در این پروژه سنتز مشتقات فعال نوری2,1بیس[s-تری آزولو [4،3-b][4،3،1] تایا دی-آزول-3-ایل] آلکان، شامل مشتقات l–آمینو اسید را به روش ساده انجام دادیم. ابتدا مشتقات بیس آمینو تری آزول را از ذوب دو ترکیب تایو کربو هیدرازید(i) و دی اسید های آلیفاتیک(a-c)ii بدست آوردیم، در ادامه بیس آمینو تریآزول (a-c)1 را با مشتقات n-فتالوئیل l-آمینو اسید های (a-d )2 ، در حضور فسفر اکسی کلراید تحت شرایط رفلاکس وارد و...

از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4او...

[1و2و4] تری آزولو[3و4-b][1و3و4] تیادی آزین ها و [1و2و4] تری آزینو[3و4-b] [1و3و4] تیادی آزین ها دسته ای از ترکیبات هتروسیکل هستند که گستره وسیعی از خواص فارماکولوژیکی و واکنشهای شیمیایی از خود نشان می دهند. این ترکیبات دارای خواص ضد میکروبی، ضد التهابی، ضد ویروسی،ضد تومور، ضد قارچی و همچنین ضد افسردگی هستند. در این تحقیق امکان سنتز مشتقات تری آزولوتیادی آزین ها با استفاده از کاتالیستهای هتروپلی...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-...

به دلیل اهمیت و کاربرد زیاد ترکیبات فلورسانس در شیمی، سیستم هتروسیکلی جدید پیریدو]"1,"2:1,2[ ایمیدازو ]4,5:5,6[ پیریدو ]2,3[b- ایندول-13-کربونیتریل که دارای خاصیت فلورسانس هستند، سنتز شد. بدین منظور ابتدا از واکنش ایندولهای آلکیله شد? (a-e1) با واکنشگر مانیخ، ترکیبات (a-e2) تولید و در مرحله بعد پس از ایجاد ترکیبات (a-e3) که از واکنش (a-e2) با واکنشگر دی متیل سولفات ایجاد شدند، ترکیبات (a-e4) در...

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگر بیس (تری فنیل فسفین ) پالادیم (ii) کلرید گزارش شده است. برای تهیه ی مشتقات ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین از 2-آمینو پیریمیدین (4) استفاده شد. ترکیب 2-آمینو پیریمیدین (4) با پروپارژیل برمید (94) در استونیتریل ترکیب 2-آمینو-1-(2-پروپینیل) پریدینیوم برمید (91) را تولید کرد. از واکنش ترکیب (91) با مشتق...

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 1,2- دی هیدروپیریدازین-3,6-دی¬¬اون (1) از واکنش مالئیک انیدرید با هیدرازین هیدرات تهیه شد. سپس در واکنش با فسفریل تری¬کلرید، کلره شده (2) و در ادامه از برهمکنش با هیدرازین هیدرات، مشتق 3-کلرو-6-هیدرازینیل پیریدازین (3) تهیه شد. سپس از واکنش با ترکیب (4) درحلال پیریدین و دمای اتاق ترکیب (5) سنتز گردید.در ادامه، این ترکیب با انواعی از آمین های نوع دوم در حلال اتا...

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...

تبدیل هیدرازونوآمیدن های حلقوی به مشتقات آمینوپیرازولو مربوطه سپس حلقه زایی بین گروههای آمینوپیرازول و nh آمیدین حلقوی منجر به ایجاد سیستم های حلقوی: 8و9- دی هیدرو- h7- پیرازولو ]1،5-c [ پیریمیدو ]1،2-[a ]1،3،5[ تری آزین-3- ایل سیانیدو .... (5-8) می شوند. پیرازولوپیریمیدو تری آزین از 2- هیدروزین پیریمیدنهایی تهیه شده اند که آنها نیز به سهولت از آمونولیز 2-متیل تیوپیریمیدین (1a,1b) سنتز شده اند ...