مقدمه: بیماری پیوند علیه میزبان (gvhd) یکی از معضلات اصلی پیوند سلول های بنیادی خونساز آلوژنیک است و همچنین یکی از فاکتورهای مهم مؤثر بر نتیجه پیوند می باشد. یک شیوع افزایش یافته gvhd متعاقب پیوند سلول های بنیادی خون محیطی (pbsc) آلوژنیک مطرح شده است، اگرچه، چگونگی تأثیر این مورد بر روی بقا هنوز به خوبی مشخص نشده است. در این مطالعه، هدف ما ارزیابی تأثیر gvhd حاد (agvhd) و gvhd مزمن (cgvhd) بر ر...

چکید ه   سابقه و هدف   خون بند ناف منبعی در دسترس از سلول های بنیادی خونساز است که با وجود مزایای زیاد، برخی محدودیت ها هم دارد. حجم کم و تعداد کم سلول های بنیادی خون بند ناف، منجر به پیوندپذیری با تاخیر آن می شود. با در نظر گرفتن این محدودیت ها، بسیاری از محققان به دنبال عواملی هستند که باعث تسریع پیوندپذیری و افزایش تعداد مطلق سلول های بنیادی خون بند ناف شود.   مواد و روش ها   در مطالعه حاضر،...

مقدمه: توانایی ترمیم سیستم عصبی مرکزی در آسیب های تروماتیک و غیرتروماتیک بسیار محدود است. آسیب طناب نخاعی رایج­ترین آسیب­های تروماتیک در سیستم عصبی مرکزی است. درمان­های سلولی برای ترمیم وضعیت بیماری­های تحلیل برندۀ عصبی سیستم عصبی مرکزی توسط انواع مختلفی از سلول­های بنیادی آزمایش شده است. رویکردهای سلول درمانی بر روی هدف پاتوفیزیولوژی آسیب طناب نخاعی به­ویژه برای جایگزینی سلول­های نورونی و گلیا...

اسپرم زایی، فرآیندی بسیار پیچیده و تنظیم شده است که در طی آن، سلول های زایای بنیادی، به اسپرماتوزوآ تبدیل می شوند. این سلول های بنیادی که سلول های بنیادی اسپرماتوگونی نامیده می شوند، در قاعده ی لوله های منی ساز قرار دارند و دارای توانایی خودنوزایی و تمایز به سلول های زایای عملکردی می باشند. به دلیل این توانایی، سلول های بنیادی اسپرماتوگونی قادر به از سر گیری مجدد فرایند اسپرم زایی پس از آسیب ها...

زمینه و هدف : امروزه به دنبال تایید وجود نوروژنز در مغز پستانداران بالغ، استفاده از سلول های بنیادی به عنوان یک روش درمانی مناسب برای بهبود بسیاری از بیماری های سیستم عصبی مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. بدین ترتیب که با پیوند سلول های بنیادی، بازسازی نورونی در نواحی تخریب شده ایجاد می گردد. این مطالعه به منظور تعیین اثر پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بر آسیب های وارده به هیپوکا...

چکید ه   سابقه و هدف   ناسازگاری ha-1 بین گیرنده و دهنده سلول های بنیادی خونساز با بروز gvhd حاد مطرح شده است. لذا هدف این مطالعه ارزیابی فراوانی ha-1 و پایش ارتباط بین ناسازگاری ha-1 و بروز gvhd در بیماران ایرانی دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز از خواهر یا برادر با شباهت hla-a2 بود.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تحلیلی بود. dna استخراج شده از 55 جفت گیرنده ـ دهنده hla-a2+ ...

 تا چندی پیش تنها درمان بیمارانی که عضوشان را از دست می‌دادند پیوند عضو با استفاده از اعضای مصنوعی بود که با مشکلاتی جدی از قبیل کافی نبودن اهداکنندگان، پس زدگی، نیاز به استفاده طولانی مدت از داروهای خاص و مسائل دیگر همراه بود. طی چند دهه اخیر با کشف و بکارگیری سلول‌های بنیادی، در درمان بیماری‌های لاعلاج و پیوند اعضا، بافت و سلول در جهت ترمیم عضو آسیب دیده و درمان بسیاری از بیماری‌های بدخیم...

ویروس سیتومگال انسانی (hcmv) یکی از مهمترین عوامل عفونی است که سبب ابتلا و مرگ و میر در بیماران دریافت کننده پیوند سلول های بنیادی خونساز می گردد. درحال حاضر استراتژی پذیرفته شده جهت کنترل عفونت hcmv در این بیماران، درمان پیشدستانه است. موفقیت در این نوع درمان نیازمند در دست بودن روش های تشخیصی کمّی حساس و دقیق است. روش نیمه کمّی آنتی ژنمیا pp65 سال ها است که برای پایش hcmv در ایران استفاده می شو...

هدف از مطالعه حاضر ارزیابی اثر ماتریکس برون سلولی نانو رشته ای پلی آمید بر تکثیر و عملکرد سلول های بنیادی اسپرماتوگونی (sscs) بچه موش 6 رو در محیط in vitro بوده است. سلول های بنیادی اسپرماتوگونی، از بیضه موش 6 روزه جدا شده و در خانه های یک ظرف کشت 6 خانه ای (3 خانه آن توسط ورقه نانوفیبر پوشانده بوده) به طور جداگانه در حضور فاکتورهای رشد gdnf bfgf و egf با سه بار تکرار کشت داده شدند. تعداد کلنی ...

مقدمه: علی‏رغم پیشرفت های فراوان در زمینۀ داروشناسی و تکنیک های جراحی، ضایعۀ نخاعی همچنان به عنوان یک مسئلۀ پیچیده در علم پزشکی باقی مانده است. سلول درمانی یکی از روش های نوین است که برای درمان ضایعات نخاعی به کار می رود. در این مطالعه از مادۀ فعال زیستی tnt (یک مکمل جدید) جهت تبدیل سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان به سلول های بنیادی عصبی استفاده شد. مواد و روش ها: سلول های استرومایی مغز است...