نتایج جستجو برای: القاگرهای پرتوانی
تعداد نتایج: 129 فیلتر نتایج به سال:
فاکتور رونویسی oct4 و sox2 تنظیم کننده بیان تعدادی از ژن¬های تکوین می¬باشندکه برای حفظ پرتوانی سلول¬های بنیادی ضروری هستند. oct4 و sox2 در گامت¬های ماده در طی فولیکوژنز بیان می¬شوند اما نقش آنها مبهم باقی مانده است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی بیان ژن oct4 و sox2 در بافت تخمدان موش طی مراحل مختلف چرخه استروس در سطوح rna و پروتئین بود. موش¬های سوری باکره بالغ بر اساس نوع سلول مشاهده شده در اسمیر و...
هدف: در این طرح تولید سلول های بنیادی جنینی هاپلوئید پارتنوژنتیک در حضور مهارکننده های مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β بررسی شده است. مواد و روش ها: ابتدا بلاستوسیست های پارتنوژنتیک حاصل از فعال سازی شیمیایی اووسیت ها، در محیط r2i (حاوی pd0325901 و sb431542 که بهترتیب مسیرهای پیام رسانی erk و tgf-β را مهار می کنند) کشت شدند. سپس رده های سلول های بنیادی جنینی پارتنوژنتیک در این محیط تکثیر و نگه...
چکیده فارسی سلولهای پرتوان القایی همانند سلولهای بنیادی توانایی تقسیم نامحدود و تمایز به انواع ردههای سلولی را دارند. این سلولها از بازبرنامه ریزی ژنومی سلولهای تمایز یافته ای بدست می آیند که ژنهای پرتوانی در آنها مجدداً روشن شده است. در این پایان نامه سلولهای ips ای تولید شده است که با سیستم القاء شونده با داکسی سایکلین بیان ژنهای پرتوان خارجی در آن قابل کنترل است. از سلولهای ips تولید شده برا...
پرتوانی به عنوان ظرفیت سلول ها در تمایز به همه ی لایه های جنینی تعریف شده و سلول های بنیادی جنینی، سلول های پرتوانی هستند که از توده سلولِ درونیِ (icm) بلاستوسیست تولید می شوند. سلول های بنیادی جنینی موشی بطور متعارف روی فیبروبلاست های جنین موشی (mef) و در حضور سرمِ گاوی (fbs) کِشت می شدند. مطالعات نشان داده که با مهار دو مسیر پیام رسانیِ mapk و gsk3 ، سلول های بنیادی جنینی از نژادهای مختلف موشی تول...
سابقه و هدف: یکی از تکنیک های جدید در نگهداری طولانی مدت سلول های بنیادی به منظور استفاده از آن ها در سلول درمانی، استفاده از داربست های مختلف برای افزایش بازده کرایوپرزرویشن سلولی است. از مشکلات عمده کرایوپرزرویش، کاهش تعداد سلول های زنده و ایجاد تمایزهای ناخواسته در سلول ها می باشد که به منظور بررسی روش های احتمالی کاهش این مشکلات، این مطالعه طراحی شد و در آن سلول های اپی تلیال آمنیون انسانی ...
مقدمه و هدف: از مباحث مطرح در نگهداری طولانی مدت سلول ها، حذف سرم حیوانی از محیط های نگهداری است. در این مطالعه از مایع آمنیون که سرشار از فاکتور های رشد و مواد غذایی است به عنوان جایگزین سرم حیوانی استفاده شد و اثرات استفاده از آن در تعداد سلول های زنده و پرتوانی سلول ها پس از کرایوپرزرویشن ( نگهداری به روش انجماد) بررسی گردید. روش کار: در این مطالعه تجربی پس از تهیه پرده آمنیون و کنترل میکروب...
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافتهای آسیبدیده از اهمیت ویژهای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلولهای بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلولهای بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلولهای بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریزمولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری...
چکیده رویکرد جدید محققین پس از مواجهه با مشکلات استفاده از سلول های بنیادی جنینی و بالغ در درمان، القای پرتوانی در سلول های سوماتیک است که با انتقال چهار فاکتور oct3/4، sox2، klf4 و c-myc انجام می گیرد. هدف از انجام این پروژه، تهیه و کلون نواحی رمزکننده این ژن ها از سلول های مرحله جنینی موش و انتقال آنها به ناقل های پستانداری برای انجام تحقیقات در خصوص تولید سلول های بنیادی القایی و زمینه های...
با تولید اولین ردهی سلول های بنیادی جنینی موشی و پس از آن رده های انسانی، مطالعات گسترده ای در رابطه با زیستشناسی سلول های بنیادی پرتوان صورت گرفته است. تولید و نگهداری این سلول ها در آزمایشگاه و حفظ حالت پرتوانی آن ها در پیشرفت علوم داروسازی، سمشناسی، سلولدرمانی، مدلسازی بیماری ها و تحقیقات پایه نقش بسزایی دارد. سلول های بنیادی جنینی از جنین های مرحلهی بلاستوسیست موشی به دست میآیند، ام...
در این پایان نامه ابتدا با بررسی فرآیندهای واهلش و مدل پنج دمایی لیزر co2 و معرفی یک مدل میکروسکوپیک برای لیزر co2 موجبر با برانگیزش rf و سرمایش نفوذی، نتایج محاسبات این مدل نظری مورد مطالعه قرار گرفته است . در ادامه با بررسی پدیده شناختی تخلیه خازنی با امواج رادیویی، نواحی مختلف منحنی مشخصه این تخلیه، مربوط به مدهای آلفا و گاما و شرایط ایجاد این مدها به تفصیل مورد مطالعه قرار گرفته است . همچنی...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید