هدف این پایان نامه سنتز محصولات افزایش مایکل ایندول به 2- آریلیدن?مالونونیتریل?ها در حضور کاتالیزورهای لوئیس?اسید جامد، در آب که یک حلال سازگار با محیط می باشد، است. بدین منظور از لوئیس اسیدهای zrocl2.8h2o و cu(i)cl به?عنوان کاتالیزور برای افزایش ایندول به 2- آریلیدن?مالونونیتریل?ها در آب استفاده شد. انتظار می?رفت هر دو کاتالیزور محصول 3-آلکیل?ایندول را ایجاد نمایند. در حالی?که لوئیس اسید zroc...

تنگستن فسفریک اسید (h3pw12o40) به عنوان یک کاتالیزگر اسیدی جهت ساخت آسان مشتقات زانتن از طریق واکنش دیمدون با α،/α-بیس (بنزیلیدین) سیکلوآلکانون ها در شرایط بدون حلال به کار گرفته شد. پرهیز از به کارگیری حلال های سمی، زمان کوتاه واکنش، جداسازی آسان و بازده بالای محصولات از مزایای روش حاضر می باشد.

در این مقاله نانو نیکل اکسید به عنوان یک کاتالیزور هتروژن و قابل بازیافت جهت سنتز مشتقات 1h- هیدرو پیرازولو [2،1-b] فتالازین 5، 10 دی­اون از طریق واکنش سه جزیی فتال هیدرازید، مالونونیتریل و آلدهید در شرایط بدون حلال به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان، قابلیت بازیافت و بازده بالای محصولات از مزایای روش ارائه شده می­باشد.

مایعات یونی، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات، N-متیل-2- پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات ، تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات و (4-سولفوبوتیل) تریس (سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات، تراکم بین آلدهید های آروماتیک، استوفنون های استخلاف دار، مالونونیتریل و آمونیوم استات را کاتالیز کرده تا مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین به دست آیند. این روش سنتزی مزایای قابل توجهی دارد از قبیل شزایط ملا...

بنزیلیدین هیدرازیدها گروهی از ترکیبات آلی هستند که از کربوکسیلیک اسیدها، هیدرازین هیدرات و بنزالدهید سنتز می-شوند. تحقیقات انجام شده در زمینه بیماریهای عفونی نشان می دهد که این ترکیبات با فعالیت های ضد باکتری، ضد قارچی، ضد ویروسی خود می توانند به عنوان آنتی بیوتیک های قوی در درمان بسیاری از بیماریهای عفونی به کار روند. مطالعه رابطه ساختار- فعالیت (qsar) برای پیش بینی فعالیت ضدمیکروبی 40 بنزیلید...

ترکیبات باز شیف سه دندانه ی (e)-1-آمینو-2-((3-آمینو-2-هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو) آنتراسن-10،9-دی-ان(hl1) و چهاردندانه ی 2،1-بیس(((e)-2- هیدروکسی بنزیلیدین)آمینو)آنتراسن-10،9- دی ان(h2l2)، 2،1- بیس-[(2-هیدروکسی-3-متوکسی-بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l3)، 2،1- بیس-[(4،2- دی هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l4) از واکنش 2،1- دی آمینو آنتراکینون با مشتقات سالیسیل آلدهید سنتز شدند. این ترک...

در این تحقیق شش کمپلکس مونو اکسو وانادیمvo(l1)(och3)] (1)، vo(l2)(och3)] (2)، vo(l3)(och3)] (3)، [vo(l4)(och3)(ch3oh)] (4)، [vo(l5)(och3)(ch3oh)] (5] و vo(l6)(och3)(ch3oh)].ch3oh (6] و چهار کمپلکس منگنز mn(n3)(l7)(ch3oh)]2 (7)، mn(n3)(l8)(ch3oh)]2 (8)، [mn(n3)(l9)(ch3oh)]2(9] و (mn(n3)(l10)(ch3oh)]2 (10] با استفاده از لیگاندهای باز شیف سه دندانه به دست آمده از واکنش 3-هیدروکسی-2- نفتوئیک اسید ه...

توجه برای توسعه روش­ های نوین برای سنتز کارآمد  ترکیب­ هایهتروسیکل یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب­ های آلی است. تتراهیدروبنزو[b]پیران ها و پیرانو پیرازول ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که در تعدادی از فراورده ­های طبیعی زیستی مهم وجود دارند. در این پژوهش، آمونیوم فلوئورید به­ طور موفقیت آمیزی برای انجام واکنش تک ظرفی آلدهیدها، دیمدون یا 1،3-سیکلوهگزادی اون و مالونونیتریل...

در این مطالعه سلولز سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور اسیدی در شرایط سبز و تحت تابش مایکروویو برای سنتز α،/α-بیس(بنزیلیدین)سیکلوآلکانون‌ها از واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و سیکلو آلکانون‌ها، به کار گرفته شد. استفاده از سلولز سولفوریک اسید به همراه تابش مایکروویو شرایط سنتزی ایده‌آل را به وجود می]ورد. از مزایای این روش می‌توان به شرایط بدون حلال، جداسازی آسان کاتالیزور، قابلیت بازیافت کاتالیزور...

n' – (2-هیدروکسی-3- متوکسی بنزیلیدین)-4- متیل بنزن سولفوهیدرازید (1) با واکنش پاراتولوئن سولفونیل هیدرازید و 2- هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید (نسبت مولی 1:1) در اتانول با گرمادهی به­دست آمدند. ساختار ترکیب به روش بلورشناسی پرتو x اندازه­گیری شد. اطلاعات بلوری برای 1 در -100 k به شرح زیرند. گروه فضایی ترکیبc2/c  با a = 15.807(1)å, b = 10.457(1)å , c = 20.779(1)å, β = 109.68(1)º و مقدار نهاییr...