نتایج جستجو برای: تریزومی 21
تعداد نتایج: 248177 فیلتر نتایج به سال:
This paper develops a number of aspects of metadata-driven adaptation within the MPEG-21 framework that we consider are not clearly covered in the standard. Specifically, the paper introduces three complementary description tools that we have made use of and that we consider would fill certain gaps in the standard. Besides, this paper offers a group of architectural design patterns along with a...
در مطالعه حاضر سطوح سرمی این اینترلوکین ها در 30بیمار و30فرد گروه کنترل که از نظر سن وجنس با بیماران مطابقت داشتند قبل وسه ماه پس از درمان به روش elisaاندازه گیری شد وسطح سرمی اینترلوکین 21 در این بیماران به طور چشمگیری بالاتر از گروه کنترل بود وبه نظر میرسید که نقش زیادی در پاتوژنز بیماری مذکور داشته باشد.
چکیده سندروم ادوارد یا تریزومی 18 یکی از اتواع نادر اختلالات کروموزومی می باشد. از آنجایی که این سندروم به آسانی در دوران بارداری قابل تشخیص بوده و ازموارد سقط قانونی محسوب می شود لذا تشخیص زودرس آن در دوران بارداری حائز اهمیت است این مقاله گزارشی است از یک مورد این سندروم در یک نوزاد دختر متولد شده در گناباد که به علت ناهنجاری های متعدد مادرزادی او شامل روی هم قرار داشتن انگشتان دست، پاشنه...
Two papers in the Journal this month report on results from the Christchurch Psychotherapy of Depression Study, a randomised controlled trial of interpersonal psychotherapy and cognitive–behavioural therapy (CBT) involving an out-patient sample. Luty et al (pp. 496–502) found no significant difference in efficacy between the two treatment groups, with overall improvements in depressive symptoma...
Three papers in the Journal this month consider issues related to outcomes and treatment in first-episode psychosis. Crossley et al (pp. 434–439) reviewed 15 randomised controlled trials of antipsychotic treatment in first-episode psychosis and found no evidence for differences in discontinuation rates or effect on symptoms between atypical and typical antipsychotics. Clear differences in side-...
بطور کلی میزان بروز ناهنجاری های مادرزادی در زمان تولد 3-2% می باشد که علت عمده ی مرگ و میر در نوزادان است. تشخیص پره ناتال به معنای شناسایی این ناهنجاری ها در جنین می باشد. سندرم داون (تریزومی 21) شایعترین اختلال کرومزومی شناخته شده و از علل مهم عقب افتادگی ذهنی کودکان است. در سال 1930 محققین علت این سندرم را اختلالات ژنتیکی معرفی کردند. این سندرم با سن مادر (بیشتر از 35 سال) افزایش می یابد.، ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید