نتایج جستجو برای: تشخیص احتمالی سندرم ehlers

تعداد نتایج: 60045  

Journal: :Journal of radiology case reports 2014
Aly Abayazeed Emily Hayman Mana Moghadamfalahi Darren Cain

Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (previously Ehlers-Danlos IV) is a rare autosomal dominant collagen vascular disorder caused by a 2q31 COL3A1 gene mutation encoding pro-alpha1 chain of type III collagen (in contrast to classic Ehlers-Danlos, caused by a COL5A1 mutation). The vascular type accounts for less than 4% of all Ehlers-Danlos cases and usually has a poor prognosis due to life threateni...

Journal: : 2022

با توجه به تغییرات گسترده، مداوم و روزافزون در بازارهای جهانی تقاضای مشتریان، به‌کارگیری ابزارهایی قدرتمند قابل‌اطمینان برای پشتیبانی از تصمیم‌گیرندگان، اجتناب‌ناپذیر است. این منظور پژوهش حاضر، مسئله برنامه‌ریزی تولید شرایط احتمالی یک سیستم تولیدی هیبرید MTS/MTO بررسی شده رویکرد، مدل ارائه‌شده را به‌طور کامل MTO یا MTS نیز سازگار کرده به‌طورمعمول بازه میان‌مدت صورت گرفته است تصمیمات اخذشده هر م...

یزدانی،, شهلا, بوذری،, زینت السادات , جوادیان، , مریم , حق شناس، , محسن , شیرخانی کلاگری،, زیبا , معماریان, مهدی ,

سابقه و هدف: سندرم HELLP مشکل جدی و تهدید کننده دوران حاملگی می باشد که به دلیل عدم علائم کلینیکی اختصاصی تشخیص آن پیچیده است. همچنین این سندرم با مورتالیتی و موربیدیتی پیرامون تولد و نوزادی همراه است. این مطالعه به منظور مقایسه عوارض مادری و نوزادی زنان مبتلا به سندرم HELLPبا پره اکلامپسی در 10 سال گذشته در بیمارستان شهید یحیی نژاد شهرستان بابل انجام شد.مواد و روشها: این مطالعه مقطعی بر روی کل...

ژورنال: :کومش 0
رحیمه اسکندریان r. eskandarian fatemieh hospital, internal medicine research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، مرکز تحقیقات طب داخلی مجتبی ملک m. malek fatemieh hospital, internal medicine research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، مرکز تحقیقات طب داخلی شاهرخ موسوی s. mousavi fatemieh hospital, internal medicine research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، مرکز تحقیقات طب داخلی مهدی بابایی m. babai fatemieh hospital, internal medicine research center, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، بیمارستان فاطمیه، مرکز تحقیقات طب داخلی

سابقه و هدف: سندرم x قلبی با وجود درد سینه تیپیک قلبی و تست ورزش یا تالیوم مثبت و آنژیوگرافی طبیعی تعریف می شود. در حدود 20% بیماران آنژیوگرافی شده، این سندرم دیده می شود. هلیکوباکترپیلوری ارگانیسمی است که به صورت شایع همراه با عفونت های معده ای- روده ای دیده می شود. این عفونت در بیماری های خارج گوارشی متعدد از جمله بیماری های قلبی نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی نقش احتمالی عفونت هلیکوباکترپ...

Journal: :Pediatric dentistry 1993
P J Bond G W Friend M W Meridith

The Ehlers-Danlos syndrome comprises a group of generalized connective tissue disorders characterized by fragile skin, skin hyperextensibility, and joint hypermobility. More than 10 types of Ehlers-Danlos syndrome have been identified based on genetic and biochemical studies. What is now known as Ehlers-Danlos syndrome (EDS) Type VIII was first described in 1972. We report a case of EDS Type VI...

Journal: :British medical journal 1968
P Beighton

Two families are described in which the Ehlers-Danlos syndrome is apparently transmitted as an X-linked recessive character. The results of tests for the Xg blood groups and for colour vision show that the locus for the Ehlers-Danlos syndrome is not close to that for the Xg groups nor very close to the locus for deutan colour-blindness.The clinical features of this variety of the Ehlers-Danlos ...

Journal: :British heart journal 1995
L C Adès R D Waltham A A Chiodo J F Bateman

Ehlers-Danlos syndrome encompasses a group of inherited disorders of connective tissue, some of which are characterised by abnormalities of collagen metabolism. The chromosomal location, identified genes and biochemical defects, inheritance pattern, and clinical features for the various known subtypes are outlined. Prenatal diagnosis is possible for types IV, VI, VIIA1, and VIIA2. An unusual pr...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
ناصر شرف الدین زاده naser sharafaddin-zadeh رضا باورصاد شهریپور reza bavarsad shahripoor

مقدمه: سندرم اسندون(sneddon)، ترکیبی از ضایعات پوستی لویدورتیکولاریس همراه با حوادث حاد عروق مغزی می باشد. سندرم مذکور ارگان های متعدد از جمله کلیه و قلب به همراه پوست و مغز را درگیر می کند. برخی بیماران با دریافت آسپرین و دی پریدامول پروگنوز خوبی داشته اند. در این مقاله یک مورد از سندرم مذکور گزارش می شود. مورد: بیمار خانم 40 ساله می باشد که با سابقه 8 نوبت مرگ داخل رحمی، اکنون با علائم ضعف نی...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
حمیرا رشیدی homeira rashidi ahvaz, golestan boulevard, jundishapur university of medical, diabetes research centerاهواز، بلوار گلستان، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهوازمرکز تحقیقات دیابت فهیمه رمضانی تهرانی fahimeh ramezani tehrani 24 parvaneh, yaman street, velenjak, reproductive endocrinology research center, research institute for endocrine sciences,p.o.box:19395-4763, tehran, i.r. iran.تهران، اوین، جنب بیمارستان طالقانی، پلاک 24، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی باروری، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهناز بحری خمامی mahnaz bahri khomami 24 parvaneh, yaman street, velenjak, reproductive endocrinology research center, research institute for endocrine sciences,p.o.box:19395-4763, tehran, i.r. iran.تهران، اوین، جنب بیمارستان طالقانی، پلاک 24، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی باروری، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مرضیه رستمی دوم marzieh rostami dovom 24 parvaneh, yaman street, velenjak, reproductive endocrinology research center, research institute for endocrine sciences,p.o.box:19395-4763, tehran, i.r. iran.تهران، اوین، جنب بیمارستان طالقانی، پلاک 24، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی باروری، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مهسا نوروززاده mahsa noroozzadeh 24 parvaneh, yaman street, velenjak, reproductive endocrinology research center, research institute for endocrine sciences,p.o.box:19395-4763, tehran, i.r. iran.تهران، اوین، جنب بیمارستان طالقانی، پلاک 24، مرکز تحقیقات اندوکرینولوژی باروری، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فریدون عزیزی fereidoun azizi 24 parvaneh, yaman street, velenjak, research institute for endocrine sciences,p.o.box:19395-4763, tehran, i.r. iran.تهران، اوین، جنب بیمارستان طالقانی، پلاک 24، مرکز تحقیقات غدد درون ریز، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

مقدمه: داده های بسیار کمی در مورد شیوع سندرم تخمدان پلی کیستیک در سطح جامعه وجود دارد؛ ناهمگونی معیارهای تشخیصی و فقدان توافق بین المللی برای هر یک از معیارهای تشخیصی در پژوهش های مبتنی بر جمعیت، مقایسه ی داده های موجود را دشوار نموده است. هدف پژوهش حاضر ارزیابی شیوع فنوتیپ های مختلف سندرم تخمدان پلی کیستیک در یک مطالعه ی مبتنی بر جمعیت وسیع در جنوب غربی ایران بود. مواد و روش ها: با استفاده از ...

2011
Stephen G Chun Patrick Pedro Mihae Yu Danny M Takanishi

Retroperitoneal hemorrhagic bleeding is a known manifestation of Type-IV Ehlers-Danlos Syndrome that is caused by loss-of-function mutations of the pro-alpha-1 chains of type III pro-collagen (COL3A1) resulting in vascular fragility. A number of previous reports describe futile surgical intervention for retroperitoneal bleeding in Type-IV Ehlers-Danlos Syndrome with high post-operative mortalit...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید