نتایج جستجو برای: اختلالات تکاملی

تعداد نتایج: 15792  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد 1381

در این مطالعه نتایج زیر بدست آمد: در جمعیت مورد مطالعه 7/3 درصد دارای زبان شیاردار و 2/0 درصد دارای شکاف زبانی ، 5/0 درصد دارای ماکروگلوسیا، 3/0 درصد دارای میکروگلوسیا و 3/0 درصد دارای آنکیلوگلوسیابودند و مواردی از آگلوسیا و زبان دو شاخه مشاهده نشد.در این مطالعه اختلاف معنی داری در بروز اختلالات تکاملی زبان از لحاظ سنی ، جنس ، نوع عقب ماندگی و بهره هوشی یافت نشد . گرچه اختلال تکلمی در مبتلایان ...

هدف: رشد مطلوب و سالم کودکان درتمام ابعاد مرهون ارتباط مؤثر و مطلوب والدین با فرزندان در خانواده بوده و کیفیت رابطه والد–کودک در رشد و تکامل کودک بسیار مهم است. افسردگی مادر می‌تواند در فرزند پروری موثر اختلال ایجاد کند و به رشد کودکان صدمه بزند. هرچه افسردگی شدیدتر و تعداد عوامل استرس‌زا در زندگی مادر بیشتر باشد، رابطه والد‌– فرزند بیشتر صدمه می‌خورد. این مطالعه با هدف تعیین همبستگی بین افسردگ...

ژورنال: :مجله مرکز مطالعات و توسعه آموزش علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
فرین سلیمانی farin soleimani research associate professor of pediatrics, pediatric neurorehabilitation research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iranمتخصص کودکان و نوزادان، دانشیار پژوهشی، مرکز تحقیقات توانبخشی اعصاب اطفال، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. فاطمه السادات نیری fatemeh nayeri associate professor, maternal, fetal and neonatal research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.فوق تخصص نوزادان، دانشیار ، پژوهشکده سلامت خانواده، مرکز تحقیقات مادر-جنین و نوزاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. فرحناز محمدی شاهبلاغی farahnaz mohammadi shahboulaghi associate professor, social determinants of health research center, nursing department, university of social welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.دکترای پرستاری، دانشیار ، مرکز تحقیقات عوامل اجتماعی موثر برسلامت ، گروه آموزشی پرستاری، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران. مامک شریعت mamak shariat associate professor, maternal, fetal and neonatal research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.دکترای بهداشت باروری، دانشیار، پژوهشکده سلامت خانواده، مرکز تحقیقات مادر-جنین و نوزاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. حسین دلیلی hossein dalili assistant professor, maternal, fetal and neonatal research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.فوق تخصص نوزادان، استادیار، پژوهشکده سلامت خانواده، مرکز تحقیقات تغذیه با شیر مادر،دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.

مقدمه:دانش آموختگان دوره های فوق تخصصی، مهم ترین سرمایه های هر موسسه و کشوری محسوب می شوند. توانمندسازی آنان در زمینه های ارائه خدمات بهینه و مورد نیاز سبب می گردد که در زمینه های پیشگیری از اختلالات بعدی و ارتقا سلامت گام های مؤثری برداشته شود. این مطالعه با هدف تبیین ادراک دانش آموختگان دوره فوق تخصصی طب نوزادان در زمینه مراقبت تکاملی انجام شد. روش بررسی:این مطالعه با مشارکت دانش آموختگان دور...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
مرتضی علیجانپور آقاملکی m alijanpour aghamaleki محمدرضا اسماعیلی دوکی mr esmaeili dooki یداله زاهدپاشا y zahed pasha لیلا مسلمی l moslemi

سابقه و هدف: بیماری­های متابولیسم ارثی به طور انفرادی اختلالات نادری هستند، که شخیص زودهنگام بیماری و پیگیری درمانی آن بسیار حائز اهمیت می باشد. چون بدینوسیله می­توان از آسیب­های دائمی به سیستم عصبی و عقب­ماندگی­های ذهنی و صدمات جبران­ناپذیر دیگر و حتی مرگ این بیماران پیشگیری کرد. این مقاله به منظور بررسی فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا 94-138...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
مرتضی علیجانپور آقاملکی m alijanpour aghamaleki محمدرضا اسماعیلی دوکی mr esmaeili dooki یداله زاهدپاشا y zahed pasha لیلا مسلمی l moslemi

سابقه و هدف: بیماری­های متابولیسم ارثی به طور انفرادی اختلالات نادری هستند، که شخیص زودهنگام بیماری و پیگیری درمانی آن بسیار حائز اهمیت می باشد. چون بدینوسیله می­توان از آسیب­های دائمی به سیستم عصبی و عقب­ماندگی­های ذهنی و صدمات جبران­ناپذیر دیگر و حتی مرگ این بیماران پیشگیری کرد. این مقاله به منظور بررسی فراوانی بیماری های متابولیسم ارثی درکودکان مراجعه کننده به بیمارستان کودکان امیرکلا 94-138...

حسینی, فاطمه, درخشانپور, فیروزه, نوملی, مهین, وکیلی, محمدعلی,

زمینه و هدف : اختلال بیش فعالی و نقص توجه (ADHD) شایع‌ترین اختلال عصبی تکاملی دوران کودکی است. در حدود 20 تا 50 درصد از این کودکان اختلالات خواب دارند که می‌تواند منجر به تغییرات رفتاری و شناختی شود. این مطالعه به منظور تعیین مشکلات خواب کودکان مبتلا به ADHD در شهر گرگان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه مورد – شاهدی روی 52 کودک مبتلا به ADHD مراجعه کننده به درمانگاه روانپزشکی مراکز آموزشی - در...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
فیروزه درخشانپور derakhshanpour f محمدعلی وکیلی vakili ma مهین نوملی nomali m فاطمه حسینی hosseini f مینودشت، خیابان پاسداران، بیمارستان فاطمه الزهرا (س)، تلفن 35231375-017 ، نمابر 35221440

زمینه و هدف : اختلال بیش فعالی و نقص توجه (adhd) شایع ترین اختلال عصبی تکاملی دوران کودکی است. در حدود 20 تا 50 درصد از این کودکان اختلالات خواب دارند که می تواند منجر به تغییرات رفتاری و شناختی شود. این مطالعه به منظور تعیین مشکلات خواب کودکان مبتلا به adhd در شهر گرگان انجام شد. روش بررسی : این مطالعه مورد – شاهدی روی 52 کودک مبتلا به adhd مراجعه کننده به درمانگاه روانپزشکی مراکز آموزشی - درم...

ژورنال: بینا 2010
دهقان, محمدحسین, آذرمینا, محسن , احمدیه, حمید , رستمی, پویا, رمضانی, علیرضا, سهیلیان, مسعود, مرادیان, سیامک , ملیحی, محسن, یاسری, مهدی ,

هدف: بررسی تظاهرات بالینی و نتایج عملکردی و آناتومیک مداخلات جراحی در جداشدگی رگماتوژن شبکیه (RRD)  اطفال. روش پژوهش: در این مجموعه موارد توصیفی، کودکان مبتلا به RRD که در بیمارستان لبافی‌نژاد تهران در طول ده سال (1375-1384)، تحت عمل جراحی قرار گرفته و حداقل 6 ماه پی‌گیری شده بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. با توجه به علت جداشدگی شبکیه، بیماران به 5 گروه اصلی ناهنجای­های مادرزادی- تکاملی (4...

حبیب اللهی, عباس, دلاور, بهرام, ساجدی, فیروزه, لرنژاد, حمیدرضا, وامقی, روشنک, کراسکیان موجمباری, آدیس,

Background: The aim of this study was to provide a valid Persian version of the Ages and Stages Questionnaires, in order to compensate the lack of developmental screening tools in Iran.Methods: Forward and backward translation, face and content validity determination, and cultural and linguistic adaptation of the questionnaires were performed, consecutively. Next, a pilot study was carried out ...

مقدمه: اختلالات طیف اوتیسم (ASD) گروهی از اختلالات عصبی-تکاملی با منشا ژنتیکی-محیطی هستند. اخیرا کمبود ویتامین D به عنوان یک عامل خطر محتمل در پیدایش ASD در نظر گرفته شده است لذا این مطالعه با هدف بررسی میزان سرمی ویتامین D در کودکان مبتلا به این اختلال و مقایسه‌ی آن با کودکان سالم انجام شد. روش‌ کار: در این مطالعه‌ ی مورد-شاهدی در سال 1393، 13 کودک 12-3 ساله ‌ی مراجعه‌ کننده به درمانگاه بیمار...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید