نتایج جستجو برای: arms

تعداد نتایج: 26913  

Journal: :Intereconomics 1975

Journal: :QJM: An International Journal of Medicine 2004

Journal: :Nature 1982

Journal: :Clinical Interventions in Aging 2021

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
آرزو دارابی arezoo darabi department of biology, sanandaj branch, islamic azad university, sanandaj, iranکارشناس ارشد گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی ، سنندج، ایران فاطمه کشاورزی fatemeh keshavarzi department of genetics, sanandaj branch, islamic azad university, sanandaj , iranگروه ژنتیک، واحد سنندج، دانشگاه آزاد اسلامی ، سنندج، ایران بهاره صداقتی خیاط bahareh sedaghatikhayat cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahidbeheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات سلولی مولکولی غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران ایران پژمان صالحی فر pezhman salehifar blood transfusion organization of kurdistan, sanandaj, iranکارشناس اداره کل انتقال خون استان کردستان ، سنندج، ایران محبوبه مسعودی فر mahboobeh masoudifar kawsar human genetics research center,tehran, iranکارشناس مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثر، تهران، ایران آزاد فتاحی راد azad fattahy rad tohid hospital ,kurdistan university of medical science, sanandaj , iranپزشک بیمارستان توحید، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران سیروس زینلی

مقدمه: تالاسمی بتا، اختلال شایع سنتز هموگلوبین با توارث اتوزومال مغلوب می باشد. جهش های شناخته شده در ژن بتا گلوبین بالغ بر 200 مورد است. در این مطالعه جهش های بتا تالاسمی در بیماران وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی استان کردستان در فاصله دی 1391 تا اردیبهشت 1393 مورد بررسی قرار گرفت.   روش بررسی: این پژوهش یک مطالعه توصیفی است و 68 بیمار وابسته به خون مراجعه کننده به مراکز درمانی است...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
یوسف مرتضوی y mortazavi سحر طاهری s taheri جلال درخشنده j derakhshandeh سیروس زینلی s zeinali

چکیده زمینه و هدف: تالاسمی یک بیماری اتوزومال مغلوب است که توسط کاهش یا فقدان کامل زنجیره ی بتاگلوبین مشخص می شود. این بیماری یکی از شایع ترین هموگلوبینوپاتی ها در ایران بوده و طبق برآوردهای موجود بیش از دو میلیون حامل و بیست هزار بیمار در میان جمعیت هفتاد میلیون نفری ایران زندگی می نمایند. هدف از این مطالعه بررسی شیوع و تعیین جهش های ژن بتاگلوبین در حاملین و بیماران تالاسمی زنجان بوده است. روش...

Journal: :The Indigenous Peoples’ Journal of Law, Culture & Resistance 2020

Journal: :Journal of Family Planning and Reproductive Health Care 2009

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید