نتایج جستجو برای: سقط های خودبخودی

تعداد نتایج: 478718  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1346

چکیده ندارد.

اسلامی, گیتا, صمدی, رقیه, طاهر پور, آرزو,

سابقه و هدف : در چند سال اخیر پدیده سقط خودبخودی جنین ، نظر محققین زیادی را به خود جلب کرده است و باکتری هایی مانند لیستریا مونوسیتوژنز ، استرپتوکوک آگالاکتیه ، کلامیدیا تراکوماتیس و مایکوپلاسما از عوامل مهم آن به شمار می روند که در صورت عدم شناسایی ، منجر به سقط مکرر و افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی خواهند شد . شناسایی لیستریا مونوسیتوژنز و ژن های ویرولانس آن به نام های actA, PrfA, InB در بانوان د...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

سقط، عارضه ای شایع است که منجر به خاتمه ی زودرس بارداری، با مرگ جنین پیش از 20 هفته می شود. بررسی ها نشان می دهند که فاکتورهای ژنتیکی، در سقط خودبه خودی و سقط مکرر، نقش مهمی دارند. آنزیم منگنز سوپراکسید دیسموتاز، که توسط ژن mnsod کد می شود، یک آنزیم آنتی اکسیدانت می باشد. هدف از این پژوهش، بررسی ارتباط پلی مورفیسم val16ala ژن mnsod در زنان دارای سقط جنین خودبه خودی در شمال ایران می باشد. افراد ...

ژورنال: :پژوهنده 0
فرشته بهرامی هیدجی fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1377

سقط که ختم حاملگی قبل از هفته 20 حاملگی است قبل از هفته 12 بعنوان سقط زودرس و به احتمال زیاد سقط کامل است و بین هفته 13-20 به سقط دیررس موسوم و به صورت سقط ناقص انجام می گیرد. سقط یا خودبخودی است و یا القاء می شود. سقط القایی ممکن است قانونی یا غیرقانونی (جنایی) باشد. سقط همراه تب ، سقط عفونی نام دارد علت اساسی سقط در اوایل حاملگی اختلالات ژنتیکی است که به نظر می رسد یک وسیله طبیعی انتخاب بیولو...

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

زمینه و هدف: سندروم تخمدان پلی کیستیک (pcos) در 20-2% زنان در سنین باروری دیده می شود و از علائم بالینی شایع آن می توان به مقاومت به انسولین، عدم تخمک گذاری به دلیل هیپرآندروژنیسم و در نتیجه ناباروری اشاره کرد. همچنین در صورت ایجاد بارداری احتمال بروز سقط خودبخودی افزایش می یابد. این مطالعه با هدف بررسی اثر تداوم مصرف متفورمین تا پایان سه ماهه اول بارداری بر روند بارداری انجام شد. روش بررسی: تع...

افسانه قاسمی حمیدرضا برادران مریم کاشانیان, نسیم تیموری

مقدمه: مول کامل شایع‌ترین بیماری تروفوبلاستیک حاملگی است که میزان آن در جوامع مختلف متفاوت است و بررسی عوامل خطر بروز آن می‌تواند دلیل علت این تفاوت باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی برخی از عوامل خطر ایجاد مول کامل بود.   روش‌کار: این مطالعه مورد شاهدی روی 91 مورد مول کامل (گروه مورد) و 295 مورد حاملگی ترم با نوزاد سالم (گروه شاهد) در سال1379-1389 در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران صورت گرفت. مو...

ژورنال: :فصلنامه علمی دانشنامه صارم 0
احد زارع ahad zareh saremhospitalمرکز تحقیقات باروری و ناباروری صارم مریم صنایع نادری maryam naderi sarem lab.آزمایشگاه جنرال صارم آرش پولادی arash pooladi saremhospitalمرکز تحقیقات سلولی ملکولی و سلولهای بنیادین صارم بهنام یونسی behnam younesi saremhospitalآزمایشگاه جنرال صارم پیمان لشگری peyman lashgari saremhospitalآزمایشگاه جنرال صارم ابوطالب صارمی aboutaleb saremi saremhospitalپژوهشکده بیمارستان صارم

زمینه و هدف: سقط مکرر خودبخودی یا rsa) recurrent spontaneous abortion ) از جمله مشکلاتی است که منجر به عدم حفظ جنین در مادر می گردد و علل آن می تواند آناتوم کیال، ژنت کیی و یا عوامل ایمونولوژیک باشد. بر همین اساس درمان هایی که برای این بیماران در نظر گرفته می شود، درمان علتی است که در مورد درمان سقط های ایمونولوژکی، تزریق ivig و لنفوسیت تراپی در بسیاری از مراکز دنیا در حال مطالعه می باشد. هدف ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

مقدمه: حدود 30-50? از همه ناباروری ها به علت نقص در فاکتور های مردانه می باشد. بخش زیادی از این فاکتور ها، نارسایی در اسپرماتوژنز با علت ژنتیکی می باشد. پس از سندرم کلاین فلتر، شایع ترین علت ناباروری مردان ریزحذف های کروموزوم (ycm) y در منطقه azf است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد عوامل مردانه به طور بالقوه می توانند بر لقاح، تکامل جنین، زنده ماندن و تکثیر جفت اثر بگذارند در نتیجه با توجه به ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1359

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید