نتایج جستجو برای: میلوپرولیفراتیو
تعداد نتایج: 27 فیلتر نتایج به سال:
چکیده سابقه و هدف پلیسایتمیورا، یکی از نئوپلاسمهای میلوپرولیفراتیو BCR-ABL1 منفی میباشد که از پروژنیتورهای هماتولوژیک به وجود میآید. در حدود 4%-3% بیماران پلیسایتمیورا، دارای موتاسیونهایی در اگزون 12 ژن JAK2 میباشند. با توجه به اهمیت این موتاسیونها در تشخیص بیماران مبتلا به پلیسایتمیورا، مطالعه حاضر انجام گرفت. مواد و روشها در این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی، موتاسیونهای اگزون 12 ژن...
Background: JAK2 is a nonreceptor tyrosine kinase that plays a major role in myeloid disorders. This mutation is characterized by a G to T transverse at nucleotide 1849 in exon 12 of the JAK2 gene, located on the chromosome 9p, leading to a substitution of valine to phenylalanine at amino acid position 617 in the JAK2 protein. In this study we compared the amplification refractory mutation (ARM...
مقدمه: ترومبوز ورید پورت، یک عارضه ی نادر و ناتوان کننده است. شایع ترین علل زمینه ای آن پانکراتیت، بیماری های میلوپرولیفراتیو، کارسینوم کبدی و کمبود آنتیکواگولان (ترومبوفیلیها) است و در بیمارانی که به هر دلیلی (مثلاً تالاسمی ماژور) اسپلنکتومی شده اند، دیده می شود. درمان ترومبوز ورید پورت، عمدتاً نگه دارنده است. گزارش مورد: خانم 70 ساله ای بدون سابقه ی قبلی و یا فاکتور خطر، با درد شکمی و بی اشته...
پان سیتوپنی به معنی کاهش هر سه رده سلولهای خونی و بای سیتوپنی به معنی کاهش دو رده از سلولهای خونی است با توجه به اینکه یکی از علل مهم بیماران مراجعه کننده و سرپایی و بخش های داخلی را پان سیتوپنی تشکیل می دهد. لذا با توجه به اهمیت مسئله این مطالعه جهت ارزیابی تشخیصی و اتیولوژی بیماران مبتلا به پان سیتوپنی مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی کرمانشاه از مهرماه 1374 لغایت مهرم ماه 1375 انجام شده ...
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (sfrp یا secreted frizzled-related protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن sfrp دلیل تکثیر کن...
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد. p16ink4a و p14arf به...
با توجه به شیوع قابل توجه بیماریهای خونی در جامعه و اینکه تشخیص این بیماریها نیازمند همکاری نزدیک رشته های تخصصی بالینی و آسیب شناسی است ، مطالعه ای بر اساس پرونده بیمارانی که با مشکلات خونی در بخش داخلی بیمارستان امام خمینی کرمانشاه، آسپیراسیون و بیوپسی مغز استخوان شده اند انجام دادیم، تا به بررسی درصد فراوانی نسبی هر دسته از اختلالات خونی، نحوه بروز علایم و نشانه های بالینی و آزمایشگاهی بیمار...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید