از شبیه¬سازی¬های دینامیک مولکولی با شرایط یکسان برای مطالعه¬ی ترمودینامیکی، ساختاری و خواص انتقالی سه مایع یونی برپایه¬ی کاتیون 1-پروپیل-3-متیل¬ایمیدازولیم [pmim]+ جفت شده با آنیون¬های هالید مختلف (cl-, br-, i-) در محدوده¬ی دمایی k 500-350 استفاده شده است. نتایج به دست آمده، نقش نوع آنیون هالید روی خواص وسیع مرتبط به هم از این خانواده مایعات یونی را مشخص می¬کند. ما مشاهده کردیم که با افزایش اند...

واکنش تک ظرف بین آروئیل کلریدها، تری متیل فسفیت، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و فنیل هیدرازین تحت شرایط رفلاکس و در حلال تولوئن منجر به سنتز مشتقات دی آلکیل-5-آریل-1-فنیل-h1-پیرازول-4,3-دی کربوکسیلات با بازده بالا می گردد.در ادامه مبحث پیرازول، واکنش تک ظرفی هیدرازین، ترکیبات 3,1-دی کربونیل و ترکیبات استیلنی کم الکترون برای سنتز محصولات افزایشی بیس پیرازول مورد بررسی قرار گرفت.همچنین در یک روش...

آلکیل آزیدها از طریق روش های مختلفی سنتز شده اند. اما در این روش ها معایب و محدودیت هایی وجود دارد از جمله استفاده از گاز خطرناک و سمی hn3 که به عنوان منبع آزید مورد استفاده قرار می گیرد، مقرون به صرفه نبودن به دلیل بالا بودن هزینه حلال، کاتالیزور انتقال فاز، مایع یونی، جداسازی مشکل محصول، استفاده از حلال هایی مانندthf وdmso ، مدت زمان طولانی واکنش، راندمان پایین، دمای بالا. با توجه به معایب و...

در این پژوهش، با استفاده از ترکیب ‏‎n, n‎‏ دی متیل فسفر آمیدودی کلرید به عنوان ماده اولیه، ترکیبهایی با فرمول عمومی ‏‎(rc6h4nh)2‎‏، ‏‎(rc6h4nh) p(o) (nme2) cl‎‏، ‏‎(r: h, o-ch3, m-ch3, p-ch3, p-cl)‎‏ و ‏‎(p-rc6h4o)2 (nme2)‎‏، ‏‎(p-rc6h4o) p(o) (nme2) cl‎‏، ‏‎(p-rc6h4o)3 p(o)‎‏؛ ‏‎(r:h, ch3, c2h5, cl)‎‏ و ‏‎[(p-ch3c6h4ng)p(o)(nme2)]2‎‏ تهیه شدند. به این منظور آمین های آنیلین، پاراتولوئیدین، اورت...

پی­پیرازین های نامتقارن به­ طور گسترده در ساختار داروهای آنتی سایکوتیک یافت می­ شوند. ازآن­جا که آلکیل یا آریل دار کردن گزینشی پی­پیرازین­ ها به ­آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از واکنش آریل ­دار کردن 1,4-diaza-icyclo[2.2.2]octan با استفاده از واکنش جفت شدن متقاطع کربن ـ نیتروژن، مسیر مناسبی برای تهیه این ترکیب ­های هدف به­ شمار می ­آید. در این پژوهش، مسیر تازه ­ای برای تهیه مشتق­ های پی­پیر...

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...

در این تحقیق ابتدا اقدام به تهیه ی خانواده ی جدیدی از مایعات یونی اسیدی با عنوان سولفونیک اسید های عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم (safis) نمودیم. این محیط مناسب و ایمن به خوبی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار گرفت و جایگزین اسید های سنتی مانند سولفوریک اسید و هیدروکلریک اسید در واکنش های شیمیائی گردید. از این ترکیبات به عنوان کاتالیزگر، واکنشگر و حلال در سنتز ترکیباتی مانند بیس این...

در این تحقیق، n و -nدی متیل فسفر امید و دی کلرید (ii) به عنوان ماده اولیه فسفریل کلرید با نمک دی متیل آمین هیدروکلرید (i)، تهیه شد. سپس از واکنش (ii) با -4کلرو آنیلین (با نسبت ستوکیومتری مناسب ) مشتق دی آمید و تری آمید n و -nدی متیل فسفر آمید و دی کلرید (iv,iii)، نیز از واکنش (ii) با سدیم فنل ربوطه (-4کلرفنات سدیم)، استرهای فنلی n و -nدی متیل فسفر آمید و کلریدیک اسید و n و -nدی متیل فسفر آمیدیک...

در این تحقیق سنتز مشتقات تیازولیدینون با استفاده از دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک ارائه شده است. واکنش دی آمین های آلیفاتیک با فنیل ایزوتیوسیانات و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در دمای اتاق 2-آریل ایمینو4-تیازولیدینون را با بهره بالایی تولید می کند. شایان ذکر است که استفاده از دی آمین آروماتیک سنتز n-انامینوآریل ایمینو4-تیازولیدینون را نتیجه می دهد. همچنین در یک روش سنتزی جدید، واکنش...

مطالعات مکانیسمی اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی متیل پارا فنیلن دی آمین به منظور سنتز تریمر جدیدی ازآن از طریق یک مکانیسم ecece با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری و محاسبات تئوری انجام می شود. اکسایش الکتروشیمیایی n,n-دی آلکیل پارا فنیلن دی آمین ها در حضور آریل سولفینیک اسیدها به منظور سنتز مشتقات جدیدی از سولفونامیدها بر اساس واکنش افزایشی شبه مایکل کینون-دی ایمین ها با آریل سولفینیک اسیده...