در این پژوهش ما ابتدا یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه نین هیدرین بین یک11h-ایندنو [1و2-b] کینوکسالین-11-اون ، مالونونیتریل، نین هیدرین و سدیم کربنات طراحی کرده ایم که مشتقات اسپیرو ایندنو [1و2-b] کینوکسالین ها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمین در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش سه جزی...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربرد فراوان، همیشه مورد توجه بوده است. ترکیبات هتروسیکل ترکیباتی حیاتی بوده و عمدتاً در طبیعت یافت می شوند. از طرفی واکنش های چند جزئی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول-های متنوع آلی هستند. نخستین توانایی این واکنش ها تولید مولکول های پیچیده ی عامل دار از مواد ساده از طریق واکنش یک مرحله ای است که به تحقیقات وسیع در مورد این ترکیبات منجر شده است. n,n,n,n-...

واکنش های چند جزیی ابزار های مفید جهت سنتز کارآمد مولکول های متنوع آلی هستند. پلی (n–برمو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) [pbbs] و n,n,n,n-تترابرمو-بنزن-3,1-دی سولفون آمید[tbbda] به عنوان کاتالیزور های ملایم و موثر برای سنتز ترکیبات: 1- h1-پیرازولو [2،1-b] فتالازین-5،10-دای اون ها از تراکم آلدهید، فتال هیدرازید و مالونونیتریل در دمای 100-80 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال با راندمان های خوب ...

در این پایان نامه سه کار با هدف انجام برخی سنتزهای مفید در راستای تحقق بخشیدن به بعضی اصول شیمی سبز هستیم. در نخستین کار با تثبیت کردن فتالوسیانین روی یک بستر پلیمری فتالوسیانین که به شدت رنگی است و رنگ های شدیدی در ظرف واکنش ایجاد می کند به یک کاتالیزور هتروژن تبدیل شد. این کاتالیزور هتروژن، فاقد رنگ است و به علاوه جداسازی آن از ظرف واکنش نیز بسیار ساده می باشد. برای شناسایی این کاتالیزور از ت...

سنتز تک ظرف مشتقات جدید ایزوبنزوفوران و تتراهیدروپیریمیدوکینولینی در این پایان نامه ابتدا برخی دی اولهای مجاور حلقوی جدید از واکنش آمینهای آروماتیک با 3,1-دی اونها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند .در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا استات سرب(iv) در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفوران پیرول با بهره %90-80 تهیه شدند به علاوه یک روش...

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

چکیده: اغلب ترکیبات هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیکی بالایی هستند، به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش سنتز دومینوی مشتقات دی ایندنوپیریدین ها با استفاده از 3،1-ایندندیون، مشتقات آلدهید و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور پریسلر و در حلال تترا هیدروفوران تحت شرایط بازروانی انجام شد. همچنین سنتز مشتق دیگری از همین ترکیب، در شرایط آزمایشگاهی یکسان، توسط 3،1-ای...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربردهای بیولوژیک و فارماکولوژیک، همواره مورد توجه بوده است. آنها اغلب در سنتز گروهی دیگر از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. ابتدا سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (h4)- 3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در این تحقیق از واکنش آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در ...

از آنجا که ترکیبات فتالازین کاربرد بسیار گسترده ای در صنایع دارویی و پزشکی دارند سنتز این ترکیبات در سال های اخیر بسیار مورد توجه قرار گرفته است هدف از انجام این پژوهش یافتن کاتالیزوری است که شرایط کاملا بهینه جه از لحاظ زمان انجام واکنش و چه از لحاظ مقدار مورد استفاده را فراهم کند . روش ساده و کاربردی برای سنتز ایندازولو فتالازین تری اون ها به وسیله سه جزء ماده که شامل فتال هیدرازید، دیمیدو...

یک روش ساده، کارآمد، با بازده بالا و تک ظرف برای سنتز مشتقات h2-ایندازولوb]-2،1 [فتالازین تریون ها با استفاده از تراکم سه جزئی فتال هیدرازید و دیمیدون و برخی از آلدهیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال و سازگار با محیط زیست که توسط کاتالیزور نانوآلومینا سولفوریک اسید معرفی می-گردد. با استفاده از این روش از به کار بردن کاتالیست گران، حلال های سمی و جداسازی کروماتوگرافی اجتناب می شود. همچنین روش...