از آنجایی که میزان تاثیر داروها در بدن به درجه ی اتصال به پروتئین های پلاسمایی و به دنبال آن غلظت آزاد آنها در پلاسما بستگی دارد، بررسی عوامل تاثیر گذار در اتصال پروتئینی داروها، تداخلات دارویی، فارماکوکینتیک داروها (فعالیت بیولوژیک، متابولیسم، جذب، توزیع و دفع) از اهمیت ویژه ای در مطالعات بالینی برخوردار می باشد، لذا به دلیل اینکه پروتئین آلبومین، مسئول عمده اتصالات پروتئینی داروها در پلاسماست...

پیش زمینه و هدف: تداخلات دارویی بالقوه به عنوان یکی از مهم ترین زیر مجموعه های اشتباهات دارویی می تواند منجر به واکنش هایی ناخواسته در بیماران شود. تداخل دارویی زمانی رخ می دهد که اثرات و یا سمیت یک دارو تحت تاثیر داروی دیگری قرار گیرد. هدف از مطالعه پیش رو بررسی شیوع تداخلات دارویی در بخش icu بیمارستان طالقانی ارومیه و رتبه بندی اهمیت بالینی تداخلات و عوامل خطر آن ها می باشد. مواد و روش کار: م...

چکیده در این تحقیق، تهیه و ارزیابی نانوالیاف زیست تخریب پذیر پلی کاپرولاکتون حاوی مترونیدازول بنزوات با هدف درمان بیماری های پریودنتال مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور محلول هایی حاوی 5/9% تا 5/11 درصد وزنی حجمی پلی ?-کاپرولاکتون و 5% تا 15 درصد مترونیدازول بنزوات نسبت به وزن پلیمر در مخلوط حلال هایdcm:dmf با نسبت های حجمی 70:30 ، 80:20 و 90:10 تهیه شده و با استفاده از روش الکتروریسی نانوالیاف...

سابقه و هدف: پتانسیل سیستم های مایع به جامد (liquisolid) جهت افزایش ویژگی های انحلال داروهای نامحلول در آب، در سال های اخیر بررسی شده و به اثبات رسیده است. به تازگی استفاده از این سیستم در کنترل سرعت آزادسازی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. با توجه به تأثیر اعمال حرارت بر ساختار پلیمرها، در این مطالعه تأثیر اعمال حرارت بر روند رهش تئوفیلین از قرص های مایع به جامد حاوی پلیمرهای اودراجیت و hpmc (h...

مقدمه و هدف: نالوکسون با مرفین در بیان علائم رفتاری پاداشی، تداخل دارد. l-آرژینین، ترجیح مکانی ناشی از مرفین را افزایش و l-name این جریان را کاهش­می­دهد. در این پژوهش آثار تزریق l- آرژینین و l-name به هسته مرکزی آمیگدال بر بیان رفتارهای جستجوی دارو (ایستادن، بوکشیدن و تردد بین دو بخش دستگاه) القایی مرفین بررسی­شد.  مواد و روش­ها: آزمایش­ها روی موش بزرگ نر نژاد ویستار (g 250-200( انجام­گرفت. حیو...

کاربامازپین با اثر آگونیستی بر روی گیرنده های a3 موجود برروی دهلیزها سبب ایجاد برادیکاردی می شود.بنابراین علت بروز عوارض قلبی حاصل از مسمومیت بااین دارو ازقبیل بلوک دهلیزی - بطنی)av(،کلاپس قلبی و برادی آریتمی را با)5(توجه به مطلب بالا براحتی می توان توجیه نمود .-2 کاربا مازپین با تئوفیلین برسراتصال به گیرنده های آدنوزینی (در قلب برسر اتصال به گیرنده)a3 رقابت می کند . درنتیجه درصورت مصرف توام ای...

چکیده سابقه و هدف: پتانسیل روش مایع به جامد (liquisolid comppcrs) جهت افزایش ویژگی های انحلال داروهای نامحلول در آب، در سال های اخیر مورد بررسی و به اثبات رسیده است. به تازگی استفاده از این روش در کنترل سرعت آزادسازی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه تأثیر پلیمرهای اودراجیت (eudragit) و hpmc (hydroxy prapyl methyl cellulose) بر کنترل رهش تئوفیلین (theophylline) از فرمولاسیون های مختل...

فرآورده‌های گیاهی برای پیشگیری و درمان ناخوشی‌های خفیف تا بیماریهای مزمن خطرناک به‌کار می‌روند. امروزه تعداد زیادی از بیماران به طور همزمان از چند دارو، گیاه و ویتامین استفاده می‌نمایند که ممکن‌ است با یکدیگر تداخل داشته باشند. از آنجایی که مصرف گیاهان دارویی در جهان رو به افزایش است آگاهی از تداخلات احتمالی گیاه ـ دارو ضروری به نظر می‌رسد. تداخلات معمولاً به دو دسته فارماکوکینتیکی و فارماکودینا...

زمینه و هدف : دیکلوفناک از گروه داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی است که برای کاهش درد و التهاب تجویز می‌شود. اطلاعات اندکی در مورد اثر دیکلوفناک بر سلول‌های عصبی موجود است. این مطالعه به منظور بررسی اثرات دیکلوفناک سدیم بر تکثیر و تمایز سلول‌های PC12 در محیط کشت انجام شد.روش بررسی: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز تحقیقات علوم اعصاب کرمان انجام شد. تکثیر سلول در دو محیط کشت بدون سرم Neurobasa...

سابقه و هدف: رفتار انحلالی دارو یکی از مسائل تعیین کننده در فراهمی زیستی خوراکی آن دارو است. فراهمی زیستی را می توان با افزایش حلالیت و سرعت انحلال دارو با ترکیب کردن آن با یک حامل آب دوست بهبود بخشید. ناپروکسن یک داروی ضد درد و ضد التهاب کم محلول در آب است. یکی از راه های غلبه بر حلالیت پایین ناپروکسن، اصلاح ویژگی های فیزیکی آن با استفاده از پراکندگی های جامد است. در این پژوهش، از گلوسیر 13/50...