نتایج جستجو برای: اسیدوز asidosis

تعداد نتایج: 187  

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
فخرالسادات مرتضوی fakhrosadat mortazavi children's hospital of tabriz -sheshgelan street -tabriz, iranتبریز، خیابان ششگلان، بیمارستان کودکان، بخش کلیه، تلفن: 09141166729 ربابه قرقره چی robabe ghergherehchi department of pediatric, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranگروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: نفروکلسینوز عبارت است از رسوب کلسیم در پارانشیم کلیه که علل آن بر حسب شرایط جغرافیایی و ژنتیکی، سن جمعیت مورد بررسی و روش مطالعه متفاوت است. هدف این مطالعه بررسی علل نفروکلسینوز در کودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان تبریز می باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی، پرونده 62 کودک با تشخیص سونوگرافیک نفروکلسینوز که طی 10 سال (88-1378) به سرویس نفرولوژی بیمارستان کودکان ت...

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
مرضیه لطفعلیزاده m lotfalizadeh بیمارستان امام رضا (ع)، بخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران اشرف محمدزاده a mohammadzadeh نیره قمیان n qomhan الهام کاشانی e kashani سکینه قربانی s ghorbani

مقدمه: اگر چه آزمون های زیادی جهت ارزیابی مادران حامله وجود دارد، اما هنوز آزمونی با دقت بالا در بالین بیمار جهت ارزیابی اسیدوز جنینی وجود ندارد. پدیده اسیدوز و هیپوکسی به عنوان معیار زجر جنینی از ملاکهای معتبری است که با استفاده از اندازه گیری ph خون شریان بندناف صورت می گیرد. لذا بر آن شدیم تا ارتباط آزمونهای ارزیابی سلامت جنین شامل تست بدون استرس (nst)، تست استرس انقباضی (oct) و نمودار بیوفی...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
آذر تاج الدینی a tajeddini فیروزه نیلی f nily

شیرخوار 43 روزه با میلومننگوسل ناحیه لومبوساکرال به علت بیحالی و کاهش خوردن شیر تحت بررسی قرار گرفت. اسید،c متابولیک، همراه هیپوناترمی و هیپرکالسمی، اسیدوز توبولر تیپ 4 را مطرح کرد. در آزمایشات بعدی عفونت ادراری و ریفلاکس وزیکواوترال دو طرفه مشاهده شد. بعد از درمان عفونت، اسیدوز و اختلالات الکترولیتی برطرف گردید و تشخیص پسودوهیپوآلدوسترونیزم گذرا داده شد.

Journal: :Jurnal Ilmu Kedokteran dan Kesehatan : Journal of Medical and Health Sciences 2023

Abstrak: Penurunan Kesadaran et causa Diabetes Melitus. Prevalensi diabetes mellitus (DM) di dunia dalam 2 dekade belakangan ini meningkat secara dramatis dari 30 juta kasus 1985 menjadi 285 2010 dan Indonesia merupakan termasuk peringkat 10 besar negara dengan penderita DM terbanyak. Mellitus adalah suatu penyakit kronik yang membutuhkan pelayanan kesehatan berkelanjutan, dukungan, edukasi pas...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد 1381

اسیدوز شکمبه بیماری متابولیک ناشی از خوردن بیش از حد مواد کربوهیدرات با قابلیت تخمیر بالا می باشد.به منظور انجام پژوهش حاضر 5 راس گوسفند نر تقریبایکساله انتخاب شد.

سابقه و هدف: مشخص شده است که در زمان بروز اسیدوز با انتقال برخی متابولیت‌ها از شکمبه به خون، متابولیسم عمومی تغییر می-کند. اما چگونگی تغییر در سطح متابولیت‌های خونی و ارتباط آن با عملکرد دام روشن نیست. این مطالعه به منظور شناسایی مارکرهای با اندازه‌گیری آسان برای بروز اسیدوز، به بررسی ارتباط بین سطح متابولیت‌های خونی با میزان بروز اسیدوز و پی‌ایندهای آن پرداخته است. روش‌ها و مواد: تعداد 9 رأس گ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
راضیه فلاح r fallah محمد رضا مرتضوی زاده m mortazavi zadeh فریبا بینش f binesh

چکیده سندرم میوپاتی میتوکندریال، آنمی سیدروبلاستیک و اسیدوز لاکتیک (mlasa) یکی از بیماری های میتوکندریال است که از همراهی این علایم به عنوان یکی از سندرم های جدید میتوکندریال یاد شده ، که تا به حال هفت مورد از آن در مقالات گزارش شده است.در این مقاله ما به معرفی کودکی که میوپاتی التهابی همراه با آنمی سیدروبلاستیک واسیدوزلاکتیک دارد، می پردازیم. بیمار پسر 5/8 ساله ای است که با ضعف عضلانی پیشرونده...

ژورنال: :فیض 0
مجتبی آدینه mojtaba adine احمد طالبیان ahmad talebian department of pediatrics, faculty of medicine, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iranکاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی ، بیمارستان شهید بهشتی ابراهیم کوچکی abrahim koochaki

سابقه و هدف: سندروم آنسفالوپاتی میتوکندریال همراه با اسیدوز لاکتیک و حملات شبیه سکته مغزی، اختلالی در چندین ارگان بدن به ویژه در سیستم عصبی مرکزی (آنسفالوپاتی) و در عضلات (میوپاتی) است که با وراثت مادری و در نتیجه جهش در ژنوم میتوکندری ایجاد می شود. دوره هایی از علایم مانند سردرد، تشنج، اختلالات بینایی، ناشنوایی پیش رونده و اختلالات شناختی در بیماران (اغلب تا 40 سالگی) ایجاد می شود. معرفی بیمار...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید