نتایج جستجو برای: فنیل ایزوتیوسیانات
تعداد نتایج: 2854 فیلتر نتایج به سال:
لیگاندهایی از خانواده پیرازول با فرمول na[etncspzx] و na[phncspzx] که x = h, me2, me3 می-تواند باشد دسته ای از لیگاندها سنتز شد. پروتون زدایی یکی از مراحل سنتز می باشد که پروتون متصل به حلقه پیرازول چدا می شود. آنیون ایجاد شده با توجه به کربن موجود در اتیل ایزوتیوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات، واکنش های استخلافی انجام می دهد . در تفسیر طیف ir ، حذف پیک مربوط به ارتعاشات کششی n-h حلقه پیرازول و ا...
مقدمه: افزایش مقاومت دارویی علیه آنتی بیوتیک ها در اکثر باکتری ها منجر به توسعه ترکیب های ضد میکروبی شده است. هدف از این مطالعه سنتز و بررسی خواص ضد باکتری دسته ای جدید از مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها بر سوش های استاندارد باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکلی می باشد. مواد و روش ها: در مرحله اول مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها سنتز شدند. ساختار این مشتقات توسط داده های طیف 1HNM...
در بخش اول این کار پژوهشی، ترکیبات 1،3،4-تیادی آزول از واکنش سه جزئی فنیل ایزوتیوسیانات، هیدرازین هیدرات و مشتقات بنزالدهید در حضور مایع یونی [bf4][bmim] در دمای c°40-30 در زمان کوتاه با بازده خوب تا عالی سنتز شدند.ترکیبات هتروسیکل تیازول از واکنش هانش بین مشتقات تیواوره و فناسیل برمیدها در حلال آب و حضور کاتالیست سدیم هیدروژن سولفات در زمانهای کوتاه با بازده های عالی سنتز شدند. مهمترین مزیت ای...
واکنش بنزوئیل کلرید ها با نمک های تیوسیانات مانند آمونیوم تیوسیانات در حلال استونیتریل و مدت زمان کمتر از نیم ساعت در دمای محیط، محصول مورد نظر را تولید می کند. از آنجا که آنیون تیوسیانات به دو فرم می توانند، وارد واکنش گردد. لذا احتمال تولید دو محصول بنزوئیل ایزوتیوسیانات وجود دارد و چون محصول ایزوتیوسیانات از نظر ترمودینامیکی پایدار تر می باشد، به همین دلیل واکنش به مدت 15 دقیقه با رفلاکس ...
سنتز کینازولین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین کاربرد گسترده ی آن ها در سنتز سایر هتروسیکل های مهم دارویی، بسیار مورد توجه می باشند. بنابراین دست یابی به روش های جدید و نیز بهینه سازی روش های قبلی برای سنتز این ترکیب ها از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این پژوهش، ابتدا از واکنش آنترانیل آمید و آنترانیلیک اسید با آریل آلدهید ها، شیف-بازهای مربوطه را سنتز کرده...
هدف سنتز ایمینو تیازولین ها به عنوان هتروسیکل های پنج عضوی است که دو هترو اتم نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1،3 نسبت به هم قرار و یک پیوند ایمینی خارج حلقه ای دارند. در این تحقیق ابتدا تیواوره دو استخلافی از واکنش آمین آروماتیک مناسب با الیل ایزوتیوسیانات تهیه شده، سپس در اثر واکنش با 2-برمو استوفنون فراورده ایمینوتیازولینهای جدید را به صورت ناحیه گزین بدست می آوریم (شمای 1). ساختار فراورده ها ...
واکنش بین تترامتیل تیواوره و استرهای استیلنی کم الکترون در مجاورت ?-هالوکتونها در دمای اتاق و حلال دی کلرو متان، مشتقات چهار استخلافی تیوفن را با بازده بالا تولید میکند. واکنش بین تترامتیل گوانیدین و ایزوتیوسیاناتها در مجاورت ?-هالوکتونها در حلال استون و دمای اتاق، دی آمینوتیازولهای استخلاف دار را با بازده بالا بدست میدهد. از واکنش بین تترامتیل گوانیدین و ایزوتیوسیاناتها در مجاورت 3-کلرو-1,3-...
کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش های پیرازول های سنتز شده در بخش اول با فناسیل برومیدها به منظور سنتز مشتقات جدید 2-آریل-6-(آریل آمینو)-h1-ایمیدازو...
به خاطر اهمیت ترکیبات های هتروسیکل در علوم زیستی و شیمی آلی، برخی از این ترکیب ها از جمله کرومن ها به طور اختصاصی توسط شیمیدان ها بررسی شده اند. کرومن ها دسته مهمی از هتروسیکل های موجود در طبیعت می باشند، که به خاطر فعالیت بیولوژیکی شان مورد توجه قرار گرفته اند. بنزوپیران های چند عاملی واحد ساختاری برخی از ترکیب های طبیعی و سنتزی را تشکیل می دهند و به خاطر واکنش پذیری ذاتی حلقه پیران، ایجاد کنن...
در این تحقیق ابتدا 2-آمینو بنزآمیدهای مختلف، با استفاده از واکنش آمین های نوع اول و ایزاتوییک انیدرید تهیه و سپس واکنش آنها با مشتقات فنیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت. برای انجام این واکنش مقادیر هم ارزی از آمین های خطی نوع اول 1a-h و ایزاتوییک انیدرید را درون یک ظرف سر باز حاوی آب ریخته و پس از بهم خوردن مخلوط برای مدت زمان کافی، یعنی تا زمانی که دیگر حباب های حاصل از آزاد شدن co2 مشاهد...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید