پیرو تحقیقات انجام شده 1 و 2 درباره تهیه ترکیبات فنسیکلیدین با یک حلقه آروماتیک اضافه، یک سری از آنالوگهای جدید از این خانواده (1) با استفاده از -6 متوکسی آلفاتترالون تهیه گردید. بنابراین ابتدا الکلهای مربوط را با روشهای کلاسیک تهیه کرده، بعدآنها را با آزیدسدیم و ccl3co2h/chcl3 ترکیب نمودیم، آزیدهای حاصل را توسط lia1h4 احیاء و آمین های نوع اول حاصل گردید که با عمل حلقوی کردن با 1،4 دی بروموبوتا...

در این رساله به روش های جدید برای سنتز ترکیبات جدید خانواده کرومن و کومارین های دارای حلقه های هتروسیکلی و همچنین استفاده از آن ها در ساخت برخی ترکیبات هتروسیکل پرداخته می شود. برای این منظور ترکیبات مختلف خانواده کرومن نظیر ایمینوکرومن، 3-استیل کومارین و 3-استواستیل کومارین تهیه شد و واکنش های مختلفی نظیر واکنش حلقه افزایی، افزایش مایکل، واکنش های تراکمی و واکنش های جفت شدن متقاطع بر روی آن ها...

سنتز کینولین و مشتقات آن از نظر شیمی آلی و شیمی دارویی از اهمیت زیادی برخوردار است. روش های کلاسیک برای سنتز کینولین ها مانند روش اسکراپ نیاز به دماهای بالای 150 درجه سانتی گراد و مقدار زیادی اسید سولفوریک دارد بنابراین روش های جدیدی برای سنتز کینولین ها ابداع شده اند.ترکیبات آلدهید یا کتون آروماتیک دارای گروه آمین در موقعیت ارتو که در روش فریدلاندر کاربرد دارند به سختی تهیه می شوند و بسیار ناپ...

دی هیدروپیریمیدین ها دسته ای از ترکیبات آلی هتروسیکل هستند که دارای فعالیت متنوع دارویی و بیولوژیکی هستند. دی هیدروپیریمیدین های استخلاف شده در موقعیت 2 به این گروه تعلق داشته که نسبت به قرار گرفتن پیوند دوگانه در حلقه هتروسیکل به چند فرم تاتومری می توانند وجود داشته باشند و مهم ترین آن ها دو تاتومر 1،4- و 3،4- می باشند. هر چند در بسیاری از گزارش ها، وجود این تاتومرها به وضوح تایید نشده است، ول...

چکیده 1: مشتقات ایندول و ایمیدازول ترکیبات هتروسیکلی مهمی هستند که کاربرد وسیعی در شیمی دارویی دارند. با توجه به طبیعت هسته دوست ایندول و ایمیدازول، روش های بسیاری برای آلکیل دار شدن این ترکیبات توسعه یافته که یکی از روش های آلکیل دار شدن ایندول و ایمیدازول، واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها با این نوع ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار است. در این پژوهش، حلقه گشایی اپوکسیدهای آلیفاتیک و آروماتیک با ترکیبا...

در این پایان نامه تهیه مشتقات عاملدار شده ایندول با استفاده از واکنش یوگی بین ایندول 2-کربوکسی آلدئید، 2-برمو استیک اسید، آمین ها و ایزوسیانیدها در حلال متانول و دمای اتاق به مدت 24 ساعت با بازده خوبی ایجاد شد. محصولات دی آمید به دست آمده تحت باز سزیم کربنات در حلال دی متیل فرم آمید ((dmf در دمای اتاق حلقه زایی می کنند. هرچند ایجاد پنج نوع حلقه متفاوت فرض می شود، اما محصول عمده] 2،1-دی هیدرو پی...

در این پژوهش، کمپلکس  N– هتروسیکل کاربن پالادیم دارای پیریمیدین تثبیت شده روی بستر ارگانوسیلیکا (  Pd-Pym-NHC@PMO) از 2-آمینوپیریمیدین در چهار مرحله واکنش سنتز شد. ساختار و ویژگی­های فیزیکی و شیمیایی Pd-Pym-NHC@PMO با استفاده ازفناوری­های گوناگون آنالیز اسپکتروسکوپی مانند XRD،CP-MAS-NMR،AAS، TGAو تخلخل سنجی BET  تعیین شد. پس از شناسایی، فعالیت کاتالیستی آن در سنتز بی آریل­ ها با استفاده از ...

واکنش های حلقه افزایی 3،1-دوقطبی یکی از مهم ترین روش های تولید ترکیبات هتروسیکل گوناگون می باشند. جهت گزینی و شیمی-فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود.

ترکیبات هتروسیکلیک و مشتقات آنها که دارای ساختارهای پیران و ایزوکسازول هستند،بطور گسترده ای از نظر بیولوژیکی فعال بوده و بعلت خواص دارویی و درمانی مورد توجه قرار گرفته اند. در این پروژه با استفاده از واکنش یک مرحله ای (کلروکربونیل)فنیل کیتین با ?-کتوآمیدها و بنزوهیدروکسامیک اسید، بترتیب محصولات پیران و ایزوکسازول ،با راندمان بالا و در زمانی کوتاه سنتز شده اند. در ادامه این تحقیق ما تلاش کردیم ...

در این پایان نامه ترکیب هتروسیکلی سه حلقه ای جدید، (6،2 دی (ارتو متوکسی فنیل) دی [ 1،3]تیازولو [5،4-b: 4،5- e]پیریدین){، از طریق واکنش تک ظرفی ویلگرود- کیندلر و با استفاده از مواد اولیه ارزان قیمت و دردسترس، گوگرد و 2-متوکسی بنزآلدهید 2،6-دی آمینوپیریدین در حضور سدیم سولفید 9 آبه، سنتز شده است. استفاده از واکنشگر آمین دو عاملی برای اولین بار از تازگی های این تحقیق است. با توجه به مطالعه ...