نتایج جستجو برای: اختلالات ژنتیکی
تعداد نتایج: 23987 فیلتر نتایج به سال:
شب پره جوانه خوار بلوط Tortrix viridana, Linnaeus, 1758 (Lep. Tortricidae) یکی از آفات مهم گونه های مختلف جنس Quercus spp. می باشد. لاروهای این آفت ها و برگ درختان تغذیه نمایند باعث بی برگی کامل مورد نظر شوند. در تحقیق تفاوت ژنتیکی پروانه با استفاده مارکرهای ISSR بر اساس میزبان آن جنگل شمال غرب ایران مطالعه قرار گرفت. 19 جمعیت شامل 171 فرد که سه branti Lindl. 1840, infectoria Oliv. 1801 libani ...
چکیده ندارد.
چکیده ندارد.
هدف از این تحقیق برآورد پارامترهای ژنتیکی صفت لنگش و همبستگی های ژنتیکی و فنوتیپی صفت لنگش با صفات تولید شیر، تولید چربی و تولید پروتئین بود. در این تحقیق از داده های مربوط به 63403 رأس گاو هلشتاین مربوط به 489 گله ی گاو شیری که بین سال های 1380 تا 1392 توسط مرکز اصلاح نژاد دام کرج جمع آوری شده بود، استفاده شد. ویرایش داده ها با استفاده از نرم افزارهای jmp 7.0.2 و excel 2007 انجام شد. به منظور ...
چکیده ندارد.
ناشنوایی شایع ترین نقص حسی- عصبی در انسان است که بسیار هتروژن بوده و عوامل ژنتیکی، محیطی یا هر دو در بروز آن دخیل میباشد. بیش از50 درصد علل ناشنوایی به عوامل ژنتیکی نسبت داده شدهاند. مطالعات متعدد تاثیر منفی مداوم ناشنوایی را در ارتباطات و کیفیت زندگی فرد نشان دادهاند. بنابراین اقدام در راستای بهینهسازی عملکرد و حفظ یا بهبود شنوایی امری لازم و ضروری به نظر میرسد. در این جهت، پس از ارزیابی ...
بیماری شانکر و لکه برگی باکتریایی مرکبات را سه پاتووار (شامل پنج فرم) از باکتری xanthomonas axonopodis پدید می آورند. ویژگی این بیماری وجود زخمهای خشک و خشن با حاشیه برجسته و مرکز فرو رفته (دهانه آتشفشانی شکل) بر روی برگها، شاخه ها و میوه هاست . بر مبنای دامنه میزبانی، نشانه های بیماری، فاژ تایپینگ ، الگوی برش خورده dna و مناطق انتشار جغرافیایی پنج فرم از این باکتری به نامهای e, d, c, b, a شناس...
اوتیسم یک زیر گروه از اختلالات طیف اوتیسم است که به عنوان یک اختلال عصبی طبقه بندی شده و در سه سال اول زندگی رخ می دهد. علت اوتیسم تا حد زیادی ناشناخته است اما اعتقاد بر این است که ممکن است عوامل محیطی و ژنتیکی مسئول این بیماری باشد. مطالعات اخیر نشان داده است که ژن های دخیل در مسیر فولات/ هوموسیستئین ممکن است از عوامل خطر برای کودکان مبتلا به اوتیسم باشد. یکی از ژن های مهم در اوتیسم، ژن mthfr ...
در دهه اخیر با ظهور تکنولوژی توالی یابی نسل جدید (Next generation sequencing, NGS)، توالی یابی ژن ها و تشخیص بیماری های ژنتیکی وارد عرصه جدیدی شده است. با استفاده از این تکنیک این امکان فراهم گردیده تا در خصوص تشخیص علت ژنتیکی بسیاری از بیماری ها و سندروم ها از جمله اختلالات و ناهنجاری های مادرزادی که قبلا بواسطه محدودیت های تکنیک های مورد استفاده تحت عنوان "با علل نامعلوم "بیان می گردید، مشخص ...
برای درمان سرطان کبد عواملی همچون هندسه، مواد فانتوم، فاصله ی چشمه تا سطح فانتوم و جهت پرتودهی و... حائز اهمیت است، زیرا خطرات ناشی از قرارگرفتن در برابر پرتو، نظیر افزایش احتمال ابتلا به سرطان در اثر تخریب ساختار dna و بروز اختلالات ژنتیکی زیستی در پرتو درمانی، وجود دارد. در این رساله کبد و هندسه کبد و شبیه سازی آن بوسیله کد mcnpبررسی شده است.
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید