در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل...

چکیده پیریمیدو پیریمیدین ها به دسته ای از ترکیبات هتروسیکل مهم دارای نیتروژن تعلق دارند. برخی از خواص بیولوژیکی و دارویی پیریمیدو پیریمیدین ها عبارتند از: ضد تومور، ضد ویروس، ضد اکسید کننده، ضد باکتری و هپاتوپروتکتیو. در این پایان نامه، روشی مناسب و ساده برای تهیه ی مشتقات دی هیدروپیریمیدو[d-5،4]پیریمیدین تری ان ها (a-j) 4 با استفاده از واکنش سه جزئی 6-آمینو اوراسیل ها با آلدئید های آروماتیک و...

چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پیریمیدو ایزوایندولین های پایدار با بازدهی خوب می شوند. در ادامه، واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین و متی...

1) سنتز اکسیندولیل پیرولو]2،3-[dپیریمیدین ها 2) کاتالیز واکنش های چند جزیی به کمک مایعات یونی جدید از سیده کبری عظیمی چکیده سامانه های ایندول و ایندولین بخش مهم بسیاری از ترکیبات طبیعی و داروها را تشکیل می دهند. سامانه اکسیندولیل سازه مرکزی بسیاری از ترکیبات دارویی و آلکالوییدهای گیاهی است. این ویژگی های جالب به انگیزه ای برای پژوهش حاضر تبدیل شدند که به قصد سنتز مشتقات جدیدی از ایندول ها ا...

کار جدید انجام شده در این طرح پژوهشی شامل سنتز مشتقات جدیدی از پیریمیدو ]5 و4-[ e ]1 و2[اکسازین-دی اون ها با انواع گروه های استخلافی آریل درموقعیت سه حلقه هتروسیکلی به روش تک ظرفی سه جزئی می باشد.ساختار تمام ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناطیس هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز مورد شناسایی قرار گرفته است.

در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین 1 با سدیم 1-آمینو-1h-تترازول-5-تیولات (2) که خود از واکنش متیل دی تیوکربازات (h2nnhcs2me) با سدیم آزید تهیه شده، حدواسط 3 بدست می آید. در ادامه، واکنش ترکیب 3 با انواعی از آمین های حلقوی نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر کربن-2 و تشکیل حدواسط های دی هتروآریل سولفید a-f4 می گردد. ترکیبات اخیر در حضور nanh2و...

چکیده بررسی اکسایش دی ال های حاصل از واکنش نین هیدرین با آمین های آروماتیک و دی-ال های حاصل از واکنش اسنفتوکینون با آمینواوراسیل ها توسط مریم البرز ایزوبنزوفوران و ایندولین ها دسته های مهمی از ترکیبات هتروسیکل اند که به ترتیب دارای هترواتم های نیتروژن و اکسیژن هستند. از طرفی هتروسیکل های اسپیرو سیستم های مفیدی اند که طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی را از خود نشان می دهند. سیستم ه...

واکنش سه جزیی بین کینولین ها و 2- فنیل اتیل ایزوتیوسیانات و تتراسیانواتیلن در دی کلرومتان خشک در دمای محیط به مدت 5 ساعت منجر به تشکیل 1- تیوکسو- 1h- پیریمیدو [1,6-a] کینولین- 4,4,3,3 (2h,4ah)- تتراکربونیتریل ها با راندمان بالا گردید.

در بخش اول این رساله ابتدا کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp با استفاده از 1، 2- دی متیل ایمیدازول و رزین مریفیلد تهیه شد. سپس یک روش سنتزی موثر با استفاده از کاتالیزگر شبه مایع یونی sillp به عنوان کاتالیزگر ناهمگن با بستر جامد و قابل بازیافت در سنتز تیازولیدینون ها در شرایط کلاسیک و امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این کاتالیزگر و نیز امواج فراصوت منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های کوتاه ...