نتایج جستجو برای: مورفیسم شبه گروه

تعداد نتایج: 126128  

ژورنال: زیست شناسی تکوینی 2019
الهام سیاسی, بهاره قانع, فاطمه اشرفی,

مقدمه: ژن TOX3نقش مهمی در خطر بروز سرطان سینه در زنان دارد. پلی مورفیسم هایی در این ژن شناسایی شده اند که می توانند با ایجاد سرطان سینه مرتبط باشند. هدف این مطالعه بررسی ارتباط سرطان سینه و پلی مورفیسم rs3803662 از ژن TOX3 در جمعیت زنان ایرانی با روش Tetra Arms PCR بود. مواد و روش ها: نمونه گیری از خون 50 نفر فرد سالم و 50 نفر بیمار مبتلا به سرطان سینه انجام شد. پس از استخراج ژنوم ...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان - دانشکده ریاضی 1389
فرخ رضوی نیا, قربانعلی حقیقت دوست, رشید زارع نهندی,

هدف از این پایان نامه معرفی جبرهای هاپف ضربگری و ضربگری گروه- هم مدرج و بررسی ساختار شبه مثلثی روی آنها و همچنین بررسی مضاعف درینفلدی ساخته شده روی جفت سازی غیر بدیهی از آنها می باشد. برای ضربگر u، بررسی شده است که عنصر معکوس پذیر 1 - (u) s = g یک عنصر شبه گروه است و نهایتا فرمول رادفورد برای توان چهارم نگاشت متقاطر مورد محاسبه قرار گرفته است. همچنین از مثال غیر بدیهی و نامتناهی غیر جابجایی تو...

15 صفحه اول
ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مریم السادات دانشپور تهران، بیمارستان آیت ا... طالقانی، مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، مهدی هدایتی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فریدون عزیزی daneshpour m, hedayati m, azizi f مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سابقه و هدف: این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم -629a/c که به تازگی بر روی پروموتور ژن cetp شناخته شده است با پلی مورفیسم taqi در ژن cetp و میزان hdl-c انجام گرفته است.مواد و روشها:  از میان جمعیت مورد بررسی در مطالعه قند و لیپید تهران، 943  نفر با کلسترول و تری گلیسرید طبیعی انتخاب شدند و منحنی توزیع hdl در این جمعیت رسم گردید. صدک 10 hdl در ابتدا، وسط و انتهای منحنی مشخص شد و 335نفر د...

متن کامل
ژورنال: :طب جنوب 0
زیور صالحی zivar salehi department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران مریم غلامی نیا maryam gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زهرا غلامی نیا zahra gholaminia department of biology, school of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران محمدرضا پنج تن پناه mohammad reza panjtanpanah department of ophthalmology, school of medicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranگروه چشم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

زمینه: گلوکوم از علل مهم نابینایی غیر قابل برگشت در سراسر جهان است و با اضمحلال سلول های گانگلیونی شبکیه و آسیب عصب بینایی مشخص می شود. خود تنظیمی نامناسب عروقی نقش مهمی در سبب شناسی گلوکوم ایفا می کند. نیتریک اکسید (no) جریان خون را در عروق افزایش می دهد و به غلبه بر استرس کمک می نماید. no گردشی در اندوتلیوم عروق، منحصراً توسط ایزوفرم اندوتلیالی نیتریک اکسید سنتاز (enos) سنتز می شود. glu298asp ...

متن کامل
ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محمد اصغرزاده mohamad asgharzadeh biotechnology and microbiology research center, faculty of para medicine, tabriz university of medical sciencesگروه بیوتکنولوژی و میکروب شناسی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) جلیل راشدی jalil rashedi tuberculosis and lung diseases research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran tel: +989149167845تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی، تلفن: 09149167845سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) سیدرضا مؤدب seyyed reza moaddab department of biotechnology and microbiology research center and faculty of para medicine, tabriz university of medical sciencesگروه بیوتکنولوژی و میکروب شناسی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) خلیل انصارین khalil ansarin tuberculosis and lung disease research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات سل و بیماری های ریوی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) زهرا میرقاسمی zahra mirgasemi expert in laboratory sciences, faculty of para medicine, tabriz university of medical sciencesگروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) سمانه شیرازی samaneh shirazi expert in laboratory sciences, faculty of para medicine, tabriz university of medical sciencesگروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: توبرکلوزیس (بیماری سل) دومین عامل مرگ ومیر ناشی از بیماری عفونی در دنیا بوده است. از هر 10 نفر که با میکروب عامل آن آلوده می شوند تنها یک نفر علائم بالینی بیماری سل را بروز می دهد. فعالیت صحیح گیرنده ی ویتامین d بر روی هسته ی ماکروفاژها به عنوان یکی از اجزای اصلی ایمنی ذاتی میزبان علیه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس هست. در مطالعه حاضر، ارتباط بین پلی مورفیسم foki در ژن گیرنده ویتامی...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
لیلی رجالی leili rejali young researchers club member, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranعضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران ماندانا حسن زاد mandana hasanzad islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران علیرضا نجفی alireza najafi islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران محمدرضا محمدحسنی mohamad reza mohammad hassani islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران میمنت فتحی meymanat fathi genetics specialist, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranکارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران محمدرضا سرزعیم mohammad rezd sarzaeim dr shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتی سیدحمید جمال الدینی

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته glu298asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم glu298asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهدی نیکبخت دستجردی m. nikbakht dastjerdi دانشیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

چکید ه   سابقه و هدف   وجود یک پلی مورفیسم شایع در کدون شماره 72 ژن p53 ، با افزایش خطر ابتلا به سرطان های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال همراه است. در این مطالعه این پلی مورفیسم را در نمونه های لوسمی میلوئید حاد از بیمارستان الزهرای شهر اصفهان بررسی نمودیم.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی، 59 نمونه خون مبتلایان به لوسمی میلوئید حاد و 59 نمونه سالم بررسی شدند. ژنوتیپ های کدون 73 ژن p5...

متن کامل
ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی mehdi hedayati obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی مرضیه صالحی جهرمی marzieh salehi jahromi obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی لاله حقوقی راد laleh hoghoughi obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی مرجان ظریف یگانه marjan zarif yeganeh مریم السادات دانشپور maryam daneshpour obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی فریدون عزیزی fereidoun azizi research instutute for endocrine sciencesپژوهشکده علوم غدد درون ریز

مقدمه: بیماری های خود ایمنی تیرویید جز بیماری های رایج بوده و تعیین وضعیت ژنتیکی آن در سبب شناسی بیماری دارای اهمیت است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم اگزون های 8 و 12 ژن پراکسیداز تیرویید (thyroid peroxidase)  با میزان آنتی بادی ضد آن (anti-thyroid peroxidase) در جمعیت ایرانی انجام شد. مواد و روش ها: از جمعیت مورد بررسی در مطالعه ی قند و لیپید تهران، 184 نفر در دو گروه مورد (112...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393
زمان ارجمند, زیور صالحی, سید حسین میرپور, بهروز نجفی,

سرطان معده یک اختلال چند عاملی است که در آن فعل و انفعالات ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در توسعه و پیشرفت آن دارند. انتظار می رود شناسایی این عوامل خطر ژنتیکی، درک ما از اساس مولکولی دخیل در تومورزایی سرطان معده را افزایش دهد. مطالعات انجام شده در طی سال های اخیر نشان می دهد ژن ها و عوامل محیطی بسیاری مسئول ایجاد سرطان معده هستند. ژن های نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (enos)، که تشکیل no را از l- آرژ...

ژورنال: فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 2017
تقی خانی, محمد, خاتمی, شهره, غضنفری ججین , مرتضی , فاتح, ابوالفضل, مبارکی, مریم , مظفری, هادی,

سابقه و هدف: بیماری گوشه نوعی بیماری اتوزومال مغلوب است که نتیجه موتاسیون در ژن  βگلوکوسربروزیداز است.  هدف در این مطالعه، سنجش سطح فعالیت آنزیم ACE در بیماران ایرانی گوشه تیپ 1 و همچنین بررسی   پلی مورفیسم (I/D) در اینترون 16 ژن ACE به عنوان یک مارکر کمکی در تشخیص و پایش بیماری است. روش بررسی: نمونه گیری از 29 بیمار  (میانگین سنی 04/10 سال) و 60 نفر از افراد سالم (میانگین سنی 31/7 سال) انجام ش...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید