نتایج جستجو برای: لوسمی لنفوسیتی حاد
تعداد نتایج: 7446 فیلتر نتایج به سال:
زمینه و اهداف: انتروکوک های مقاوم به ونکومایسین (vancomycin resistant enterococci=vre) ، در بیماران مبتلا به نقص ایمنی عامل عمدهه ابتلا و مرگ و میر هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی حاملین انتروکوک مقاوم به وانکومایسین در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد، تعیین اپیدمیولوژی مولکولی آن و عوامل خطرساز موثر در شیوع آن در سال 87-1386 بود. روش بررسی: در یک مطالعه توصیفی مقطعی نمونه مدفوع 13...
زیرگروهی از لوسمی حاد میلوئیدی است که ( apl= acute promyelocytic leukemia) سابقه و هدف : لَوسمی پرومیلوسیتیک حاد با کوآگولوپاتی و درمان متفاوت از سایر لوسمی های حاد متمایز است. بیماری با مرفولوژی سلولی و ایمنوفنوتیپ خاص مشخص انجام شد. cd می شود. این بررسی به منظور تأثیر فاکتورهای سیتولوژیک، بالینی، بیولوژیک و بخصوص تظاهر 34 بررسی شد که فقط پرونده 42 بیمار حاوی پانل apl روش بررسی : در یک بررسی تو...
چکیده ندارد.
لوسمی بیماری است که از تکثیر نئوپلاستیک سلول های خونساز یا لنفوسیدی به وجود می آید. لوسمی می تواند بسته به نوع سلول های خونی که تحت تاثیر قرار می گیرند و نیز بر اساس شدت و سرعت پیشرفت بیماری (حاد و مزمن بودن) به چهار نوع اصلی تقسیم بندی شود. لوسمی میلوئید مزمن (cml) از شناخته شده ترین اشکال لوسمی می باشد. علی رغم تلاش های صورت گرفته برای درمان لوسمی هنوز درمان قطعی برای این بیماری گزارش نشده اس...
سرطانخون لنفوبلاستیک حاد (all)، رایجترین نوع سرطان در بین کودکان میباشد. مقاومت دارویی چندگانه ( mdr) مهمترین علت شکست درمان و عود در all است. عمدتاً abc ترانسپورترها در این اختلال دخیل هستند. mdr1/abcb1 مهمترین عضو این بالا خانواده است که ممکن است توام با mrp1 (یک abc ترانسپورتر دیگر) و lrp/mvp (یک ترانسپورتر داخل سلولی) منجر به بروز mdr در برخی سلولهای سرطانی شود. نقش این ژنها در all هنوز ناشن...
بیماری سرطان خون پرومیلوسیتیک حاد (apl) با جابجایی کروموزومی t(15;17) همراه است که منجر به ایجاد پروتئین pml-rara می شود. بررسی مدلهای حیوانی نشان داده اند که اگرچه در این بیماری وجود این پروتئین الحاقی ضروری است ولی به تنهایی برای توسعه بیماری کافی نیست. با مطالعه آرایه های بیماران و مدلهای حیوانی apl نواحی کروموزومی که غالبا" دچار حذف یا تکثیر می شوند انتخاب شدند. 11 ناحیه ژنی شامل tp53، cmyc...
چکید ه سابقه و هدف تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی c667t و a1298c و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوس...
چکید ه سابقه و هدف لوسمی حاد پرومیلوسیتیک( apl )، یک لوسمی حاد میلوئیدی تمایز پذیر است. سابقاًَ این تمایز توسط داروی atra امکان پذیر بوده، اما اخیراًَ داروی ارسنیک تری اکسید به این روش درمانی اضافه شده است. مکانیسم های سلولی تمایز در اثر این دارو هنوز به خوبی مشخص نگردیده است. در این مطالعه رابطه تمایز سلولی داروی ارسنیک با میزان بیان ژن نوکلئوستمین به عنوان یک عامل تکثیر سلولی، مورد بررسی و مط...
سابقه و هدف: بازآرایی کلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده لنفوسیت t در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ممکن است به شکل منوکلونال، بای یا اولیگوکلونال باشد. با توجه به مشخص نبودن الگوی بای/ اولیگوکلونال در بیماران ایرانی مطالعه حاضر در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش ساز های b انجام شد.روش بررسی: در مطالعه آینده نگر حاضر 140 بیمار با تشخیص b-precursor all برای مطالعه انتخا...
در روش معمول تولید ctl جمعیت سلول های t اتولوگ سه بار توسط dc های لوکمیک آلوژن همان بیمار تحریک می شوند. اما در روش پیشنهادی این تحقیق t سلهای بیمار aml دو بار توسط dc های لوسمیک اتولوگ و یک بار توسط dc های لوکمیک آلوژن بیمار دیگر تحریک شدند و از بلاست های اتولوگ، سلول های اتولوگ نرمال و رده اختصاصی سلول های هدف نشاندار شده از طریق آزمون سیتوتوکسیسیتی محاسبه گردید. توان dc های لوسمیک در mlr آلو...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید