چکیده: در این پایان نامه دسته های مختلفی از کاتالیزگرها (کاتالیزگرهای اسیدی و غیراسیدی) برای دو دسته از واکنش های کاتالیزگری به کار برده شده است. در بخش اول این پایان نامه الکل ها با استفاده از انیدرید استیک ودرحضور مقادیر کاتالیزگری از فنیل تری متیل آمونیوم تری برمید، در حلال استون و در دمای اتاق به ترکیب های استیله شده تبدیل شده اند. در بخش دیگر این پایان نامه سه کاتالیزگر شامل، ...

در این پایان نامه ازسولفونیک اسیدهای عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم کلرو آلومینات در سنتز ترکیبات دای هیدروپیرانوپیرازول ها، بیس آمیدو الکیل-2-نفتول ها، n-سولفونیل ایمین ها، بنزوکرومن ها و همچنین از ال-لوسین در سنتز دای هیدروپیرانوپیرازول ها استفاده شده است. 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم تترا کلروآلومینات از واکنش 1،3- دی سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید و سپس افزودن آلومینیوم(iii ...

در این پروژه با استفاده از پلی اتیلن گلیکول سولفونیک اسید به عنوان یک کاتالیزور سبز، جامد، غیر سمی و ارزان قیمت روشی مناسب و سازگار با محیط زیست برای سنتز ترکیبات مفید داروئی مانند کینولین ها، پیرازول ها،واکنش های چند جزئی و واکنش های افزایش مایکل ارائه شده است. در این تحقیق سنتز کینولین ها از تراکم حرارتی بین ?-2-آمینو آریل کتون و یک ترکیب کربونیلی که دارای یک گروه آلفا متیلن فعال است توسط یک...

هدف این پایان نامه تهیه ی مشتقات آمیدوآلکیل-2-نفتول از طریق یک تراکم سه جزئی و به روش تک ظرف است. آمیدوآلکیل-2-نفتول ها نمونه ی مهمی از ترکیبات بیولوژیکی هستند که می توانند به مشتقات 1 و 3- اکسازین ها تبدیل شوند. هیدرولیز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها، ترکیبات آمینی مربوطه از خانواده ی آلکیل نفتول ها را تولید می کند که این ترکیب ها به وفور به عنوان عوامل کم کننده ی فشار خون و همچنین بازدارنده های hiv ب...

هدف: دندریمرهای پلی آمیدو آمین نسل 5 ابزارهای انتقال ژن چندمنظوره امیدوارکننده ای هستند که ویژگی های مطلوب متراکم کردن مولکول های dna را فراهم می کنند، هر چند، سمیت آن ها کاربردهای آن ها را محدود می سازد. سمیت دندریمرهای پلی آمیدو آمین به دوز کاربردی، شماره نسل و نوع آن بستگی دارد، به نحوی که نسل های پایین (پایین تر از g5) و انواع آنیونی دندریمرهای پلی آمیدو آمین سمیت کمتری را نسبت به نسل های ب...

آمیدوآلکیل نفتول ها پیش ماده های سنتزی مهمی هستند و مشتقات آن ها توجهات زیادی را به علت کاربرد های دارویی و کشاورزی به خود اختصاص داده است. در این تحقیق روش های جدیدی برای سنتز 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها ارائه شده است. 1-آمیدوآلکیل-2- نفتول ها از تراکم 2-نفتول، آلدهیدهای آروماتیک و مشتقات آمید در حضور مقدار کاتالیزوری تری کلرو ایزوسیانوریک اسید (tcca) سنتز شدند. این واکنش در شرایط بدون حلال و در د...

دراین پایان نامه تهیه مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول از طریق تراکم سه جزئی آمید، 2-نفتول و آلدهید در حضور لوئیس اسید زیرکونیوم تترا کلرید (zrcl4) در شرایط بدون حلال، در دمای c°90 گزارش شده است. راندمان بالا کوتاه بودن زمان واکنش و سازگاری کاتالیست با محیط زیست از امتیازات این روش است.گرچه پایداری رطوبتی zrcl4 در مقایسه با دیگر کاتالیست¬های بررسی شده در این پایان نامه کمتر بود ولی سازگار بودن با مح...

آمیدوآلکیل نفتولها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت 1-آمیدو آلکیل -2-نفتولها واترها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و n,n,n,n-تترابرمو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید در شرایطی ملایم بااستفاده از معرف های n-halo مورد نظرپایان نامه می باشد.

روش های سنتزی جدید و سازگار با محیط زیست با استفاده از کاتالیست های هتروژن و قابل بازیافت p2o5 / al2o3 و h3po4/al2o3جهت انجام واکنش های چند جزئی برای سنتز پیش ماده های دارویی تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها به این شرح است: سنتز مشتقات 3و2-دی هیدروکوئینازولینh) -1(4-اونز, سنتز مشتقات 3و4-دی هیدروپیریمیدین- (h1) 2-اونز / تایونز, سن...

در این تحقیق سنتز مشتقات تیازولیدینون با استفاده از دی آمین های آلیفاتیک و آروماتیک ارائه شده است. واکنش دی آمین های آلیفاتیک با فنیل ایزوتیوسیانات و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در دمای اتاق 2-آریل ایمینو4-تیازولیدینون را با بهره بالایی تولید می کند. شایان ذکر است که استفاده از دی آمین آروماتیک سنتز n-انامینوآریل ایمینو4-تیازولیدینون را نتیجه می دهد. همچنین در یک روش سنتزی جدید، واکنش...