نتایج جستجو برای: sscp و pcr

تعداد نتایج: 925354  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده کشاورزی 1392

ژن mc4r یکی از اعضای پروتئین- g انتقالی غشا و متشکل از 332 آمینواسید است که به طور گسترده در سیستم عصبی مرکزی، شامل کورتکس، تالاموس، هیپوتالاموس، ساقه مغزی، اعصاب معدی-رودهای و جفت بیان می شود. سیستم ملانوکورتین و گیرنده های آن تنظیم کننده رنگ پوست، رفتار تغذیه ای و تعادل انرژی هستند. در این پژوهش چندشکلی ژن mc4r در بوقلمون های بومی آذربایجان شرقی بررسی شد. بدین منظور به طور تصادفی از 200 قطعه ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری - دانشکده مرتع و آبخیزداری و شیلات و محیط زیست 1393

هدف از پژوهش حاضر بررسی چند شکلی های موجود در ژن igf-i فیل ماهی و قره برون با استفاده از تکنیک pcr-sscp و همچنین بررسی ارتباط این چند شکلی ها با صفات مرتبط به رشد ماهی (فاکتور وضعیت, طول و وزن بدن) بوده است. در این تحقیق تعداد 150 قطعه فیل ماهی (120 قطعه نمونه یک ساله و 30 قطعه نمونه دو ساله) و 95 قطعه قره-برون (55 قطعه نمونه 8 ساله و 40 قطعه نمونه 5/6 ساله) به طور تصادفی انتخاب و نمونه های مور...

ژورنال: :فیض 0
رحیم گل محمدی rahim golmohamadi department of basic sciences, sabsevar university of medical sciencesسبزوار، دانشکده علوم پزشکی سبزوار مهدی نیکبخت mahdi nikbakht منصور صالحی masour salehi مژگان مختاری modjgan mokhtari

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از سرطا ن های شایع جهانی می باشد . میزان شیوع سرطان کولورکتال بسته به ناحیه جغرافیایی متفاوت می باشد. در سرطان کولورکتال عوامل مختلفی از جمله رژیم غذایی، فاکتورهای محیطی و ژنتیکی نقش دارند . ژن p53 مهمترین ژن سرکو ب کننده تومور می باشد ، میزان جهش ژن p53 در سرطان های کولورکتال در نواحی مختلف ، متفاوت گزارش شده است. هدف از این مطالعه تعیین جهش اکسون 6 ژن p53 در سرطان...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مریم طاهرزاده قهفرخی mryam tahrzadehgharofi عفت فرخی efat farkhoi سید ابوالفتح شیرمردی seyed abolfateh shirmardi جواد صفاری چالشتری javad safari chaleshtori سمیه اسدی somayeh asadi کیهان قطره سامانی keyhan ghatreh samani مرضیه ابوالحسنی

زمینه و هدف: وقوع ناشنوایی پیش زبانی حدود 1 در 1000 تولد است که بیش از 60% موارد آن ارثی هستند. ناشنوایی اختلالی هتروژن محسوب می شود و ممکن است به علل محیطی، ژنتیکی یا هر دو رخ دهد. اخیراً جهش های ژن dfnb59 که رمز کننده پروتئین پژواکین است به عنوان عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شده اند. این مطالعه با هدف بررسی نوع و فراوانی جهش های ژن dfnb59 در 100 ناشنوای غیرسندرومی، در استان چهارمحال و بختیاری ...

Journal: :Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas 2001
M C Abba M A Gómez C D Golijow

In the present study we used a simple and reliable method for HLA-DQA1 allele typing based on the single-stranded conformation polymorphism (SSCP) properties of DNA molecules obtained by PCR. The technique consists of PCR amplification of a DNA fragment comprising the second exon of the HLA-DQA1 gene, amplicon denaturation using a low ionic strength solution (LIS), and electrophoresis on a smal...

2007
Nicole BRINKMANN

Cultivation-independent analyses were carried out to compare the bacterial community structure found in the rhizospheres of a transplastomic tobacco plant carrying the antibiotic resistance marker-gene aadA and its nonengineered parental line. PCRand reverse transcriptase PCR-amplifications of 16S rRNA and their corresponding genes were carried out with primers targeting the domain Bacteria. Th...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فاطمه شایسته fatemeh shayesteh cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد منوچهر شیرانی manochehr shirani zabol university of med sci.iranدانشگاه علوم پزشکی زابل مهرداد مدرسی mehrdad modarresi animal sci dept, islamic azad univ ,khorasgan. iranدانشگاه آزاد واحد خوراسگان فرشاد روغنی farshad roghani cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh cellular and molecular research center, shahrekord university of med sci.iranمرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

زمینه و هدف: هایپرکلسترولمی فامیلی یک اختلال غالب اتوزومی است که عمدتاً به علت جهش‎های ژن گیرنده لیپوپروتئین با دانسیته پایین (ldlr) و آپولیپوپروتئین b-100 ایجاد می‎شود. هدف از این مطالعه بررسی نوع و فراوانی جهش‎های گیرنده لیپوپروتیئن با دانسیته پائین در بیماران با کلسترول بالای خون در یک جمعیت ایرانی است. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی- آزمایشگاهی تعداد 50 نمونه غیر خویشاوند مشکوک به هایپر...

ژورنال: :تحقیقات دام و طیور 0
زهرا عزیزی حسین مرادی شهر بابک محمد مرادی شهر بابک ابوالفضل زالی

لپتین پروتئینی16 کیلودالتونی است که غالباً از بافت چربی سفید و اندکی در اپیتلیوم دستگاه گوارش و جفت ترشح شده و نقش مهمی در کنترل وزن بدن، خوراک مصرفی، ایمنی، تولید شیر و تولید مثل دارد و محصول ژن چاقی (obs) است که توسط ژن بزرگی به نام ژن ob کد می­شود. هدف از این پژوهش، مطالعه چند شکلی بخشی از اگزون و اینترون 2 ژن لپتین با روش pcr- sscpدر بز نژاد مهابادی بود. برای این منظور از تعداد 150 راٌس از بز...

ژورنال: :فیض 0
محمد علی حسین پور فیضی mohammad ali hosseinpour feizi حبیب عنصری habib onsori department of biology, faculty of science, islamic azad university, marand campus, marand, iranدانشگاه آزاد اسلامی واحد مرند، گروه زیست شناسی سمیه اکرمی somaye akrami مهدی حقی mahdi haghi عباسعلی حسین پور فیضی abbas ali hosseinpour feizi

سابقه و هدف: هموفیلی a یک بیماری خونریزی دهنده با الگوی وراثتی مغلوب و وابسته به کرومزوم x می­باشد. شیوع آن در جهان 1 در 10 هزار نفر در بین مردان می باشد. این بیماری یک نقص وراثتی فاکتور انعقادی شماره 8 می باشد. ژن فاکتور 8 در نزدیکی انتهای بازوی بلند کروموزوم x ( xq28 ) واقع شده و در حدود 180 کیلو باز طول دارد. این ژن دارای 26 اگزون بوده و یک زنجیره پلی پپتیدی با 2351 اسید آمینه را کدگذاری می­...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
سکینه عباسی sakineh abbasi assisstant professor, medical biotechnology department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران پتیما اسماعیل patimah ismail professor, biomedical sciences department, school of medicine & health sciences, university putra malaysia, serdang, malaysiaاستاد گروه زیست پزشکی، دانشکده علوم پزشکی و بهداشت، دانشگاه پوترا مالزی، سردانگ، مالزی سیروس عظیمی cyrus azimi associtae professor, genetics department, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران فریبا نباتچیان fariba nabatchian assisstant professor, laboratory sciences deparment, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران سمیرا کلباسی samira kalbasi veterinary doctor, school of veterinary medicine, university of tehran, tehran, iranدکتری دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی،

زمینه و هدف: تغییرات مسیر سیگنالینگ استروژن، مانند تغییر در ژن گیرنده استروژن  ،(esr1)a در روند بیماری سرطان پستان به ویژه در سفیدپوستان سهم بسزایی دارد. بنابراین، داده های ژنومی esr1 در تصمیم گیری های بالینی از ارزش بسیاری برخوردار است. لذا در این پژوهش به تعیین پلی مورفیسم rs2228480 در ژن esr1 و خطر ابتلا به سرطان پستان پرداخته شد.  روش بررسی: این تحقیق یک مطالعه ی مورد- شاهدی است که به منظور...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید