نتایج جستجو برای: لوکوس dfnb48

تعداد نتایج: 337  

زمینه و هدف: ناشنوایی رایج ترین اختلال حسی عصبی با بروز یک در هر هزار نوزاد می باشد. حدود 70% از موارد ژنتیکی ناشنوایی را موارد غیر سندرومی تشکیل می دهند. بیش از 100 لوکوس در ناشنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی(ARNSHL)  درگیر می باشند. هدف از این مطالعه بررسی آنالیز پیوستگی به لوکوس DFNB24 (ژن رادیکسین) در خانواده های مبتلا به ARNSHL می باشد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی 400 نمونه...

تاج الدین, الهه, رمضان زاده, رشید, فرنیا, پریسا, مسجدی, محمد رضا, نوروزی, جمیله, ولایتی, علی اکبر, کارگر, محمد, کاظم پور, مهدی,

 زمینه و هدف: هدف از این مقاله متمایزکردن الگوی ژنتیکی سویه‌های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ایرانی و افغانی مسلول با استفاده از هفت لوکوس ژنی با روش تایپینگ  VNTR می‌باشد.روش بررسی: 191 سویه جدا شده از بیماران سل ریوی از نظر الگوی VNTR مورد بررسی قرار گرفتند. (بین سالهای 87-85) و با استفاده از پروتوکل استاندارد آنالیز شدند. در نهایت تنوع اللی هر یک از پرایمرها در دو سویه ایرانی و افغانی محاسبه گرد...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2018

سابقه و هدف: ایران یکی از اصلی ترین کانون های فعالیت مایکوپلاسما آگالاکتیه در دام های نشخوارکننده در جهان شناخته است. سه سویه بومی طالقان، لرستان و شیراز برای تولید تنها نمونه واکسن کشته علیه آگالاکسی در ایران مورد استفاده قرار می گیرند. این مطالعه با هدف آگاهی از ارتباط ژنتیکی میان این سویه ها انجام شد. مواد و روش ها: از هر سه سوی...

ژورنال: دامپزشکی 2018

بورخولدریا مالئی باکتری مسبب مشمشه با میزبان‌های عمدتا تک سمی خود سازگای یافته است و قادر به ادامه حیات طولانی در خارج از بدن میزبان نیست. ایران بصورت سالانه اپیدمی‌های این بیماری را تجربه می‌نماید. در سال‌های اخیر ژنوتایپینگ مبتنی بر لوکوس‌های چندگانه متشکل از واحدهای تکرار‌شونده پشت سرهم به عنوان روش انتخابی برای مشمشه پذیرفته شده است. با هدف ارزیابی مقایسه‌ای قدرت تفریق دو لوکوس VNTR به نام‌...

نقص شنوایی حسی-عصبی دو طرفه یکی از شایع‌ترین نقص‌های مادرزادی است که دارای شیوع یک در هزار در بین نوزادان، می‌باشد. اکثر موارد ناشنوایی غیر سندرومی بوده و حدود هشتاد درصد از بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی-عصبی، الگوی وراثت اتوزوم مغلوب را نشان می‌دهند. ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب یک اختلال بسیار هتروژن بوده که تا کنون بیش از 70 لوکوس و حدود 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
سیما شهابی s shahabi دانشگاه علوم پزشکی بابل، گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی، تلفن: 5-2229591 علی اکبر مقدم نیا aa moghadam nia

سابقه و هدف: اسیدهای آمینه تحریکی از واسطه های عصبی مرکزی هستند که دارای اثرات تحریکی بر ترشح گونادوتروپین ها در حیوانات ماده و نر می باشند. در این مطالعه نقش اسیدهای آمینه تحریکی بر فعالیت نرون های نورآدرنرژیک مرکزی (na) مستقر در هسته لوکوس سرلوئوس در ترشح هورمون محرکه فولیکولی (fsh)، بررسی گردید. مواد و روش ها: جهت انجام آزمایش ها، از موش های صحرایی بالغ نر استفاده گردید. ابتدا به روش استریوت...

زال خانی, سکینه, راسخ, عبدالرحمن, زنگنه, فریده, کسمتی, مهناز,

مقدمه: هسته‌ی لوکوس سرولئوس در تنظیم برخی از رفتارهای فیزیولوژیک مانند درد، اضطراب، خواب و بیداری، یادگیری و حافظه نقش دارد. برخی مطالعه‌‌ها نشان داده‌اند که این هسته دارای نورون‌های آدرنرژیک و گیرنده‌های آلفا-2 است که از هسته‌ی پاراونتریکولار هیپوتالاموس، نورون‌های اکسی‌توسینرژیک نیز دریافت می‌کند. نقش این نوروپپتید و مکانیسم عمل آن کاملا روشن نشده نیست. از آنجایی‌که نشان داده شده تجویز مزمن ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
نجمه فتاحی najmeh fattahi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمدامین طباطبائی فر mohamadamin tabatabaiefar isfahan university of medical sciencesدانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان بیولوژی مولکولی سمیه رییسی somayeh reeisi cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد پریا علی پور paria alipour cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranکارشناسی ارشد اعظم پوراحمدیان azam pourahmadian cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranکارشناسی ارشد مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh chaleshtory cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

نقص شنوایی حسی-عصبی دو طرفه یکی از شایع ترین نقص های مادرزادی است که دارای شیوع یک در هزار در بین نوزادان، می باشد. اکثر موارد ناشنوایی غیر سندرومی بوده و حدود هشتاد درصد از بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی-عصبی، الگوی وراثت اتوزوم مغلوب را نشان می دهند. ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب یک اختلال بسیار هتروژن بوده که تا کنون بیش از 70 لوکوس و حدود 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به...

ژورنال: :physiology and pharmacology 0
علی سیاه پشت خاچکی ali siyahposht khachaki department of physiology and neurosciense research center,kerman university of medical scienses,kerman,iranگروه فیزیولوژی ومرکز تحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان وحید شیبانی vahid sheibani department of physiology and neurosciense research center,kerman university of medical scienses,kerman,iranگروه فیزیولوژی ومرکز تحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان محمد رضا آفرینش خاکی mohammad reza afarinesh khaki department of physiology and neurosciense research center,kerman university of medical scienses,kerman,iranگروه فیزیولوژی ومرکز تحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان حمید شیخکانلوی میلان hamid sheikhkanloui milan department of physiology and neurosciense research center,kerman university of medical scienses,kerman,iranگروه فیزیولوژی ومرکز تحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمان علی شمسی زاده ali shamsizadeh rafsanjan university of medical sciensesدانشگاه علوم پزشکی رفسنجان

مقدمه : قشربارل در جوندگان مسئول دریافت وپردازش اطلاعات حسی از ویسکرهای پوزه حیوان می باشد. هسته لوکوس سرولئوس( lc ) به عنوان منبع تولیدکننده نوراپی نفرین قشرمغزدر پردازش اطلاعات حس تماس موثر می باشد . دراین مطالعه اثرتحریک الکتریکی lc بر خصوصیات پاسخی نورونهای لایه 4 قشر بارل در موش صحرایی نر محروم از حس بررسی شد.   موادوروشها : ویژگی های پاسخی نورونها در گروه بدون محرومیت حسی(کنترل)و در گروه ...

ابوالحسنی, مرضیه , امیری, بهشته, رئیسی, سمیه, رضاییان, فاطمه, صالحی, احمدرضا, طباطبایی فر, محمدامین, هاشم زاده چالشتری, مرتضی, هیبتی, فاطمه, پرچمی, شهربانو,

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال حسی، عصبی است و بیشترین اختلال موجود در هنگام تولد است. بیش از 60% موارد ناشنوایی ارثی است. انواع ژنتیکی آن به دو نوع سندرومی و غیر سندرومی تقسیم می شود که نا شنوایی غیر سندرومی مغلوب اتوزومی (ARNSHL) با بیشترین درصد (70%) رخ می دهد. این مطالعه با هدف تعیین پیوستگی ژنتیکی به لوکوس DFNB93 در خانواده های مبتلا به ARNSHL انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی آزم...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید