نتایج جستجو برای: n 46

تعداد نتایج: 1045995  

Journal: :Plastic and Reconstructive Surgery - Global Open 2020

Journal: :Kokubyo Gakkai zasshi. The Journal of the Stomatological Society, Japan 1978
F Miura K Kondo

著者 らは,本 誌で,顎 運動を詳細に記録,再 現 する方法 として,Video方 式によるMultipoint XY-trackerの 応用1)について紹介し,次 いで頭部 動揺補正装置2)(digital autocanceller)を 考案 し て,各 個体の顎運動パターンを経年的に追跡 し, その変化の動態について観察 して きた。 その結 果,各 個体の運動のパターンは多種多様であ り, 特に成長発育中の被験者では,顎 運動を構成する 形態的因子の変化によっても,あ るいはまた,咬 合に参加 している乳歯の脱落や,後 継永久歯の咬 合への新たな参加,な どによっても変化 し,矯 正 治療によっても可変的であることが明らかになっ た。 しか し,こ こで対象とした顎運動 とは,切 歯 路(厳 密には下顎中切歯に装着 したtargetの 運 動路)の 記録であ り,し たがって...

Journal: :Blood 2010
Amy V Jones Peter J Campbell Philip A Beer Susanne Schnittger Alessandro M Vannucchi Katerina Zoi Melanie J Percy Mary Frances McMullin Linda M Scott William Tapper Richard T Silver David Oscier Claire N Harrison Harald Grallert Aliaksei Kisialiou Paul Strike Andrew J Chase Anthony R Green Nicholas C P Cross

The 46/1 JAK2 haplotype predisposes to V617F-positive myeloproliferative neoplasms, but the underlying mechanism is obscure. We analyzed essential thrombocythemia patients entered into the PT-1 studies and, as expected, found that 46/1 was overrepresented in V617F-positive cases (n = 404) versus controls (n = 1492, P = 3.9 x 10(-11)). The 46/1 haplotype was also overrepresented in cases without...

Journal: :Bulletin de l’Institut français d’études andines 2005

Journal: :Foundations of Chemistry 2014

Journal: :Journal of medical genetics 1992
C Gicquel S Cabrol H Schneid F Girard Y Le Bouc

Turner's syndrome is a common disorder which occurs in around 1/3000 live births in girls. Diagnostic use of polymorphic DNA markers for the X chromosome could help to reduce the number of time consuming karyotype analyses needed. The M27 beta probe maps on the X chromosome to Xcen-Xp11-22 and in 83% of female subjects detects heterozygosity with multiallelic polymorphism. In Southern blotting,...

Journal: :Annals of the Rheumatic Diseases 2023

Background Behçet’s Syndrome (BS) is a systemic vasculitis, which main clinical features include mucocutaneous manifestations, pan-uveitis, non-deforming arthritis, thrombosis, central nervous system (CNS) and gastrointestinal (GI) involvement [1] . Despite being increasingly recognized as part of the spectrum in BS [2,3,4] , cardiac has not been systematically described. Objectives To investig...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مریم رزاقی آذر maryam razzaghi azar ali_ asghar hospital, tehran, iranبیمارستان حضرت علی اصغر(ع)، دانشگاه علوم پزشکی ایران صلاح الدین دلشاد salaheddin delshad مهدی سلیمانی mehdi solaimani مونا نوربخش mona nourbakhsh محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

تعیین جنسیت نوزاد دچار ابهام جنسی در زمان مناسب، مسأله بغرنج و مهمی است. در واقع این مسأله یک فوریت پزشکی است و و تشخیص زودرس آن بسیار مهم است. پزشک معاینه کننده نوزاد باید به این مسأله توجه کافی داشته باشد. تصمیم گیری برای تعیین جنسیت پرورشی کودک باید با مشاوره و هماهنگی متخصصان بیماری های غدد درون ریز و ژنتیک و نیز پدر و مادر کودک و در کودکان بالاتر از 2 سال، با کمک روانپزشک انجام شود. در این...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید