واکنش استخلاف هسته دوستی بین تعدادی بنزیل کلرید های استخلاف شده و یون کلرید با روش های dft و ab initio مورد بررسی قرار گرفته است. داده های محاسبه شده جدید در توافق بهتری با مقادیر تجربی هستند. گروه های الکترون کشنده سد انرژی را افزایش می دهند و گروه های الکترون دهنده آن را کاهش می دهند. تغییرات پارامتر های ساختاری و داده های انرژی همخوانی قابل قبولی با نتایج آنالیز اتم ها در مولکول (aim) و اورب...

سینتیک واکنش شیمیایی 1-فلوئورو-2و4-دی نیترو بنزن با آنیلین در محیط مخلوط حلال های آب-متانول، آب -اتانول، آب-2-پروپانول ومتانول-اتیل استات، با استفاده از طیف بینی ماوراء بنفش-مرئیمطالعه گردید.ثابت های سرعت واکنش در ترکیب اجزای مختلف از مخلوط حلال های آب-متانول، آب-اتانول، آب- 2-پروپانول و متانول-اتیل استاتمحاسبه شده و تأثیر پارامترهای حلال نظیر قطبیت نرمال شده(etn)، قطبیت / قطبش پذیری( )،گیرندگی...

چکیده ندارد.

روشی ساده، کارآمد و تطبیق پذیر برای سنتز 1-آریل-1H-تترازول ها با استفاده از واکنش مابین تری اتیل اورتو فورمات، آمین‌های آروماتیک و سدیم آزید در حضور زیرکونیوم اکسی کلراید به عنوان کاتالیزور ارائه شده است. واکنش در حلال استیک اسید و دمای پایین به خوبی انجام گرفته و منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده عالی می‌شود. در ادامه محاسبات شیمی کوانتومی با استفاده از تئوری تابعیت چگالی روی محصولات سنت...

در این پروژه ما توانستیم نحوه بسته شدن حلقه شش تایی را به مواد اولیه واکنش دیکته کنیم که لازمه آن عوض کردن مکانیسم واکنش بود. این امر با جا به جایی قدرت هسته دوستی بین نیتروژن و اکسیژن میسر گردید، بدین صورت که با ایجاد ازدحام فضایی روی نیتروژن توسط گروه های بنزیلی متفاوت قدرت هسته دوستی آن را نسبت به اکسیژن کم تر کرده و این امر سبب پیش برد واکنش از مسیر دیگری شد. این واکنش در هیچ حلالی انجام نش...

انانتیومرگزینی آنزیم کاندیدا آنتراکتیکا لیپاز b برای واکنش استری شدن 1-فنیل اتانول و s-اتیل اکتانوات با استفاده از روش نظری تابعی چگالی الکترون مورد مطالعه قرار گرفته است. این آنزیم واکنش انانتیومر r الکل با تیو استر را کاتالیز می کند و در واکنش انانتیومر s الکل تقریباً غیر فعّال است. روش کلاستر مکانیک کوانتومی برای مدل سازی واکنش مطالعه شده، مورد استفاده قرار گرفته است. نتایج ما نشان می دهد که آ...

در این پروژه با استفاده از واکنش یوگی 2-فرمیل ایندول، 3-کلرو پروپانوئیک اسید، ایزوسیانید ها و آمین ها محصول دی آمید مربوطه ایجاد شد. این واکنش به این منظور طراحی شد که مولکول ساخته شده، هم زمان پنج مرکز فعال هسته دوستی و یک گروه ch2cl دارد که کلر می تواند به عنوان گروه ترک کننده عمل کرده و پنج هتروسیکل متفاوت را ایجاد کند. محصول یوگی در حلال dmf حل شد و در مجاورت کربنات پتاسیم قرار گرفت. به طور...

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات دی آریل اتر هتروسیکلی در غیاب کاتالیزگر انتقال فلز و بر پایه استفاده از باز می باشد. برای این منظور از ترکیبات فنلی نظیر کوجیک اسید، 3-پیریدینول، 8-هیدروکسی کینولین و ?-نفتول و آریل هالیدهایی از قبیل 1-برومو 4-نیتروبنزن، 1-یدو-2-نیتروبنزن، 4-برموبنزونیتریل، 2-کلروبنزآلدهید، 2-بروموبنزآلدهید، 4-کلروبنزآلدهید، 2-برمونفتالین، 4-برموتولوئن و 4-برمو-n,n-دی متی...

در این پروژه، ابتدا، دی آمین تیواتری نامتقارن 2-(3-آمینوپروپیل تیو)بنزن آمین با جانشینی هسته دوستی اورتو-آمینوتیوفنل با n-(3-برموپروپیل)فتالیمید تهیه شد. سپس لیگاندهای نامتقارن باز شیف (h2l1 و (h2l2 با تراکم [2+1] از 2-هیدروکسی بنزآلدهید یا 5-برمو-2- هیدروکسی بنزآلدهید با این دی آمین تیواتری نامتقارن تهیه شدند. کمپلکس های باز شیف مربوط به این لیگاند های نامتقارن با اضافه کردن یون های فلزی (zn2+...