بخش نخست این پایان نامه به تشریح روش جدیدی برای ساخت مشتقات ایمیدازو] 1،2- [cکینازولین (100 a-f) با استفاده از تراکم سه جزء واکنش دهنده 4-آمینوکینازولین، آریل آلدهید و ایزوسیانید در شرایط مایع یونی می پردازد. انجام سریع و راحت واکنش در مایع یونی کاتالیزگر بدون استفاده از حلال یا کاتالیزگر اضافی دیگر از مهمترین ویژگیهای روش حاضر است که آنرا از دیگر شیوه های تولید این دسته از هتروسیکل های پرنیترو...

ترکیباتی که در ساختار خود دارای حلقه ایمیدازو]1و2-a [ پیریمیدین هستند, دارای خصوصیات دارویی زیادی مانند: ضد التهاب, مسکن, تب بر, گشاد کننده مجاری تنفسی, ضد اضطراب و دارای فعالیت های ضد قارچی می باشند. در این بررسی سنتز 5و6 و7و13- تتراهیدرو- a7و12و13- تری آزا- ایندنو] b-2و1[ فنانترن ها, به صورت واکنشی یک مرحله ای بین سه جزء 2- آمینو بنز ایمیدازول, آلدهید و α- تترالون در حضور کاتالیزور پاراتول...

چکیده ندارد.

در این پایان نامه واکنش هترو آروماتیک n-ایلیدهایی همچون پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم ایلیدها، با پیوندهای دوگانه فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکلیک ارائه شده است. پیریدینیوم ایلیدها با فنیل ایزوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات در یک شیوه غیر معمول واکنش داده و منجر به تشکیل مشتقات آزیریدین-2-اون یا 2-تیون می گردند، در حالی که واکنش همین ایلیدها با متیل ایزوتیوسیانات، ترکیبات استامیدی مزو یونی تک استخل...

ترکیباتی که در ساختار خود دارای حلقه ایمیدازو]1و2-a [ پیریمیدین هستند, دارای خصوصیات دارویی زیادی مانند: ضد التهاب, مسکن, تب بر, گشاد کننده مجاری تنفسی, ضد اضطراب و دارای فعالیت های ضد قارچی می باشند. در این بررسی سنتز 5و6 و7و13- تتراهیدرو- a7و12و13- تری آزا- ایندنو] b-2و1[ فنانترن ها, به صورت واکنشی یک مرحله ای بین سه جزء 2- آمینو بنز ایمیدازول, آلدهید و ?- تترالون در حضور کاتالیزور پاراتول...

چکیده ندارد.

کارهای انجام شده در این پایان نامه شامل چهار بخش است بخش اول مربوط به سنتز مشتقات پیرازول طی واکنش دو مرحله ای سه جزیی از طریق واکنش آریل ایزوتیوسیانات، ترکیبات متیلن فعال(مالونونیتریل، اتیل-2-سیانواستات، دی اتیل مالونات) و هیدرازین هیدرات حاصل می باشد. بخش دوم شامل بررسی واکنش های پیرازول های سنتز شده در بخش اول با فناسیل برومیدها به منظور سنتز مشتقات جدید 2-آریل-6-(آریل آمینو)-h1-ایمیدازو...

داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی به واسطه مصرف گسترده در رفع حالات تب و درد از جایگاه ویژه ای برخوردار هستند. مصرف طولانی مدت این ترکیبات موجب عوارض جانبی در دستگاه گوارش میشود. این داروها از طریق مهار غیر انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز (cox) عمل مینمایند این در حالی است که مهارکنندگان انتخابی cox-2، ترکیبات ضد التهاب و بدون اثرات ناخواسته هستند. از این رو یافتن ترکیباتی جدید با مهارکنندگی بالای co...

در این تحقیق با استفاده از واکنش های تک مرحله ی به سنتز برخی از مشتقات تریازول-پیریمیدین، ایمیدازو-پیریمیدین، تریازول-پیریمیدین و پیریدو-پیریمیدین انجام شد. در واکنش تک مرحله ی، ابتدا انواع آلدهیدها با اتیل سیانو استات در واکنش نوناوگل شرکت، و مشتقات آکریلات می دهد که در نهایت در واکنش با ترکیبات هتروسیکل 3،5-دی آمینو-1،2،4-تریازول، 2-آمینو بنزوایمیدازول و مشتقاتش، 3-آمینو پیرازول و 2-آمینو پیر...

مشتقات ∝-برمو و ∝،∝-دی برمو استوفنون ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند. روش های متعددی از قبیل استفاده از برم و مشتقات آن، n- برموسوکسینیمید و موارد زیاد دیگری جهت ∝-برمیناسیون استوفنون ها تاکنون گزارش شده است. از طرف دیگر توسعه و کاربرد کاتالیست ها و حلال های دوست دار محیط زیست و مزایای واکنش های بدون حلال همچو...