زمینه: لوسمی‌های 4MLL-AF مثبت در حدود 70-50 درصد لوسمی‌های حاد لنفوئیدی کودکان و حدود 5 درصد لوسمی‌های حاد لنفوئیدی نوجوانان و بالغین را شامل می‌گردد. علی‌رغم پیشرفت‌های اخیر در درمان بدخیمی‌های خونی کودکان به‌ویژه لوسمی لنفوسیتی حاد، به‌نظر می‌رسد نتایج ضعیفی از درمان این نوع بدخیمی حاصل می‌شود، شاید دلیل این نکته عدم شناخت کافی و مناسب از الگوی ژنتیکی پروتئین‌های نوترکیب ناشی از جابجائی‌های ک...

آنمی فانکونی یک اختلال اتوزومی مغلوب است که بیماران را مستعد نارسایی مغز استخوان می کند و با ناهنجاری های متعدد فیزیکی در بدو تولد همراه است. تشخیص زودرس این اختلال به پزشکان امکان می دهد تا اختلالات خونی بیمار را هرچه زودتر تصحیح کنند، پیش از بروز ترومبوسیتوپنی جراحی های اصلاحی را تکمیل کنند، مشاوره ژنتیک مناسبی را به خانواده ها ارائه دهند، فرد مناسبی را برای پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیا...

تریتی‌پایرم (2n=6x=42; AABBEbEb) یک آلوهگزاپلوئید مصنوعی جدید است که از تلاقی گندم دوروم (2n=4x=28; AABB) با گیاه تینوپایرم بسارابیکوم (2n=2x=14; EbEb) و سپس دو برابر کردن کروموزوم های هیبرید حاصل به وجود آمده است. تریتی‌پایرم‌های ثانویه نیز به گیاهان حاصل از تلاقی گندم با تریتی‌پایرم در طی نسل های در حال تفرق، گفته می‌شود. در بررسی دورگ‌های حاصل از گیاهان زراعی با خویشاوندان وحشی، مطالعه ساختا...

شمارش کروموزومی 23 جمعیت متعلق به 3 جنس و 8 آرایه از تیره میخک ( زیر تیره Alsinoideae) از ایران گزارش می شود. اولین گزارش کروموزومی برای گونه های S. persica (2n=28)، S. alsinoides (2n=2x=30) و Mesostemma kotschyanum subsp. kotschyanum ( 2n=32) ارائه می شود. گونه های جنس Stellaria به دو گروه تتراپلوئید و دیپلوئید تقسیم بندی می شوند. شمارش کروموزومی برای شش تاکسون از Stellaria (Caryophyllaceae) و...

سابقه و هدف: لوسمی های حاد که از تغییر شکل بدخیم سلولهای خونساز ناشی می شوند، در غالب موارد با ناهنجاری های کروموزومی همراهند. درمان این بیماری نیز سبب ایجاد انواع ناهنجاری های کروموزومی می گردد. در تحقیق حاضر آسیب های کروموزومی ناشی از پروتکل های شیمی درمانی و پرتودرمانی در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوییدی حاد به روش آنالیز متافاز مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: 30 بیمار مبتلا به لوسم...

کاریوتیپ 5 جمعیت از گونه Thymustranscaspicus از مناطق مختلف ایران ارایه می شود. عدد پایه کروموزومی  x=15 برای جمعیت های مورد مطالعه بدست آمد. وجود 30 کروموزوم در جمعیت های تیوان، هیکوه، پاکتل و گلمخاران و 60 کروموزوم در جمعیت رئین نشان دهنده دو سطح دیپلوئید و تتراپلوئید در گونه است. عدد کروموزومی 2n=30 برای اولین بار در گونه گزارش می شود. کروموزوم های متا سانتریک نوع غالب و ساب متاسانتریک بندرت...

میکرو آرایه کروموزومی در حال حاضر جایگزین کاریوتایپ به عنوان اولین تست تشخیصی در افراد دارای تاخیر تکاملی/ نارسایی ذهنی بدون توجیح، گستره اختلال اوتیسم یا ناهنجاریهای مادرزادی متعدد می باشد. ارزش تشخیصی آن برای تست ژنتیکی افراد فوق الذکر 15% تا 20% می باشد که در مقام مقایسه بسیار بالاتر از 3% کاریو تایپ است ( به غیر از سندروم داون و دیگر سندرومهای کروموزومی شناخته شده) در اینجا ما نتایج میکرو آ...

مشاهدات کروموزومی 30 جمعیت متعلق به 26 گونه گزارش می شود. شش گونه از گونه های مذکور برای اولین بار شمارش کروموزومی شده اند. همچنین رفتار کروموزومی در تقسیم میوز تعدادی از گونه ها مورد توجه قرار گرفته است.

مشاهدات کروموزومی 16 نمونه متعلق به 12 گونه گزارش می شود. شش گونه از گونه های مذکور برای این اولین بار شمارش کروموزومی شده اند. همچنین رفتار کروموزومی در تقسیم میتوز گونه ها مورد توجه قرار گرفته است.

ناهنجاری های کروموزومی یکی از علل مهم ناباروری است. ناهنجاری های مهم کروموزومی اغلب با علائم عضوی یا فنوتیپ بیماری همراه هستند. شایع ترین نمونه های این گروه نشانگان ترنر و انواع آن در زنان و نشانگان کلاین فلتر و انواع آن در مردان است. ظاهر این بیماران کاملاً مشخص و احتمال باروری در فرد مبتلا بسیار ناچیز است. اما در عده قابل توجهی از مراجعان نیز ناهنجاری های کروموزومی بدون ناهنجاری های جسمی وجود ...