نتایج جستجو برای: فقدان شناسایی

تعداد نتایج: 86293  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مهناز مهناز بنی هاشمی mahnaz banihashemi assistant professor of dermatology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد محمد جواد محمد جواد یزدان پناه mohammad javad yazdanpanah associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد فخرالزمان فخرالزمان پزشک پور fakhralzaman pezeshkpoor associate professor of dermatology, mashhad university of medical sciencesدانشیار گروه پوست، دانشگاهعلوم پزشکی مشهد

مقدمه فوکال درمال هیپوپلازی یا سندرم گولتز یک سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافتهای با منشأ مزواکتودرمی است که نتیجه آن اختلال در پوست، چشم، دهان و دندان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. بیش از90% موارد بیماری در زنان دیده می شود که یک انتقال وابسته به جنس غالب را برای بیماران مطرح می نماید. تشخیص بیماری کلینیکی است. معرفی بیمار بیمار یک دختر 6 ساله با فوکال درمال هیپوپلازی است ک...

ژورنال: :یافته 0
نادره طایی nadereh taee department of pediatrics,faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad ,iranخرم آباد، بیمارستان شهید مدنیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) فرزانه عباسی farzaneh abbassi department of endocrine and pediatric metabolics, tehran university of medical sciences,tehran, iranگروه غدد و متابولیک اطفال، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) فریبا طرهانی fariba tarhani department of pediatrics,faculty of medicine, lorestan university of medical sciences, khorramabad ,iranگروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences)

سندرم آلگرو (allgrove syndrome) ،سندرم تریپل آ یا نقص فامیلی گلوکوکورتیکوئید یک نقص ژنتیکی نادر با توارث اتوزوم مغلوب است و اولین بار درسال1978 توسط الگرو و همکارانش گزارش گردید. سندرم آلگرو با فقدان اشک (آلاکریما )، نقص ایزوله گلوکوکورتیکوئید و آشالازی قسمت تحتانی مری شناسایی می شود. یافته های عصبی و پوستی نیز درتعدادی از بیماران دیده می شود. افزایش رنگدانه پوستی و فقدان اشک از یافته های کلیدی...

Journal: :Journal of Entomological Society of Iran 2023

اواسط شهریور 1401 و در نزدیکی ساحل ماسه‌ای رودخانۀ نکا شمال ایران، به روش تورزدن روی گل‌آذین بوته‌های کاهوک (.Lactuca serriola L) میان تمشک وحشی (.Rubus idaeus انار (.Punica granatum L)، نمونه‌ای جیرجیرک جمع‌آوری شد که بررسی توسط کلیدهای شناسایی شکل‌شناسی مقایسه با نمونه‌های از قبل تعیین نام شدۀ موزۀ حشرات هایک میرزایانس رکورد جدید جنس گونه را تایید کرد. این اولین گزارش گونۀ Arachnocephalus ves...

ژورنال: :مجله دندانپزشکی 0
مهدی شهرابی m. shahrabi فاطمه مهندس f. mohandes بهمن سراج b. seraj

زمینه و هدف: در خصوص پیشگیری از بروز بیماریهای دهان و دندان ناشنوایان و مشکلات بهداشت و درمان آنها تحقیقات و بررسیهای بالینی نسبتاً محدودی انجام گرفته است. درمانهای محافظه کارانه دندانپزشکی بخش مهمی از برنامه های بهداشتی برای همه افراد و از جمله ناشنوایان می باشد و برنامه ریزی برای این مهم مستلزم داشتن آگاهی از وضعیت dmft (دندانهای پوسیده، کشیده شده و پر شده) موجود در آنان می باشد. این مطالعه با...

ژورنال: :مجله دندانپزشکی جامعه اسلامی دندانپزشکان 0
دکتر حسین افشار hoseian afshar دکتر مهدی شهرابی mehdi shahrabi department of pediatric dentistry, faculty of dentistry, tehran university / medical sciences. tehran, iran.گروه آموزشی دندانپزشکی کودکان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران دکتر کمال الدین سلامی kamaleddin salami

بررسی میزان شیوع فقدان دندانی و دندان اضافی در کودکان 3-5 ساله مهدکودکهای تهران بزرگ دکتر حسین افشار1- دکتر مهدی شهرابی2 - دکتر کمال الدین سلامی3 1- دانشیار گروه آموزشی دندانپزشکی کودکان دانشکده و مرکز تحقیقات دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 2- استادیار گروه آموزشی دندانپزشکی کودکان دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 3- دندانپزشک چکیده زمینه و هدف: فقدان دندانی و دندان اضافی از ناه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
هوشنگ گرامی h gerami amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین رحمت الله بنان r banan amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین کامبیز فرقان پرست k forghan parast amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین شهریار شهریار دادگری sh dadgari amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین هادی سرمست h sarmast amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین روزبه بنان r banan amir almomenin hospital, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، بیمارستان امیرالمؤمنین مرجان گرامی سرشت

چکیده مقدمه: حس بویایی اطلاعات با ارزشی از محیط اطراف در اختیار انسان قرار می دهد. اختلال بویایی به هر دلیلی که رخ دهد، در زندگی روزمره مشکل زیاد ایجاد خواهد کرد. در هر فرد با شکایت کاهش قدرت شناسایی بوها، صرف نظر از علت و دلیل مراجعه با مشخص کردن محدوده طبیعی بویایی می توان وی را بررسی کرده، بهتر یا بدتر شدن آن را پایش کرد و تاثیر داروها یا روش های جراحی بکار رفته را سنجید. در حال حاضر برای تش...

ژورنال: :زیست شناسی گیاهی ایران 0
محمدرضا دادپور 04113392054 سمیه نقی لو معصومه خداوردی علی موافقی

ساختار گل گیاه نیلک (amorpha fructicosa l.) به علت داشتن یک گلبرگ منفرد در میان گیاهان تیره بقولات (fabaceae) منحصر به فرد است. به منظور پی بردن به اساس تکوینی فقدان گلبرگ، آغازش و نمو اندام های گل در این گیاه، مطالعه با میکروسکوپ نوری انعکاسی انجام شد. بدین منظور، جوانه های گل در سنین متفاوت جمع آوری و در تثبیت کننده faa تثبیت شد. پس از 24 ساعت نمونه ها شستشو داده شدند و پس از فلس زدایی در اتا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمدهادی نورایی استادیار گروه ارتوپدی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

مقدمه: مصرف داروهای تراتوژن در طول بارداری می تواند یکی از علل فقدان عضو مادرزادی باشد. گزارش مورد: نوزاد یک ماهه ای گزارش می شود که از بدو تولد فاقد انگشتان دست و پا و استخوان های متاتارس و متاکارپ بود. این عارضه، نوع نادری از اختلالات مادرزادی است. این کودک حاصل یک ازدواج فامیلی بود و شرح حال بیماری مادرزادی در خانواده وجود نداشت. مادر از دو سال قبل از بارداری تا پایان ماه دوم بارداری از قرص ...

فقدان، اگرچه تجربه‌ای مشترک میان انسان‌هاست، تعریف و گستره‌ی آن به این واسطه که افراد مختلف برداشت‌های گوناگونی از آن دارند کماکان چالشی پیش روی پژوهش‌گران و درمان‌گرانی است که با این پدیده روبرو می‌شوند. در این مطالعه، که به شیوه‌ای کیفی و پدیدارشناختی، با نمونه‌گیری هدفمند و به کمک گروه‌های کانونی و مصاحبه‌ی ژرف‌نگر انجام گرفت، در مجموع تجربیات 13 نفر به صورت گروهی و 8 نفر به صورت انفرادی در ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید