نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم bcl11a

تعداد نتایج: 15978  

تقی خانی, محمد, خاتمی, شهره, غضنفری ججین , مرتضی , فاتح, ابوالفضل, مبارکی, مریم , مظفری, هادی,

سابقه و هدف: بیماری گوشه نوعی بیماری اتوزومال مغلوب است که نتیجه موتاسیون در ژن  βگلوکوسربروزیداز است.  هدف در این مطالعه، سنجش سطح فعالیت آنزیم ACE در بیماران ایرانی گوشه تیپ 1 و همچنین بررسی   پلی مورفیسم (I/D) در اینترون 16 ژن ACE به عنوان یک مارکر کمکی در تشخیص و پایش بیماری است. روش بررسی: نمونه گیری از 29 بیمار  (میانگین سنی 04/10 سال) و 60 نفر از افراد سالم (میانگین سنی 31/7 سال) انجام ش...

روانبخش گاوگانی, ریحانه, آذرفام، , پروین, حسین پور فیضی،, محمدعلی, پولادی، , ناصر, منتظری, ،وحید , پوراحمد، , راضیه ,

سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است و یک سوم از زنان سرطانی به این نوع سرطان مبتلا هستند. یکی از مهمترین ژنهای سرکوبکر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن p53 می باشد. تحقیقات نشان می دهد پلی مورفیسم G به C در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های زیادی ارتباط دارد و شاید بتوان این پلی مورفیسم را به عنوان مارکر استعداد به سرطان پستان در نظر گرفت. لذا این مطالعه به...

Journal: :Blood 2013
Fatemehsadat Esteghamat Nynke Gillemans Ivan Bilic Emile van den Akker Ileana Cantù Teus van Gent Ursula Klingmüller Kirsten van Lom Marieke von Lindern Frank Grosveld Thamar Bryn van Dijk Meinrad Busslinger Sjaak Philipsen

B-cell lymphoma 11A (BCL11A) downregulation in human primary adult erythroid progenitors results in elevated expression of fetal γ-globin. Recent reports showed that BCL11A expression is activated by KLF1, leading to γ-globin repression. To study regulation of erythropoiesis and globin expression by KLF1 and BCL11A in an in vivo model, we used mice carrying a human β-globin locus transgene with...

زمینه و هدف: ناباروری غیرقابل توجیه، نوعی ناباروری است که با روش های تشخیصی استاندارد های موجود نمی توان هیج علت مشخصی برای آن یافت. پلی مورفیسمGln223Arg در ژن گیرنده لپتین با افزایش میزان لپتین و به تبع آن با موارد متعددی از جمله چاقی، تخمدان پلی کیستیک و ناباروری در ارتباط می باشد. هدف از این مطالعه بررسی تنوع ژنتیکی ژن گیرنده لپتین در ناباروری غیرقابل توجیه در زنان می باشد.مواد و روش ها: این...

2013
Xiaodi Wu Ansuman T. Satpathy Wumesh KC Pentao Liu Theresa L. Murphy Kenneth M. Murphy

Bcl11a is a transcription factor known to regulate lymphoid and erythroid development. Recent bioinformatic analysis of global gene expression patterns has suggested a role for Bcl11a in the development of dendritic cell (DC) lineages. We tested this hypothesis by analyzing the development of DC and other lineages in Bcl11a (-/-) mice. We found that Bcl11a was required for expression of IL-7 re...

ژورنال: :مجله علمی - پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 1970
هاله پاک فروغ البرزی آناهیتا لشکری شقایق برزگر سیدحمیداله غفاری

زمینه و هدف: ویتامین d، یک ماده آنتی پرولیفراتیو علیه سلول های سرطانی است و تمایز سلولی را تنظیم می کند. این ماده از طریق گیرنده ویتامین vdr (d) عمل می کند. ژن vdr دارای پلی مورفیسم کدون آغازین (scp) است که توسط آنزیم محدود کننده foki شناسایی می شود. بعضی از مطالعات به ارتباط بین scp و بیضی از بیماری ها اشاره کرده اند و نشان داده اند که این پلی مورفیسم عملکرد vdr را تغییر می دهد. هدف از این مطا...

Journal: :Science 2008
Vijay G Sankaran Tobias F Menne Jian Xu Thomas E Akie Guillaume Lettre Ben Van Handel Hanna K A Mikkola Joel N Hirschhorn Alan B Cantor Stuart H Orkin

Differences in the amount of fetal hemoglobin (HbF) that persists into adulthood affect the severity of sickle cell disease and the beta-thalassemia syndromes. Genetic association studies have identified sequence variants in the gene BCL11A that influence HbF levels. Here, we examine BCL11A as a potential regulator of HbF expression. The high-HbF BCL11A genotype is associated with reduced BCL11...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
بتول پورقیصری b. pourgheysari pathology and hematology department, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، گروه پاتولوژی و هماتولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) علی هاشمی نیا a. hasheminia cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranشهرکرد، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد،مرکز تحقیقات سلولی و مولکولیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences) حمید روحی بروجنی h. rouhi-boroujeni3 دانشیار گروه آموزشی داخلی، مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکردسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد (shahr kord university of medical sciences)

gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های...

ژورنال: بیولوژی کاربردی 2019

چکیده مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک اختلال بسیار پیچیده و ناهمگن است که عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن مشارکت قابل توجهی دارند. PCOS در 10-6 درصد زنان در سنین باروری است. ژن FBN3 یکی از مهمترین ژن های کاندید برای PCOS است. این ژن دارای 20 پلی مورفیسم می باشد. این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2303169در ژن FBN3 در زنان مبتلا به PCOS پرداخته است. روش کار: این مطالع...

اشکان, سید امین, ذاکر بستان آباد, سعید, میرزا احمدی, سینا,

سابقه و هدف: شایع ترین عارضه در سه ماهه اول و دوم حاملگی سقط جنین است. هدف ازاین تحقیق بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم،XPO5 rs11077 & DROSHA rs10719 ماشین آلات ساخت miRNA در زنان مبتلا به سقط مکرر خودبخودی می باشد. تا در صورت اثبات ارتباط، از آن به عنوان نشانگر تشخیصی در خانم هایی که دارای سقط مکرر می باشند، استفاده شود. مواد و روش ­ها: در این مطالعه، از نمونه خون 50 زن مبتلا به سقط مکرر خودبخودی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید