نتایج جستجو برای: واکنش تک ظرفی سه جزیی
تعداد نتایج: 182639 فیلتر نتایج به سال:
واکنش سه جزیی تک ظرفی بین کینولین ها، آلکیل ایزوسیانید ها و دی استیل منوکسیم منجر به تولید مشتقات 1و2-دی هیدرو کینولین ها با راندمان عالی می شود.
چکیده سنتز ترکیبات آلی با استفاده از کاتالیزورهای عناصر واسطه لیلا یونس پور با توجه به کاربرد گسترده 4،1-دی هیدروپیریدین ها در شیمی دارویی، داروسازی و شیمی آلی زیستی، در این پژوهش روش سنتزی موثری برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین های نامتقارن(پلی هیدروکینولین ها) از طریق واکنش تک ظرفی چهار جزیی دایمدون، اتیل استواستات، آریل آلدهید و آمونیوم استات و روش سنتزی آسان برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین ها...
چکیده: در کار پژوهشی حاضر از قابلیت پذیرندگی مایکل مشتق های ?-نیترواستایرن در دو واکنش چند جزیی به منظور سنتز ترکیبات مختلف استفاده شد. واکنش سه جزیی متشکل از فناسیل برومیدها، مالونونیتریل و ?-نیترواستایرن ها به صورت تک ظرفی در طی توالی افزایش نوکلئوفیلی/ مایکل/ حلقه زایی منجر به تشکیل سه پیوند کربن- کربن جدید گردید. دستاورد این کار پژوهشی حصول ترکیب های سیکلوپنتانولی و سیکلو پنتنی پر استخلا...
کارهایی که در این پایان نامه انجام پذیرفت بصورت ذیل می باشد: در بخش اول این پایان نامه، تبدیل اکسایشی آلدهیدها به نیتریل ها از طریق واکنش آلدهیدهای مختلف با cecl3.7h2o, ki و اوره هیدروژن پر اکسید (uhp) در محلول آمونیاک مورد آزمایش قرار گرفت. تمامی نیتریل های مورد نظر در لوله آزمایش در بسته در ? 60 تهیه شدند. در قسمت بعد، اسید آسپارتیک بعنوان یک کاتالیزگر آلی غیر سمی برای تهیه ایمیدازول های ا...
مشتقات پیرولو]2،1-[αکینوکسالین هتروسیکل¬های مهمی هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین a3، داروهای ضد انگل و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می-باشند. در این پژوهش تعدادی از مشتقات پیرولوکینوکسالین با استفاده از واکنش سه¬جزیی بین مشتقات ارتو-فنیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و مشتقات β...
واکنش های چند جزئی فرآیندهای تک ظرفی هستند که در آنها سه یا تعداد بیشتر از مواد اولیه بطور همزمان با هم ترکیب می شوند.در این فرآیندها دو یا مراحل بیشتر در ترتیب سنتزی، بدون جداسازی حد واسط انجام می شود. این امر منجر به کاهش زمان و انرژی شده و بطورکلی یک راه کم مصرف برای گسترش ترکیبات مهم دارویی بوجود می آورد. واکنش هانش و محصولات 4،1 - دی هیدروپیریدین آنها بخاطر خواص داروشناختی شان مورد توجه ز...
در این پایان نامه، سنتز مشتقات اکتاهیدروکینازولین-2و5-دایونبا استفاده از واکنش های سه جزیی و تک ظرفی در حضور مایعات یونی همچونn-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات[nmp]hso4 ،n-متیل-2-پیرولیدونیمدی هیدروژنفسفات[nmp]hpo4 ، 1و3-دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید[dsim]cl و 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات[hnmp]hso4 تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق ارائه می گردد و در مدت زمان کوتاه و بازده خوب محصولات ا...
شیمی ایندول¬های حاوی ترکیبات هتروسیکل، به¬دلیل کاربرد بالقوه آن¬ها در شیمی دارویی به عنوان ضد¬میکروب، ضد¬درد، ضد¬التهاب، ضد¬تومور و عوامل درمانی به¬طور خاصی جالب است. در این پژوهش سنتز ?-ایندولیل تیازول های جدید طی واکنش سه¬جزیی تک- ظرفی شامل ایندول-3-کربالدهید، تیوسمی کاربازید و ?-برمو کتون در حضور استیک اسید در حلال اتانول گزارش شده است.
با توجه به کاربرد های گسترده کینولین ها در شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی، صنایع و سنتز ترکیبات آلی در این پایان نامه روش سنتزی موثری برای سنتز کینولین های جوش خورده (a-j4) از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی آریل آلدهید ها (1)، 1- نفتیل آمین (2) و 3،1- ایندان دی اون (3) در استیک اسید گلاسیال و اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب شد.
چکیده در این پایان نامه واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین به عنوان –nhاسید با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در مجاورت تری فنیل فسفین گزارش می شود. این واکنش ها در دمای اتاق منجر به تشکیل مشتقات n- وینیل ایزوایندولین و تحت بازروانی در حلال dmf منجر به تشکیل دی هیدرو پیریمیدو ایزوایندولین های پایدار با بازدهی خوب می شوند. در ادامه، واکنش سه جزیی 1,3- دی ایمینو ایزو ایندولین و متی...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید