در این پروژه مشتقات h1-پیرازولو[b-1,2]فتالازین-5،10- دی اون از واکنش سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک (16) ومالونونیتریل(15) وفتال هیدرازید(1) برای اولین بار در حضور کاتالیزگر سیلیکا سولفوریک اسید در شرایط بدون حلال ودر دمای c?120 با بهره بالا سنتز گردیدند. اهمیت سنتزی این مشتقات به دلیل خواص بیولوژیکی و دارویی از جمله ضد التهاب و ضد سرطان و ضد قارچی آن ها می باشد. بررسی متون علمی نشان می دهد، روش ...

در این پایان نامه یک واکنش تراکمی به روش تک ظرف و سه جزئی با تلفیق پیرازول ها، اتیل/متیل سیانواستات وآیزاتین ها با نسبت مولی 1:1:1 و در حضور کاتالیزور تری اتیل آمین (20 درصد مولی) در حلال آب و تحت شرایط حرارتی برای تهیه ی ترکیب های اسپیرو[پیرازولو[3،4b-]پیریدین-4َ،3-اکسیندول ها] با بازدهی خوب ارائه می گردد. در جریان این سنتز روش های بهینه سازی به طور کامل توضیح داده می شود. سپس اطلاعات طیف هایft...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده ی 3-[دی(متیل سولفونیل)متیلن]-2,4-پنتان دی ان درحضور تیواوره و پتاسیم کربنات، ترکیب 1-[4-متیل-6-(متیل سولفونیل)-2-تیوکسو-1,2-دی هیدرو-5-پیریمیدینیل]-1-اتانون حاصل شد. این ترکیب در واکنش با هیدرازین درحلال اتانول، پیش ماده ی 6-هیدرازینو-3,4-دی متیل-1h-پیرازولو-[3,4-d]پیریمیدین را تولید نمود. از واکنش محصول هیدرازینه بدست آمده با ارتو استرهای مختلف مشتقات پیرا...

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-ت...

دو کمپلکس جدید از جیوه(ii) با استفاده از لیگاند 6،5،3،2-تترا(2-پیریدیل)پیرازین tppz)) سنتز شد. هر دو کمپلکس [{hgbr2}2(µ-tppz)] (1) و [{hg(scn)2}2(µ-tppz)] (2) به ترتیب از واکنش نمک های hgbr2 و hg(scn)2 با tppz)) در حلال های dmso و متانول تهیه شدند و به وسیله روش های آنالیز عنصری، طیف بینی ir، nmr 1h، 13c nmr، uv-vis وfluorescence شناسایی شدند. پراش پرتو - x از تک بلور (1) و (2) نشان می دهد که ه...

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...

واکنش های چند جزئی در زمره مفیدترین روش ها در سنتز شیمی دارویی مدرن هستند. در این تحقیق ما سنتز یک مرحله ای سه جزئی پیریمیدو-ایزوکینولین های استخلاف دار جدید را با استفاده از تراکم آرویل ایزوسیانات، استرهای استیلنی و ایزوکینولین با راندمان بالا گزارش نموده ایم.

5، 10، 15، 20- تترا فنیل پورفیرین آهن(iii)کلراید (fe-tppcl) و 5، 10، 15، 20- تترا فنیل پورفیرین منگنز(iii)کلراید (mn-tppcl)به عنوان کاتالیزور برای اپوکسی دار کردن سریع آلکنها در دمای اتاق به کار برده شدند. این کاتالیزورها در اپوکسی دار کردن آلکنها، انتخاب گری و بازده بالایی از خود نشان دادند.

در این تحقیق سنتز مشتقات h1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت گزارش می گردد. از تراکم سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک با مالونیتریل و فتال هیدرازید در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در شرایط بدون حلال در دمای c?120 h 1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با بهره بالا سنتز گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی...

مشتقات پیریمیدو]4و5-b [کینولین به دلیل فعالیت های بیولوژیکی مثل اثرات ضد مالاریا، خواص ضد باکتریایی، خواص دردنشان و ضد تومور، مورد توجه قرار گرفته اند. یک بخش از تحقیق مورد نظر ارائه ی روش های جدید تولید حلقه های هتروسیکلی می-باشد. برای تولید 5- آریل پیریمیدو]4و5-b [- کینولین- 2و4(1hو3hو5hو10h)- دی اون که یک ترکیب جدید و موثر است از واکنش بین آنیلین، آلدهید و باربیتوریک اسید استفاده می کنیم. ای...