نتایج جستجو برای: لوسمی میلوسیتیک مزمن
تعداد نتایج: 9864 فیلتر نتایج به سال:
هدف: یکی از مهم ترین انواع آسیب های سلولی، اکسیداتیو دآمیناسیون dna و نوکلئوتیدهای آزاد در مخزن نوکلئوتیدی سلول است. مشارکت نوکلئوتیدهای دآمینه غیرعادی (itp، ditp، xtp) در ساختار ژنوم می تواند فراوانی جهش های جابه جایی بازها را افزایش دهد. پیشنهاد شده است که انباشت این نوکلئوتیدها می تواند منجر به ناپایداری ژنتیکی شود که زمینه ساز انواع بیماری ها و سرطان ها می شود. آنزیم itpase کد شده توسط ژن i...
چکیده زمینه و هدف: آدنوزین ́5- تری فسفات (atp) نه تنها به عنوان منبع رایج انرژی در تمامی سلول ها به شمار می رود، بلکه در تحریک مسیرهای پیام رسانی داخل سلولی نیز که منجر به آپوپتوز و یا تمایز می شود نیز، نقش ایفا می کند. در طول سالیان گذشته گزارش های متعددی درباره اثرات ضد سرطانی این ترکیب بر رده های سلولی سرطان های مختلف ارائه شده است. همچنین چندین مکانیسم در مورد نحوه عملکرد atp ارائه شده است و...
زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد. p16ink4a و p14arf به...
هدف: از آنجایی که القای آپوپتوزیس در سلولهای سرطانی یکی از روش های مناسب برای درمان سرطان بوده و یافتن ترکیبات ضدسرطان جدید به ویژه ترکیبات القاء کننده آپوپتوزیس اولویت تحقیقاتی محسوب میگردد، لذا در این مطالعه متابولیتهای محلول در اتر باکتری بومی ایران به نام streptomyces sp. abriinw 111 جدا سازی و اثرات ضدسرطانی متابولیتها با استفاده از رده سلولی k562 لوسمی میلوییدی مزمن مورد بررسی قرار گر...
زمینه و هدف : لوسمی میلوژن مزمن (cml) یک بیماری کلونال سلول بنیادی خون ساز است که با جابجایی متقابل کروموزوم های 9 و 22 (کروموزوم فیلادلفیا) مشخص می شود. تلومراز آنزیمی است که با اضافه کردن توالی های تکراری تلومریک به انتهای کروموزوم ها باعث حفظ انسجام و یکپارچگی کروموزوم ها می گردد. نشان داده شده است که بیان زیر واحد کاتالیتیکی این آنزیم (htert) در اکثر سلولهای سرطانی و نئوپلازی ها افزایش بیان...
زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمدهای در کنترل رشد و خودنوزایی سلولهای بنیادی و سرطانی ایفا میکند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین میتواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از تیمار سلولهای k562 با sirna اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئ...
سابقه و هدف: لوسمی میلوئید مزمن (cml) از شناخته شده ترین اشکال لوسمی می باشد. امروزه تلاش برای یافتن ترکیبات سنتزی جدید یکی از استراتژی های پایه جهت یافت داروهای جدید برای درمان cml است. در این مطالعه اثرات مهار رشدی و آپوپتوزی 4 ترکیب آمینوپیریمیدونی بر روی رده سلولی لوسمی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه از رده سلولی سرطانی k562 که مدل آزمایشگاهی لوسمی میلوئید مزمن...
چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی میباشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترلکننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پ...
بین سال های 67-1362 حدود 3000 رزمنده از استان فارس با گازهای شیمیائی از جمله خردل گوگردی (گاز سولفور موستارد) مصدوم شدند و در سال های 1362 الی 1376 بدخیمی های خونی در بعضی از آنان مشاهده شد: 7 نفر لوسمی غیر لنفوئید حاد ( anll ) ، 6 نفر لوسمی لنفوئید حاد (all) ، 2 نفر لوسمی میلوئید مزمن (cml) ، یک نفرلوسمی سلول های مژکدار hairy cell leukemia) ( ، 3 نفر لنفوم هوچکین (hodgkin’s disease) ، 4 نفر لن...
هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن یکی از انواع سرطان های خون است که با تکثیر بیش ازحد سلول های b همراه می باشد. این بیماری به طور تقریبی در مردان بالای 50 سال شایع تر است . cll با نقص آپوپتوز در سلول های b همراه است. هدف ما در این مطالعه بررسی بیان پروتئین survivin به عنوان پروتئین مهارکننده آپوپتوز در سلول های تک هسته ای خون محیطی بیماران cll و افراد نرمال تحت تأثیر داروی بربرین در محیط in vitro است. م...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید