در این تحقیق ابتدا اقدام به تهیه ی خانواده ی جدیدی از مایعات یونی اسیدی با عنوان سولفونیک اسید های عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم (safis) نمودیم. این محیط مناسب و ایمن به خوبی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار گرفت و جایگزین اسید های سنتی مانند سولفوریک اسید و هیدروکلریک اسید در واکنش های شیمیائی گردید. از این ترکیبات به عنوان کاتالیزگر، واکنشگر و حلال در سنتز ترکیباتی مانند بیس این...

در این پایان نامه، واکنش سه جزئی آلکین های انتهایی، سولفونیل آزید ها و پتاسیم تیوسیانات در مجاورت مس (?) یدید برای تشکیل مشتقات تیوسیاناتو-سولفونیل ایمین های استخلاف دار با بازده بالا گزارش شده است. همچنین، با استفاده از واکنش چهار جزئی سولفونیل آزید ها، 1،1،3،3-تترامتیل گوانیدین، آریل ایزو تیوسیانات یا کربن دی سولفید و آلکین های انتهایی در مجاورت مس (?) یدید، مشتق های 1،3-تیازین با بازده با...

سابقه و هدف: دی آریل اتن ها یا استیلبن ها هیدروکربن هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل می باشند. استیلبن ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می توان دریافت که z بودن دو حلقه آریل نقش مهمی در اثر ضد التهابی داروهای مهارکننده cox-2 ایفا می کند. از آن جایی که ایزومرهای z و...

در این تحقیق سنتز مشتقات تیازولیدینون با استفاده از دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک ارائه شده است. واکنش دی آمین های آلیفاتیک با فنیل ایزوتیوسیانات و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در دمای اتاق 2-آریل ایمینو4-تیازولیدینون را با بهره بالایی تولید می کند. شایان ذکر است که استفاده از دی آمین آروماتیک سنتز n-انامینوآریل ایمینو4-تیازولیدینون را نتیجه می دهد. همچنین در یک روش سنتزی جدید، واکنش...

کارهای جدید ارائه شده دراین پایان نامه شامل سنتز یک سری مشتقات جدیدی از6و8- دی متیل پیریمیدو ] 4و5 [c- پیریدازین -5و7 (h6 وh8) دی اون ها با گروههای استخلافی آریل در موقعیت 4 از طریق واکنش آریل گلی اکسال های مربوطه با هیدرازین هیدرات جهت تولیدهیدرازون های موردنظر و واکنش آن ها با n,n – دی متیل باربیتوریک اسید می باشد. ضمنا" آریل گلی اکسال ها از اکسایش استوفنونهای مربوطه با سلنیوم دی اکسید در حلا...

با توجه به بازهای شیف در زمینه های گوناگون نظیر صنعت، داروسازی و تهیه ی فرآورده های شیمی، در گام اول پژوهش تهیه ی تعدادی از این ترکیب ها تحت شرایط بدون حلال و در حضور مونتموریلونیت بررسی شده است. در گام بعدی با توجه به ماهیت پیوند ایمین، واکنش افزایش حدواسط دی کلروکاربن بر بازهای شیف با استفاده از کاتالیزگر انتقال فاز، سود و کلروفرم بررسی شده و فراورده های جدید 2،2-دی کلرو-1،3-دی آریل آزیریدین ...

آمینواسترهای n- آلکیل دار شده از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این مشتقات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز دی آلدهیدهای بر پایه مشتقات الیگواتیلن گلیکول و سالیسیل آلدهید، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از بهبود بازده محصولات و کاهش زمان واکنش دارد. درادامه، n- آلکیل دار کردن آمینوا...

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات دی آریل اتر هتروسیکلی در غیاب کاتالیزگر انتقال فلز و بر پایه استفاده از باز می باشد. برای این منظور از ترکیبات فنلی نظیر کوجیک اسید، 3-پیریدینول، 8-هیدروکسی کینولین و ?-نفتول و آریل هالیدهایی از قبیل 1-برومو 4-نیتروبنزن، 1-یدو-2-نیتروبنزن، 4-برموبنزونیتریل، 2-کلروبنزآلدهید، 2-بروموبنزآلدهید، 4-کلروبنزآلدهید، 2-برمونفتالین، 4-برموتولوئن و 4-برمو-n,n-دی متی...

در این پایان نامه واکنش جفت شدن بین آریل هالیدها و آریل سولفونیل آزیدها در مجاورت کاتالیزور مس، لیگاند و باز به منظور سنتز مشتقات n-آریل سولفونامید گزارش شده است.در یک روش سنتزی جدید، برای تشکیل پیوند کربن-گوگرد و سنتز مشتقات دی آریل سولفید از سدیم هیدروسولفید و آریل هالیدها در مجاورت کاتالیزور مس یدید استفاده شده است.همچنین با استفاده از گوگرد مولکولی، مورفولین و آریل هالیدها در مجاورت کاتالیز...

نیتروزودارکردن آمین ها یکی از فرآیند های مهم صنعتی در شیمی آلی می باشد که موضوع بسیاری از متون علمی را به خود اختصاص داده است. واکنشگر موکایاما و n-برموسوکسینیمید از جمله واکنشگرهای مفید در سنتز ترکیبات آلی میباشند که معمولاً برای جایگزینی گروه هیدروکسی الکل ها با نوکلئوفیل های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند. تاکنون گزارشی درمورد استفاده از این واکنشگرها در نیتروزودارکردن آمین ها و تهیه آریل...