چکیده ندارد.

مقدمه: تومورهای کورتکس آدرنال در کودکان بسیار نادر است و تنها چند مورد آن در مجلات پزشکی فارسی زبان به چاپ رسیده است. در این مقاله 6 بیمار که در مراجعه به مطب یکی از نویسندگان مقاله (ع ا- م ق) یا در بخش غدد بیمارستان آیت اله طالقانی بیماری آنها تشخیص داده شده بود و در بخش جراحی بیمارستان تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، معرفی می شوند. مواد و روش ها: به منظور کسب اطلاعات دقیق تر از خصلت ترشحی توم...

چکیده ندارد.

سابقه و هدف: اگرچه وجود هیپرپرولاکتینمی در زنانی که با اختلال قاعدگی، هیپرآندروژنیسم و تخمدان های کیستیک مراجعه می کنند میتواند رد کننده تشخیص سندرم تخمدان پلی کیستیک Polycystic Ovary, PCOs)) باشد، هیپرپرولاکتینمی در زنان مبتلا به PCOs)) شایع است. از جمله عوارض شایع PCOs)) و هیپرپرولاکتینمی اختلالات مزمن تخمک گذاری لست که علیرغم پیشرفت در درمان و مدیریت این دو عارضه هنوز ارتباط بین آنها مشخص نی...

زمینه و هدف: اونیکومایکوزیس به عفونت قارچی ناخن اطلاق می شود. سیستم ایمنی بیمار نقش مهمی در ایجاد اونیکومایکوزیس دارد. یکی از علل شیوع اونیکومایکوزیس، افزایش جمعیت افراد مستعد دارای اختلال سیستم ایمنی موضعی یا عمومی است. در اختلالات هورمونی (دیابت قندی، سندرم کوشینگ و کم کاری تیروئید)، نارسایی عروق سطحی و هم چنین در افراد با کاهش سطح ایمنی، اونیکومایکوزیس شیوع بالایی دارد. هدف از این مطالعه، بر...

سابقه و هدف: اگرچه وجود هیپرپرولاکتینمی در زنانی که با اختلال قاعدگی، هیپرآندروژنیسم و تخمدان های کیستیک مراجعه می کنند میتواند رد کننده تشخیص سندرم تخمدان پلی کیستیک polycystic ovary, pcos)) باشد، هیپرپرولاکتینمی در زنان مبتلا به pcos)) شایع است. از جمله عوارض شایع pcos)) و هیپرپرولاکتینمی اختلالات مزمن تخمک گذاری لست که علیرغم پیشرفت در درمان و مدیریت این دو عارضه هنوز ارتباط بین آنها مشخص نی...

چکیده ندارد.

سابقه و هدف: درمان بیماران مبتلا به سندروم کوشینگ با توجه به مشکلات خاص تشخیصی و درمانی آنها دارای پیچیدگی های فراوان می باشد. در مطالعه حاضر که اولین سری بزرگ بیماران مبتلا به بیماری کوشینگ جراحی شده در ایران می باشد، نتایج درمان جراحی ترانس اسفنوییدال در 29 بیمار با میکرو یا ماکروآدنوم هیپوفیز که در طی مدت 10 سال (از ابتدای سال 1371 تا پایان سال 1380) بستری و تحت عمل قرار گرفته اند، مورد برری...

Introduction: Multiple endocrine neoplasia type IIa (MEN IIa) is an autosomal dominant syndrome characterized bypheochromocytoma ,medullary thyroid carcinoma and hyperparathyroidism. Pheochromocytoma approximately occurs in 50% of patients with MEN IIa. This tumor has the capacity to produce ACTH ectopically and becomes manifest like Cushing syndrome,although it is very rare. Case Report: We ...

Background: Definite diagnosis and treatment of Cushing's syndrome is still a dilemma. The aim of this study was to evaluate the accuracy of diagnostic tests and follow-up of patients with Cushing's syndrome.Methods: Two hundred and fifty three consecutive cases with Cushing's syndrome during 1370-78 were studied. The screening tests were performed in all patients. High dose dexamethasone suppr...