چکیده ندارد.

هیپرپلازی مادرزادی آدرنالcongenital adrenal hyperplasia ،cah، گروهی از بیماری های متابولیک وراثتی می باشد که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند و باعث ابهام دستگاه تناسلی خارجی در نوزادان مونث می شوند. شایع ترین نوع بیماری cah، کمبود 21-هیدروکسیلاز است که به علت جهش در ژن 21-هیدروکسیلاز (cyp21a2) ایجاد می شود. بیماری کمبود 21-هیدروکسیلاز در دو شکل کلاسیک (شدید) و غیرکلاسیک (خفیف) دیده می شود....

چکیده ندارد.

این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

    Background & Objective: Congenital Adrenal Hyperplasia(CAH) includes a group of inherited diseases which are caused by enzyme defects in the synthesis of cortisol from cholesterol. It manifests itself in different forms like ambiguous genitalia, adrenal crisis in infants, precocious puberty in children, hirsutism, oligomenorrhea and infertility in adults. Although CAH is one of the most com...

The development of testicular masses in male patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21 hydroxylase deficiency has been recognized for many years. We present here the eighth and ninth reported patient with bilateral testicular tumors associated with 11 hydroxylase deficiency. They were two brothers aged 7.5 and 5 yr. who had bilateral testicular tumors and diagnosed because of signs...

چکیده ندارد.

تعیین جنسیت نوزاد دچار ابهام جنسی در زمان مناسب، مسأله بغرنج و مهمی است. در واقع این مسأله یک فوریت پزشکی است و و تشخیص زودرس آن بسیار مهم است. پزشک معاینه کننده نوزاد باید به این مسأله توجه کافی داشته باشد. تصمیم گیری برای تعیین جنسیت پرورشی کودک باید با مشاوره و هماهنگی متخصصان بیماری های غدد درون ریز و ژنتیک و نیز پدر و مادر کودک و در کودکان بالاتر از 2 سال، با کمک روانپزشک انجام شود. در این...

چکیده ندارد.