نتایج جستجو برای: وکتور لنتی ویروسی teto

تعداد نتایج: 3325  

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مریم بی خوف تربتی maryam bikhof torbati instructor, phd of celluar & mollecular biology, department of biology, shahre rey branch, islamic azad university, tehran, iran. حسین خان احمد hossein khanahmad assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, karaj, iran فاطمه جمشیدی fatemeh jamshidi msc of animal physiology, department of molecular medicine, pasteur institute of iran, tehran, iran مرتضی کریمی پور morteza karimipor assistant professor, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran مجید صادقی زاده majid sadeghizadeh assistant professor, phd of genetics, department of genetics, faculty of basic sciences, tarbiat modares university, tehran, iran محمدعلی شکرگزار mohamad ali shokrgozar associate professor, cell bank, phd of biologic products, pasteur institute of iran, tehran, iran امیر امان زاده

سابقه و هدف: یکی از روش های درمانی موثر برای بیماری بتاتالاسمی، ژن درمانی توسط ویرال وکتورها می باشد. هدف از این مطالعه ساخت لنتی ویروس های نوترکیب حاوی ژن بتاگلوبین و mini lcr جهت انتقال سازه ژنی مورد نظر به سلول های هدف به منظور ژن درمانی بتاتالاسمی ماژور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی - کاربردی، هر یک از قطعات ژن بتاگلوبین و mini lcr در یک لنتی وکتور به نام plenti-destکلون شدند. طی...

ژورنال: سلول و بافت 2016

هدف: هدف این تحقیق تولید  لنتی ویروس‏های حامل ژن Nurr1 و بیان در سلول‏های انسانی می‏باشد. مواد و روش‏ها: قطعه ژنی IRES-EGFP با آنزیم‏های Bgl ll/Not1 از ناقل pIRES2-EGFP جدا و با Klenow کور (Blunt) گردید. ناقل لنتی ویروسی  pNL-EGFP/CMV/WPREdU3 با آنزیم‏های Nhe1/ Xho1 برش و دو سر آن  کور شد.  قطعه ژنی ایزوله شده به این ناقل منتقل شد تا سازه لنتی ویروسی (I) به‏وج...

ژورنال: سلول و بافت 2014

هدف: اهداف این مطالعه ساب‏کلونینگ ژن (PARK7) DJ-1 به‏ درون وکتور انتقال لنتی‏ویروسی، تولید لنتی‏ویروس‏های نوترکیب و آلوده سازی سلول‏های هدف با این ویروس‏ها می‏باشند. مواد وروش‏ها: ژن DJ1 با استفاده از آنزیم های محدود کننده EcoR1 و Xho1 از وکتور pcDNA-DJ1 به دست آمد. وکتور انتقالی لنتی ویروس به صورت همزمان توسط آنزیم های محدود کننده EcoR1 و Sal1 بریده شد. ژن DJ1 توسط آنزیم DNA لیگاز T4 به داخل ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر 1390

ماهیان خاویاری به دلیل توانایی آنها در تولید خاویار (مروارید سیاه) از اهمیت ویژه ای در صنعت شیلات و آبزی پروری برخوردارند و از جمله با ارزش ترین ذخایر شیلاتی دریای خزر محسوب می شوند. در این مطالعه توالی کامل ژن کد کننده هورمون رشد (gh) فیل ماهی استروژن huso huso بعنوان یکی از مهمترین گونه های ماهیان خاویاری ایران، که با استفاده از rna استخراج شده از غده هیپوفیز سنتز شده بود، در یک وکتور غیر ویر...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
انسیه درباری e. darbari پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی زهرا سهیلا سهیلی z.s. soheili استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستیسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

چکید ه   سابقه و هدف   ژن sox2 در میان گونه ها، حفاظت شده بوده و از فاکتورهای مهم در القای سلول های پیش ساز از سلول های تمایز یافته می باشد که موجب حفظ خاصیت پرتوانی سلول های پیش ساز می شود. sox2 ، oct4 ، cmyc و klf4 سبب باز برنامه نویسی سلول های سوماتیک به سلول های بنیادی می شوند. امروزه از ژن sox2 در جهت تولید سلول­های ips و سلول درمانی استفاده می شود. در این تحقیق همسانه سازی ژن sox2 در ناقل...

ژورنال: تحقیقات دامپزشکی 2014

زمینه مطالعه:‌ ‌عامل مولد اسهال ویروسی گاو ‌(BVDV)‌ عامل مضرات اقتصادی، بهداشتی قابل توجهی در مزارع پرورش گاو است. به دلیل ناکارآمدی نسبی برنامه‌های ریشه کنی این ویروس، در سال‌های اخیر برای مبارزه با  آن تدابیر متعدد ضد ویروسی نظیر ژن درمانی به فراوانی به کار گرفته شده است. یکی از روش‌های ارزیابی کیفیت این تدابیر، استفاده از این ابزارهای ضد ویروسی در رده‌های سلولی اختصاصی بیان کننده آن ژن از طر...

ژورنال: :سلول و بافت 0
محسن بصیری دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک، تهران، ایران مهرداد بهمنش دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک، تهران، ایران یاسر تهمتنی پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‏های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول‏های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران آزاده مرادمند پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‏های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول‏های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران حسین بهاروند پژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول‏های بنیادی جهاد دانشگاهی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول‏های بنیادی و زیست شناسی تکوینی، تهران، ایران

هدف: در این مطالعه کارایی روش انتقال ژن به روش لنتی ویروسی و بیش بیان ژن با پروموتر سایتومگالوویروس (cmv) بررسی و تاثیر کوچک مولکول (small molecules) های مهارکننده مسیرهای اپی ژنتیکی بر بیش بیان ژن ارزیابی شده است. مواد و روش ها: سلول های es  موشی با مقادیر مختلف لنتی ویروس بیان کننده پروتئین فلورسنت سبز (green fluorescent protein; gfp) تراریخت شده و درصد سلول های بیان کننده gfp با روش فلوسایتو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1389

چکیده: رسپتور her2 از خانواده تیزوزین کیناز ها می باشد که بیان بیش از حد آن در ایجاد سرطان های مختلف از جمله سرطان سینه ، پروستات ، کلون و تخمدان نقش مهمی دارد.هرسپتین اولین آنتی بادی مونوکلونال مورد تایید برای درمان سرطان سینه بدخیم +her2 است.به منظور تولید این آنتی بادی مونوکلونال ژن آن با استفاده از توالی پروتئینی آن در genebank سفارش وسنتز شد. برای اطمینان از تولید پروتئین با folding صحیح...

خداشناس لیمونی, شعبانعلی, سلیمی, فاطمه, فروزنده مقدم, مهدی,

Background and purpose: Exosome as drug delivery system is a novel and smart methodology enabling delivery of exosome cargo into specific tissue. This aim could be accessed by manipulation of exosome producer cells for expression of specific transmembrane-anchored ligand on exosomes surface. Accordingly, Lysosomal Associated Membrane Protein (LAMP) is one of the best choices for anchoring and c...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1389

وکتورهای مشتق شده از ویروس hiv تیپ 1 به طور گسترده ای برای ژن درمانی مورد استفاده قرار می گیرند، این وکتورها می توانند موجب بیان پایدار ژن مورد نظر، چه در سلولهایی که تقسیم می شوند و چه در سلولهایی که توانایی تقسیم را از دست داده اند، می شوند. هر چند تولید و تخلیص این وکتورها در تیتر بالا برای استفاده در آزمایش های in vivo دشوار می باشد. یکی از روشهای معمول برای تولید وکتورهای لنتی ویروسی، تران...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید