نتایج جستجو برای: ژن mthfr

تعداد نتایج: 18761  

Journal: :European Heart Journal Supplements 2022

Abstract Beyond well-assessed risk factors, cardiovascular events could be also associated with the presence of epigenetic and genetic alterations, such as methylenetetrahydrofolate-reductase (MTHFR) C677T polymorphism. This gene variant is related to increased circulating levels homocysteine (Hcy) risk. However, heterozygous carriers have an augmented accidents independently from normal Hcy le...

Journal: :Pharmacogenetics and genomics 2008
Basak Celtikci Daniel Leclerc Andrea K Lawrance Liyuan Deng Hana C Friedman Natalia I Krupenko Sergey A Krupenko Stepan Melnyk S Jill James Alan C Peterson Rima Rozen

OBJECTIVE Folates provide one-carbon units for nucleotide synthesis and methylation reactions. A common polymorphism (677C-->T) in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) encodes an enzyme with reduced activity. Response to the antifolate methotrexate (MTX) may be modified in 677TT individuals because MTHFR converts nonmethylated folates, used for thymidine and purine synthesis, to 5-methyl...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

سرطان سینه یک بیماری هتروژن است که در اثر رشد بی رویه سلول ها در سلول های بافت سینه آغاز می شود و از علل اصلی مرگ و میر در میان زنان جهان می باشد. در سال های اخیر سرطان سینه یکی از سرطان های رایج در کشور های در حال توسعه و یا کم درآمد بوده است و یک بیماری با فاکتورهای چند عاملی می باشد که با عوامل محیطی و عوامل ژنتیکی در ارتباط است. ژن mthfr در انتهای بازوی کوتاه کروموزوم 1 قرار گرفته است که نق...

Journal: :Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology 2003
Agostino Virdis Marc Iglarz Mario Fritsch Neves Farhad Amiri Rhian M Touyz Rima Rozen Ernesto L Schiffrin

OBJECTIVE We evaluated the effect of hyperhomocystinemia and angiotensin (Ang) II on vascular function and structure in methylenetetrahydrofolate reductase knockout mice (Mthfr+/-). METHODS AND RESULTS Mthfr+/- and controls (Mthfr+/+) received Ang II (400 ng/kg per min SC) or saline (14 days). Blood pressure, similar in Mthfr+/- and Mthfr+/+, was increased by Ang II. Acetylcholine- and bradyk...

2004
Angela M. Devlin Erland Arning Teodoro Bottiglieri Frank M. Faraci Rima Rozen Steven R. Lentz

Deficiency of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) predisposes to hyperhomocysteinemia and vascular disease. We tested the hypothesis that heterozygous disruption of the Mthfr gene sensitizes mice to diet-induced hyperhomocysteinemia and endothelial dysfunction. Mthfr / and Mthfr / mice were fed 1 of 4 diets: control, high methionine (HM), low folate (LF), or high methionine/low folate (...

Journal: :The Journal of biological chemistry 2006
Tim J Vickers Giuseppe Orsomando Rocío Díaz de la Garza David A Scott Song O Kang Andrew D Hanson Stephen M Beverley

Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR; EC 1.5.1.20) is the sole enzyme responsible for generation of 5-methyltetrahydrofolate, which is required for methionine synthesis and provision of methyl groups via S-adenosylmethionine. Genome analysis showed that Leishmania species, unlike Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi, contain genes encoding MTHFR and two distinct methionine synthases. ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi soteh çellular and molecular biology research çenter, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran.ساری: کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی آیلی علی اصغریان a âliasgharian حسین جلالی h jalali سیده نرگس نجاتی فرد s.n nejati fard مهرنوش کوثریان m kosarian حسین کرمی h karami

سابقه و هدف: جهش در ژن فاکتورv لیدن (g1691a)، جهش در پروموتور پروترومبین (g20210a) و جهش c667t در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) از تغییرات ژنتیکی هستند که خطر ترومبوز را افزایش می دهند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سه ریسک فاکتور فوق در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور، تالاسمی اینترمدیا و مقایسه آن با افراد سالم می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه 164 نفر شامل 59 بیمار...

Journal: :Blood 2004
Angela M Devlin Erland Arning Teodoro Bottiglieri Frank M Faraci Rima Rozen Steven R Lentz

Deficiency of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) predisposes to hyperhomocysteinemia and vascular disease. We tested the hypothesis that heterozygous disruption of the Mthfr gene sensitizes mice to diet-induced hyperhomocysteinemia and endothelial dysfunction. Mthfr(+/-) and Mthfr(+/+) mice were fed 1 of 4 diets: control, high methionine (HM), low folate (LF), or high methionine/low fo...

Journal: : 2023

Introduction: Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. It also second leading cause of death among after lung cancer. Considering relationship plasma folate levels, level uracil, and DNA damage cell division, methyl tetrahydrofolate reductase (MTHFR) a suitable candidate for studies on susceptibility to cancer, including breast This study aimed investigate between two pol...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید