نتایج جستجو برای: سندرم قلب چپ هیپوپلازی
تعداد نتایج: 19273 فیلتر نتایج به سال:
سندرم کارنی (carney complex) یک سندرم اتوزومال غالب است که با تومورهای مختلف شامل میکزوما در محل های متفاوت، تومورهای اندوکرین و ضایعه های لنتیگو مشخص می شود و تاکنون در ایران گزارش نشده است. بیماری که دراین مقاله معرفی می شود، زن 27 ساله ای است که با علایم درد پهلو، مراجعه کرده بود. در معاینه با توجه به علایم هیرسوتیسم، چاقی تنه ای، هیپرپیگمانتاسیون و هیپرتانسیون، سندرم کوشینگ مطرح شد و با آزم...
بیماری یا سندرم طولانی شدن فاصله qt یکی از موارد نادر در دنیای پزشکی بوده و شروع اولیه آن را می توان از سال 1975 دانست . بیماران مبتلا به این سندرم که یک اختلال ارثی است با سنکوپ های تکرار شونده و مرگ ناگهانی بعلت بروز آریتمی های بطنی مشخص می گردند. تشخیص آن براساس طولانی شدن فاصله qt در ecg این افراد است . استفاده از تست های ورزش ، مانور والسالوار و تست های ژنتیکی کمک شایانی به تشخیص بهتر ما م...
800x600 normal 0 false false false en-us x-none ar-sa microsoftinternetexplorer4
سابقه و هدف: پیکنودیزوستوزیس یک ناهنجاری خاص از دسته ناهنجاری های استخوانی اسکلروزان می باشد که دارای علت ژنتیکی است. ویژگی های این سندرم، قد کوتاه، براکی سفالی، انگشتان کوتاه و ضخیم، بسته نشدن فونتانل ها و سوچورهای کرانیال، هیپوپلازی زاویه مندیبل، دیس پلازی ترقوه و استئواسکلروزیس منتشر می باشند. همچنین شکستگی های متعدد استخوان های دراز و استئومیلیت فک از عوارض شایع این بیماری است. در این مقاله...
سندرم tar ( thrombocytopenia-absent radii ) با کاهش پلاکت و هیپوپلازی یا نبودن دو طرفه استخوان رادیوس در زمان نوزادی مشخص می شود. سایر اندام های بیمار طبیعی هستند. این سندرم بیماری نادری است که به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد، پیش آگهی بیماری به شدت خونریزی در ماه اول زندگی بستگی دارد. در این مقاله 3 کودک مبتلا به سندرم tar معرفی می شوند. هر 3 بیمار در زمان نوزادی و در بدو تولد میکروملیای ...
سندروم گلدنهار یا سندروم چشمی-گوشی- مهرهای، بیماری نادری است که با ناهنجاریهای متعدد کرانیوفاسیال نظیر: هیپوپلازی ماندیبول، استخوان گونه، گوش و آنومالیهای ستون مهرهای مشخص میشود. علت این سندروم به درستی روشن نیست، ولی گوناگون بهنظر میرسد و در برخی از موارد نیز ارثی جلوه میکند. در اینجا دختری سه ماهه مبتلا به این سندروم گزارش میشود. او برای معاینة دورهای مراجعه کرده بود. در معاینه، یا...
هدف اصلی از انجام این پژوهش مقایسه ساختار و عملکرد قلب زنان تیم ملی هندبال و کاراته ایران بوددر رده جوانان بود. در این پژوهش از اکوکاردیوگرافی قلب به روش داپلر برای مقایسه متغیرهای ساختاری و عملکردی قلب استفاده شد . متغیرهای ساختاری از جمله، توده بطن چپ و قطرداخلی بطن چپ و ضخامت دیواره بین بطنی و ضخامت دیواره خلفی بطن چپ و متغیرهای عملکردی قلب، کسر تخلیه ، حجم ضربه ای و میانگین فشارخون بود. تجز...
تجهیزات کمکی بطن چپ(lvad)، پمپ های مکانیکی است که به کمک عمل جراحی در بدن بیمارانی که در مراحل خطرناک و نهایی نارسایی تراکمی قلب هستند، قرار می گیرد و به ادامه یافتن جریان خون همچون حالت طبیعی از قلب بیمار کمک می نماید. پمپ های نوع روتاری یا چرخان، میزان جریان خون عبوری از lvad را به کمک کنترل سرعت متغیر پره های پمپ کنترل می نماید. یکی از چالش های مهم در بکار بردن این تجهیزات، اجتناب از پمپاژ ...
در ساختار و عملکرد قلب در اثر تمرینات ورزشی تغییراتی ایجاد می شود. هدف تحقیق حاضر مقایسه ساختاری و عملکردی قلب ورزشکاران مرد زبده رشته های کاراته و ووشو در اثر تمرینات تخصصی این دو رشته بود . آزمودنی های تحقیق را دو گروه 10 نفره از مردان ورزشکار زبده ووشو با میانگین ( سنی 2/4±5/23 سال ،قد 8/9± 5/174 سانتی متر و وزن 3/14 ±10/68کیلوگرم)، گروه کاراته با میانگین (سنی 1/3±5/24 ، قد 9/8±5/173 سانتیمت...
بیماری کاوازاکی یک نوع التهاب عروقی منتشر و سیستمیک می باشد که عامل آن تاکنون به درستی شناخته نشده است. مهم ترین عارضه بیماری در فاز حاد، آماس شریان های کوچک و متوسط می باشد. به همین سبب این بیماری می تواند منجر به گشادی وانوریسم عروق کرونر شود هدف این پژوهش بررسی عوارض قلبی و عروقی بیماری کاوازاکی در کودکان ارجاع شده به دو مرکز قلب کودکان تهران بود. از 54 بیمار شناخته شده کاوازاکی ، 30 پسر و 2...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید