نتایج جستجو برای: تریزومی 21

تعداد نتایج: 248177  

2008
Fernando López José María Martínez Sanchez Narciso N. García

This paper develops a number of aspects of metadata-driven adaptation within the MPEG-21 framework that we consider are not clearly covered in the standard. Specifically, the paper introduces three complementary description tools that we have made use of and that we consider would fill certain gaps in the standard. Besides, this paper offers a group of architectural design patterns along with a...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

در مطالعه حاضر سطوح سرمی این اینترلوکین ها در 30بیمار و30فرد گروه کنترل که از نظر سن وجنس با بیماران مطابقت داشتند قبل وسه ماه پس از درمان به روش elisaاندازه گیری شد وسطح سرمی اینترلوکین 21 در این بیماران به طور چشمگیری بالاتر از گروه کنترل بود وبه نظر میرسید که نقش زیادی در پاتوژنز بیماری مذکور داشته باشد.

ژورنال: افق دانش 2012

  چکیده   سندروم ادوارد یا تریزومی 18 یکی از اتواع نادر اختلالات کروموزومی می باشد. از آنجایی که این سندروم به آسانی در دوران بارداری قابل تشخیص بوده و ازموارد سقط قانونی محسوب می شود لذا تشخیص زودرس آن در دوران بارداری حائز اهمیت است این مقاله گزارشی است از یک مورد این سندروم در یک نوزاد دختر متولد شده در گناباد که به علت ناهنجاری های متعدد مادرزادی او شامل روی هم قرار داشتن انگشتان دست، پاشنه...

2007
KIMBERLIE DEAN

Two papers in the Journal this month report on results from the Christchurch Psychotherapy of Depression Study, a randomised controlled trial of interpersonal psychotherapy and cognitive–behavioural therapy (CBT) involving an out-patient sample. Luty et al (pp. 496–502) found no significant difference in efficacy between the two treatment groups, with overall improvements in depressive symptoma...

2010

Three papers in the Journal this month consider issues related to outcomes and treatment in first-episode psychosis. Crossley et al (pp. 434–439) reviewed 15 randomised controlled trials of antipsychotic treatment in first-episode psychosis and found no evidence for differences in discontinuation rates or effect on symptoms between atypical and typical antipsychotics. Clear differences in side-...

Journal: :Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology 2011

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم پزشکی تهران - دانشکده علوم پزشکی 1390

بطور کلی میزان بروز ناهنجاری های مادرزادی در زمان تولد 3-2% می باشد که علت عمده ی مرگ و میر در نوزادان است. تشخیص پره ناتال به معنای شناسایی این ناهنجاری ها در جنین می باشد. سندرم داون (تریزومی 21) شایعترین اختلال کرومزومی شناخته شده و از علل مهم عقب افتادگی ذهنی کودکان است. در سال 1930 محققین علت این سندرم را اختلالات ژنتیکی معرفی کردند. این سندرم با سن مادر (بیشتر از 35 سال) افزایش می یابد.، ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید