نتایج جستجو برای: n 26

تعداد نتایج: 1110129  

2017
Chen Wu Takeo Iwamoto Junko Igarashi Takashi Miyajima Mohammad Arif Hossain Hiroko Yanagisawa Keiko Akiyama Haruo Shintaku Yoshikatsu Eto

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a rare inherited metabolic disease that results in the accumulation of very long chain fatty acids (VLCFA) in plasma and all tissues. Recent studies regarding cerebral X-ALD (CALD) treatment emphasize the importance of its early diagnosis. 26:0 lysophosphatidylcholine (LysoPC) is a sensitive biomarker for newborn screening of X-ALD, while its application...

Journal: :International Journal of Plant and Soil Science 2021

Aim: To study the effects of balanced fertilization in improving leaf yield, quality and nutrient use efficiency mulberry.
 Study Design: Experiment was conducted randomized block design (RBD) consisting 7 treatments 3 replications.
 Place Duration Study: The present at Central Sericultural Research Training Institute, Berhampore ((Latitude 24º05ʹN & Longitude 88º15ʹE; 18 m > M...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
عفت فرخی efat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. sci. iran سید ابوالفتح شیرمردی sabolfath shirmardi general physician, welfare organization. chaharmahal va bakhtiari province, iran. ابوالفضل خوشدل abolfazl khoshdel assistant professor, pediatrics dept., shahrekord univ. of med. sci. iran. سروش امانی soroosh amani assistant professor, ent dept., shahrekord univ. of med. sci. iran مهشید سلیمانی mahshid soleimani welfare organization, chaharmahal va bakhtiari province, iran. محبوبه کثیری mahboobeh kasiri medical plants research center, shahrekord univ. of med. sci. iran. جهانبخش رهبریان

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی در انسان می باشد. علیرغم اینکه ژن های مختلفی در ایجاد ناشنوایی نقش دارند اما بیشترین جهش ها در بسیاری از جوامع در ژن کانکسین 26 (gjb2) گزارش شد. لذا این مطالعه با هدف بررسی اپیدمیولوژی ژنتیک و فراوانی جهش های ژن gjb2 در 45 شجره بزرگ ناشنوایی استان چهارمحال و بختیاری در سال 1387 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ژنتیکی، 45 شجره بزر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
میترا سپهوند mitra sepahvand کیمیا کهریزی kimia kahrizi احمد دانشی ahmad daneshi مرضیه محسنی marzieh mohseni یاسر ریاض الحسینی yaser riazalhosseini نیلوفر بزاززادگان niloofar bazazzadegan حسین نجم آبادی

ناشنوایی مادر زادی که علل ژنتیکی و محیطی بسیاری دارد یک نفر از هر هزار نوزاد تازه متولد شده را تحت تاثیر قرار میدهد. جهش های ژن gjb2 (gap junction beta-2) که رمز کننده کانکسین 26 پروتئین تشکیل دهنده اتصال باز است به عنوان اساس ناشنوایی غیر سندورمی اتوزومی مغلوب شناخته شده است. هدف ما در این مطالعه تعیین وفور نسبی جهش های ژن gjb2 در جمعیت ناشنوای غیر سندورمی اتوزومی مغلوب استان لرستان با استفاده...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید