نتایج جستجو برای: اپیدرمولیز تاولی

تعداد نتایج: 79  

ژورنال: بینا 2009
زارع, محمد, محمدی, پرویز, جمشیدی, محمدرضا, جوادی, محمدعلی, زارعی قنواتی, سیامک,

هدف: بررسی علل پیوند قرنیه و روش‌های جراحی مورد استفاده در مرکز آموزشی درمانی لبافی‌نژاد بین سال‌های 1383 تا 1385. روش پژوهش: در این مطالعه توصیفی، پرونده 776 بیمار که طی سه سال تحت عمل پیوند قرنیه قرار گرفته بودند بررسی و اطلاعات مورد نظر شامل سن، جنس، علت و نوع پیوند قرنیه، مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته‌ها: بیماران شامل 504 (9/64 درصد) مرد و 272 (1/35 درصد) زن با میانگین سنی 2...

رفیعیان کوپایی, نسرین, صالحی, کتایون, کوپایی, مریم,

بیماری آنژینا بولوزا همورژیکا Angina Bullosa Haemorrhagica (ABH) یک نوع اختلال تاولی دهانی پر خون نادر می­باشد. این ضایعه خوش خیم و عود­کننده معمولا محدود به مخاط دهان می­باشد و وجه تمایز آن با سایر بیماری­های تاولی دهانی مشابه، تشکیل تاول­های خونی در نتیجه ترومای خفیف و عموما در غیاب هرگونه دیسکرازی خونی، بیماری­های وزیکولوبولوز و یا دیگر بیماری­های سیستمیک می­باشد. این ضایعات عموما بدون درد، ...

ژورنال: :مجله طب نظامی 0
سید مسعود داوودی davoodi s. m. گروه پوست دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج) پژمان بختیاری bakhtiyari p. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)،مرکز تحقیقات بهداشت نظامیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) مهدی خوبدل khoobdel m. تهران،میدان ونک_خ ملاصدرا_دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)،مرکز تحقیقات بهداشت نظامیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

مقدمه. بیماری درماتیت پدروس یک عارضه تاولی با بثورات قرمز و خود التیام یابنده پوست می باشد که بواسطه حشره ای کوچک متعلق به جنس پدروس (paederus) از خانواده استافیلینیده (staphylinidae) ایجاد می شود. این بیماری در نقاط مختلف جهان انتشار دارد و در ایران نیز در مناطق گرم و مرطوب، بویژه در استانهای گیلان و مازندران و خوزستان انتشار دارد. تشخیص این بیماری در برخی موارد بدلیل تنوع موجود در علامت و نشا...

دانش پژوه, مریم , صیرفی, حسن , فرنقی, فرشاد ,

Epidermolysis bullosa (EB) is the term applied to a group of disorders whose common primary feature is the formation of blisters following trivial trauma. Hereditary EB comprises 3 major classes: simplex, junctional and dystrophic, and includes more than 23 phenotypes. The albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic EB is characterized by a distinctive clinical appearance. In this articl...

ژورنال: :نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز 0
مریم کوپایی m. koopaie assistant professor, department of oral medicine and diagnostic sciences, tehran dental school, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار بیماری های دهان و فک و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران نسرین رفیعیان کوپایی n. rafiyan koopaie assistant professor, department of oral medicine and diagnostic sciences, alborz dental school, alborz university of medical sciences, karaj, iranاستادیار بیماری های دهان و فک و صورت دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران کتایون صالحی k. salehi alborz university of medical sciences, karaj, iranکارشناس ارشد مامایی، کارشناس پژوهش دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

بیماری آنژینا بولوزا همورژیکا angina bullosa haemorrhagica (abh) یک نوع اختلال تاولی دهانی پر خون نادر می­باشد. این ضایعه خوش خیم و عود­کننده معمولا محدود به مخاط دهان می­باشد و وجه تمایز آن با سایر بیماری­های تاولی دهانی مشابه، تشکیل تاول­های خونی در نتیجه ترومای خفیف و عموما در غیاب هرگونه دیسکرازی خونی، بیماری­های وزیکولوبولوز و یا دیگر بیماری­های سیستمیک می­باشد. این ضایعات عموما بدون درد، ...

ژورنال: :plant protection journal 0
zahra zollanvari sasan ghasemi ali pakniat

به منظور بررسی و تعیین ویروس­های خسارت­زای مزارع کدوئیان در مزارع شیراز و حومه (کفترک، بابونک، تفیهان، داریون، بیدزرد، ظفرآباد، کوشک بیدک، صدرا و دوکوهک) 57 نمونه از خانواده کدوئیان در تابستان سال 1391جمع­آوری گردید. برای تمامی نمونه­های جمع­آوری شده با  استفاده از سه آنتی سرم محلی cmv، zymv و sqmv آزمون الایزای غیر‏مستقیم انجام گرفت. جهت تایید آزمون سرولوژِیکی، بر روی تعدادی از نمونه­ها آزمون م...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده زیست شناسی 1392

بیماری پمفیگوس یک بیماری خودایمنی تاولی پوستی است در این بیماری به علت ایجاد رادیکاهای آزادیک وضعیت استرس اکسیداتیو رخ می دهدو سطح عوامل آنتی اکسیدان کاهش می یابدو سبب التهاب می شود این پژوهش به صورت مورد شاهد صورت گرفتروی 43فرد مبتلا و 58 شاهددر حالت ناشتا یک خون ناشتا از انه گرفته شد و فعالیت آنزیمها در هر دو گروه اندازه گیری شدداده ها با با spssو ازمون ttestارزیابی شد یافته ها نشان داد که فع...

ژورنال: :پوست و زیبایی 0
نفیسه اسماعیلی nafiseh esmaeili autoimmune bullous diseases research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های اتوایمیون تاولی، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران طاهره سوری tahereh soori department of infectious diseases, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه عفونی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نوشین شیرزاد nooshin shirzad endocrinology and metabolism research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, endocrinology and metabolism research institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مریم وحیدمقدم maryam vahid-moghadam department of dermatology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه پوست، دانشگاه علوم پزشکی تهران عباس کریمی abbas karimi autoimmune bullous diseases research center, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های اتوایمیون تاولی، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

هدف: پمفیگوس ولگاریس شایع ترین بیماری تاولی خودایمنی است. درمان استاندارد بیماری پردنیزولون به همراه یک داروی کمکی سرکوب­کننده ی ایمنی مثل آزاتیوپرین یا سیکلوفسفامید می باشد. حدود 5% تا 15% از مرگ­ومیر بیماری به دلیل عوارض استروئیددرمانی است. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی و عوامل خطرساز دیابت ناشی از درمان با گلوکوکورتیکوئید در بیماران پمفیگوسی بستری شده در بیمارستان رازی طی سال های 1388 و 13...

ژورنال: پژوهش در پزشکی 2010
عزیزی، , مرتضی, محبی، , سیدرضا, زالی, محمدرضا , ظفر دعاگو، , سیاوش , مولایی،, مهسا ,

Abstract Background: Epidermolysis bullosa is an uncommon disease with a wide spectrum of severity. Here we report a patient presenting with unusual symptoms. Case Report: The patient is a 22 years old female with progressive dysphasia and odynophagia to solids and liquids and a history of spontaneously remitting blisters caused after mild trauma from her childhood till she was 13 years old...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید