بعضی از فعالیت¬های بیولوژیکی نظیر فعالیت¬های ضد باکتری و ضد قارچی برای تری¬آزول متصل شده از طریق اتم نیتروژن حلقه به ترکیبات متفاوت به اثبات رسیده است. سنتز و بررسی فعالیت¬های بیولوژیکی مشتق¬های نوکلئوزیدی قندهای بهینه¬ شده، زمینه¬ تحقیقاتی را برای سالهای زیادی در بسیاری از نقاط دنیا فراهم نموده است. این بدان دلیل است که به بسیاری از کاربردهای مفید این ترکیبات در شیمی¬درمانی سرطان و همچنین عفون...

واکنش -3 متیل - -4 آمینو - -5 مرکاپتو - 1،2،4 - تری آزول (i) با تری اتیل ارتوفرمات و استیل کلرید بترتیب -3 متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (ii) و 3، 6 - دی متیل - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] تیادی آزول (iii) را ایجاد نمود. واکنش -1 کلرو - 2،4 - دی نیترو بنزن، dmad و dead با ترکیب (i) بترتیب به -3 متیل - -8 نیترو - 5h - 1،2،4 - تری آزولو [3، b-4] [1،3،4] بنزو تیادی آز...

در این پروژه، یک سری از پلی(تری آزول- آمید)ها (ptas) و پلی(تری آزول- ایمید)ها (ptis)از دی¬آمین جدید حاوی حلقه تری آزول و گروه آویزان فنوکسی کینولین و چندین دی اسید و دی انیدرید رایج، با بازده بالا تهیه گردید. همه پلیمرها با استفاده از روش¬های طیف سنجیft-ir و 1h nmrشناسایی شدند وخصوصیات نوری، حرارتی، مکانیکی، حلالیت، ویسکوزیته ذاتی، جذب یون، ضد میکروبی و همچنین ریخت شناسی آنها مورد بررسی قرار گر...

ما سری جدیدی از ترکیبات s-ß-d-گالاکتوزید-4-آریلیدن¬ آمینو-5-فوریل 1، 2، 4،- تری‏آزول 3- تیون طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز¬های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری¬آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف ...

هدف از انجام این پایان نامه، سنتز و شناسایی ترکیبات جدید تری آزولی و بررسی رفتار این گونه ترکیبات در مقابل یون های فلزی بوده است که در این خصوص ترکیبات حلقوی و نیم حلقوی جدیدی سنتز و رفتار آنها در مقابل فلزات مس(?) و مس(??) ظرفیتی بررسی شد. برای تهیه ترکیبات نیم- و تمام حلقوی، از واکنش ترکیب دی برمو ارتو زایلن با ترکیب سالیسیل آلدهید، به نسبت 1 :2 ، ترکیب l1 سنتز شد. از طریق واکنش l1 با 4-آمین...

3،2،1- تری آزول ها طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که خواص بیولوژیکی و دارویی فراوانی مانند فعالیت های ضد میکروب، ضد آلرژی و ضد ایدز از خود نشان می دهند. در این پروژه ما سنتز تک ظرفی 3،2،1- تری آزول های 4،1- دو استخلافی را با استفاده از ?- برومو کتون ها، آلکین های انتهایی، سدیم آزید و کاتالیزگر مس (i) تحت شرایط آسیاب گلوله ای در دمای اتاق گزارش نمودیم (شمای 1). برای رسیدن به شرایط بهینه...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده ی 3-[دی(متیل سولفونیل)متیلن]-2,4-پنتان دی ان درحضور تیواوره و پتاسیم کربنات، ترکیب 1-[4-متیل-6-(متیل سولفونیل)-2-تیوکسو-1,2-دی هیدرو-5-پیریمیدینیل]-1-اتانون حاصل شد. این ترکیب در واکنش با هیدرازین درحلال اتانول، پیش ماده ی 6-هیدرازینو-3,4-دی متیل-1h-پیرازولو-[3,4-d]پیریمیدین را تولید نمود. از واکنش محصول هیدرازینه بدست آمده با ارتو استرهای مختلف مشتقات پیرا...

در این پایان نامه تهیه آنتراکینون لاریت اترهای جدید با ساختارهای متفاوت از طریق واکنش یکل آنتراکینون آزا کرون اتر جدید با رنج وسیعی از فنولها در حضور نانو ذرات اکسید روی و دمای صد درجه سانتی گراد و شرایط بدون حلال صورت گرفته است. روش سنتز این واکنشها خیلی ساده می باشد و راندمانها به طور کلی بالا تا عالی است و از این روش می توان در مقادیر زیاد هم استفاده کرد. همچنین در این پایان نامه ما توجه خ...

ما سری جدیدی از ترکیبات 3-s-?-d-گلوکوزید-4-آریلیدن آمینو-5-فوریل طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف (k2co3) و دو نوع باز آلی (پی...

اهداف: در این مطالعه، بر روی یک دسته از مشتقات تری آزول با اثر مهارکنندگی آنزیم cyp51 مطالعات داکینگ و به دنبال آن آنالیز رابطه فعالیت و ساختار کمی (qsar) انجام گرفت. روش ها: با استفاده از برنامه ی hyperchem ساختار مولکولی آزول های طراحی شده ساخته شد. برای انجام مطالعات داکینگ از برنامه autodock استفاده شد. در مطالعات qsar، توصیف گرهای مختلفی محاسبه گردیدند. یافته ها: بر اساس نتایج به دست آمده ...