در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش...

واکنش های چند جزیی بر پایه ایزوسیانید در فرایند کشف دارو از اهمیت بالایی برخوردار هستند. ایزوسیانید ها به عنوان هسته دوست با ترکیبات استیلنی فعال مانند دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها واکنش داده و یون های دوقطبی را حاصل می کنند. این نوع یون دوقطبی ها می توانند به وسیله الکترون دوست هایی مانند ترکیبات کربونیل دار یا واکنشگرهای دارای گروه های اسیدی مانند nh، oh و ch به دام افتاده و در نتیجه ترکی...

با توجه به کاربرد مشتقات کومارین به عنوان ترکیبهای دارویی، هدف از این کار پژوهشی سنتز بعضی مشتقات کومارین، یعنی 9، 10-دی هیدروکرومنو[8،7-e][1، 3]اکسازین-2(h8)-اون های n-استخلافی می باشد. در این پایان نامه روش تهیه و بررسی ساختار محصول های به دست آمده از روی طیف های مواد تهیه شده و دیگر خواص فیزیکی آنها مورد بحث و نتیجه گیری قرار گرفته است. صورت کلی واکنش در شکل زیر، نیز آورده شده، نشان داده شده...

در این پایان نامه، واکنش های سه جزیی n,n-دی فنیل پارابانیک اسید به عنوان ترکیب کربونیل دار کم الکترون با ایزوکینولین در مجاورت استر های استیلنی در حلال دی کلرومتان گزارش می شود که منجر به مخلوط نا مساوی از دو دیاستریومر از مشتقات 1،2-دی هیدرو ایزوکینولین با بازده خوب تا عالی تحت شرایط ملایم شده است. همچنین واکنش های n,n-دی فنیل پارابانیک اسید با کینولین در مجاورت استر های استیلنی مطالعه ش...

(4h)-1،3- بنزواکسازین-4-اون ها گروه مهمی از هتروسیکل ها هستندکه به علت دارا بودن خواص دارویی و بیولوژیکی گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته و از سنتز و کاربرد آنها بیش از یک قرن می گذرد. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز 4h-1،3- بنزو اکسازین-4-اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتـقات n- استخلاف شده 1،2-دی هیدرو-(4h)-1،3-بنزواکسازین-4-اون ها بسیار محدود می باشد. آنها ب...

چکیده: یک روش موثر و سازگار با محیط زیست برای سنتز12-آریل-8,9,10,12تتراهیدروبنزو[?]زانتن-11-اون است که با تراکم یک سری آلدهید متفاوت? بتانفتول و دیمدون در گلیسرول به عنوان یک حلال سبز? قابل بازیافت و زیست تخریب پذیر بدون حضور کاتالیست انجام شده است.مزایای این روش راندمان بالای محصول? سادگی انجام و استخراج ساده و عدم استفاده از کاتالیست است. یک روش سنتز جدید تک ظرف برای1?2-دی هیدرو-1-آریل نفتو...

با توجه به کاربرد و اهمیت گیاهان دارویی در این تحقیق سنتز برخی پیرانو دی هیدرو بنزوکسازین ها با استفاده از 7-هیدروکسی کومارین و 4-هیدروکسی کومارین از طریق واکنش مانیخ در حضور کاتالیزگر بازی انجام شده است. از واکنش آمین نوع اول و فرمالدهید در دمای اتاق n,n-di(hydroxymethyl)amine تشکیل می شود که در واکنش با 7-هیدروکسی کومارین و 4-هیدروکسی کومارین در حضور کاتالیزور dmap در شرایط بازروانی محصولات ...

در این پروژه ترکیبات 3-آریل-2h-بنزو[b]-4،1-اکسازین ها از مواد اولیه تجاری مشتقات دو آمینو فنول و ?-هالو کتون های آروماتیک در مایع یونی 1-اکتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا فلورو بورات([omim]bf4) سنتز شده است. این واکنش توسط باز پتاسیم کربنات محلول از طریق o-آلکیلاسیون و سپس یک واکنش آمیداسیون درون مولکولی خود بخود در مدت زمان کوتاه انجام می شود. ترکیبات 4،1-بنزوکسازین به این روش با بهره خوب تا آلی ...

در این پایان¬نامه، روشی آسان و موثر برای سنتز مشتقات ایندولیزین، با استفاده از واکنش سه جزیی 3-آمینوپیریدین و دی¬استرهای¬استیلنی در مجاورت α-دی¬هالوکتون¬ها در دمای اتاق گزارش می-شود. این واکنش¬ها منجر به ایندولیزین¬های مربوطه با بازده خوب تا عالی بدون تشکیل [3،1]-اکسازین¬ها شده است. ساختار فراورده¬های به¬دست آمده براساس نتایج طیف سنجی h nmr1، c nmr13، ir و mass تعیین شده است. همچنین خاصیت ضد ...

در کار حاضر، طیف جذبی دو رنگینه¬ی اگزازین بنام نیل بلو (nb) و بریلیانت کریزل بلو (bcb) در محلول¬های آبی با افزودنی m)8/0-0/2) بر حسب غلظت رنگینه در دمای اتاق مطالعه شد. افزودنی¬های مورد استفاده، تیو اوره(tu) ، آمینو اتیل اتانول آمین (aeea) دی اتانول آمین (dea) بوده ‍‍‍‍‍ اند. طیف های جذبی رنگینه ها بر حسب ph (تنظیم شده توسط اضافه کردن محلول آبی افزودنی) مطالعه شد. همچنین رفتار طیفی رنگینه ها بد...