نتایج جستجو برای: سندرم نقص چسبندگی لکوسیتی

تعداد نتایج: 13889  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
عبدالصالح زر دانشجوی دکتری، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، و عضو هیأت علمی گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه جهرم، جهرم، ایران خسرو ابراهیم استاد، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران فریبرز هوانلو دانشیار، گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران داور امانی استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

مقدمه: در مطالعه ی حاضر به منظور بررسی رابطه ی بین ورزش و سایتوکاین ها، اثر 8 هفته فعالیت استقامتی و همچنین مرحله ی ریکاوری روی بیان اینترفرون گاما و همچنین زیر رده ی لکوسیتی مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: تعداد 30 آزمودنی مرد سالم با محدوده ی سنی 18 تا 25 سال به صورت داوطلبانه در این مطالعه شرکت کردند. افراد مورد مطالعه به طور تصادفی در دو گروه تمرین و شاهد قرار گرفتند. گروه تمرین به مدت 8...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
علیرضا علیرضا قاسمی طوسی alireza ghassemi toussi assistant professor, department of toxicology, addiction research center, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.استادیار گروه سم شناسی، مرکز تحقیقات اعتیاد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) رزیتا رزیتا مزینانی rozita mazinani legal medicine specialist, iranian legal medicine organization, tehran, iran.متخصص پزشکی قانونی، سازمان پزشکی قانونی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: سازمان پزشکی قانونی نازیلا نازیلا آریایی nazila ariae m.sc. of physiology, department of toxicology, addiction research center, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.کارشناس ارشد فیزیولوژی، مرکز تحقیقات اعتیاد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)

مقدمه: پمفیگوس ولگاریس، یک بیماری خود ایمن و کشنده است که معمولاً با دوز بالای کورتیکواستروئید و آنتی بیوتیک درمان می شود. بیماران به دلیل درمان با داروهای تضعیف کننده سیستم ایمنی، در معرض ابتلاء به انواع  عفونت ها  هستند. معرفی مورد: در این گزارش، زن باردار 27 ساله ساکن یکی از شهرهای کرانه دریای خزر که دچار پمفیگوس ولگاریس بود، معرفی می شود که درمان با کورتون، باعث سندرم عفونت شدید با انگل مزبو...

زهرا محبی دهنوی, صدیقه رستاقی, مرضیه ترکمن‌نژاد سبزواری مصطفی راد,

مقدمه: یکی از شایع­ترین اختلالات روان­تنی در سنین باروری در زنان، سندرم پیش از قاعدگی است که کیفیت زندگی آنان را تحت تأثیر قرار می­دهد. تغییر مزاج می­تواند با تغییر رژیم غذایی صورت ­گیرد. الگوهای غذایی نیز بر شدت سندرم پیش از قاعدگی تأثیر دارند. مطالعه حاضر با هدف بررسی شیوع سندرم پیش قاعدگی در مزاج­های مختلف و کشف ارتباط بین آن انجام شد. روش‌کار: این مطالعه توصیفی تحلیلی در سال 1395 بر روی 20...

ژورنال: پژوهنده 2013
دکتر فریدون عزیزی, , دکتر پروین میرمیران, , سمیه حسین‌پور نیازی, , عارفه فلاح, ,

سابقه و هدف: یافته‌های مطالعات در زمینه ارتباط بین دریافت درشت‌مغذی‌ها با سندرم متابولیک متناقض می‌باشد. هدف از این مطالعه تعیین رابطه بین درشت‌مغذی‌ها با سندرم متابولیک در افراد بزرگسال مراجعه کننده به درمانگاه بیمارستان آیت‌ا... طالقانی در سال 1388 می‌باشد. مواد و روشها: این مطالعه مورد-شاهدی، بر روی افراد بزرگسال (55-25 سال) صورت گرفت. 80 فرد مبتلا به سندرم متابولیک به عنوان گروه مورد و 160 ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی 1394

چکیده: مقدمه: هدف پژوهش حاضر، بررسی اثر بخشی آموزش مهارت های زندگی بر کیفیت زندگی مادران دارای فرزند سندرم داون بود. روش: پژوهش از نوع شبه تجربی و از نوع (پیش آزمون و پس آزمون) با گروه کنترل بود. جامعه آماری پژوهش کلیه مادران کودکان سندرم داون 6 ماهه تا 8 ساله مراجعه کننده به کانون سندرم داون ایران بود. 36 نمونه به روش تصادفی و به طور مساوی به دو گروه آزمایش و کنترل تقسیم شدند. داده های پژوه...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
فاطمه اقبالیان t. eghbalian همدان، بیمارستان اکباتان، دفتر گروه کودکان، تلفن 6-8251244-0811

چکیده سندرم بک ویت ویدمن (bws)، اختلال رشد مادرزادی با علت ناشناخته است که با برخی از اختلال های ژنتیکی ارتباط دارد. شیوع این بیماری یک در هر پانزده هزار تولد زنده و مرگ و میر بیماران حدود %20 است که بیش تر به علت عوارضی مانند نارسی، امفالوسل، ماکروگلوسی، هیپوگلیسمی نوزادی و به ندرت کاردیو میوپاتی است. اساس تشخیص آن وجود حداقل دو معیار اصلی و یک معیار فرعی است. در این مقاله یک نوزاد 7 ساعته با ...

ژورنال: علوم زراعی ایران 2012
اله قلی پور , مهرزاد , ربیعی, بابک, یکتا, میترا,

نشاسته یکی از اجزای اصلی و تعیین کننده کیفیت پخت در ارقام مختلف برنج محسوب می‌شود.کیفیت پخت و خوراک برنج معمولا" به وسیله سه خصوصیت مهم و اصلی فیزیکی و شیمیایی نشاسته شامل میزان آمیلوز، قوام ژل و دمای ژلاتینی‌شدن ارزیابی می‌شود. یکی از خصوصیات مهم نشاسته، معیارهای چسبندگی است که در ارزیابی دقیق کیفیت پخت و خوراک ارقام برنج موثر هستند. در این پژوهش، ترکیب‌پذیری عمومی و خصوصی شاخص‌های چسبندگی نش...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
سپیده صفایی sepideh safaei تهران، بلوار کشاورز، خیابان دکتر قریب، مرکز طبی کودکان, مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی، کد پستی۱٤۱٩٤، زهرا پورپاک zahra pourpak پگاه پورشریفی pegah poursharifi سپیده شاه کرمی sepideh shahkarami مسعود هوشمند masoud houshmand

بیماری نقص ایمنی ترکیبی شدید (scid) یک بیماری ژنتیکی و کشنده است که باعث نقص ایمنی اولیه در فرد می شود و به صورت وابسته به x و اتوزومی مغلوب به ارث می رسد. این بیماری به دلیل ایجاد جهش در ژن های rag1، rag2، jak3، artemis، cd45 و il7r ایجاد می شود. برای تأیید ژنتیکی بیماران مشکوک به scid مراجعه کننده به مرکز طبی کودکان، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، آسم و آلرژی که بر اساس علائم بالینی و آزمایشگاهی تش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم 1389

در این پایان نامه هدف محاسبه کسر چسبندگی برای مولکولهای میونی می باشد. برای این منظور با انتخاب تابع موج آزمونی مناسب که تابعی هیدروژنگونه می باشد سعی شده که ابتدا انرژی بستگی را برای مولکولهای میونی با روش وردشی محاسبه نماییم با مشخص شدن متغیرهای وردشی علاوه بر انرژی بستگی می توان فواصل بین اتمی را نیز برای این مولکولها بدست آورد، که در این پایان نامه این کار انجام شده است. در ادامه با تابع مو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
پریسا طهماسبی parisa tahmasebi department of genetics, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.گروه ژنتیک، دانشگاه شهید چمران اهواز ،اهواز ،ایران. سیدرضا کاظمی نژاد seyed reza kazemi nezhad department of genetics, shahid chamran university of ahvaz, ahvaz, iran.گروه ژنتیک، دانشگاه شهید چمران اهواز ،اهواز ،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) محمدامین طباطبایی فر mohammad amin tabatabaiefar department of genetics and molecular biology, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran.گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان،اصفهان،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (shahid chamran university) جواد محمدی اصل javad mohammadi asl department of medical genetics, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) نادر صاکی nader saki department of otolaryngology, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran.گروه گوش ،حلق وبینی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپوراهواز، اهواز،ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (ahvaz jundishapur university of medical sciences)

زمینه و هدف: ناشنوایی یک نقص حسی رایج در انسان است که نیمی از موارد آن به دلایل ژنتیکی است.  ناشنوایی ژنتیکی به انواع نشانگانی و غیر نشانگانی تقسیم می شود که 80 درصد موارد غیر نشانگانی از نوع ناشنوایی غیر نشانگانی اتوزومی مغلوب می باشند. هدف از پژوهش حاضر تعیین سهم لوکوس dfnb2 (ژن myo7a) در ایجاد ناشنوایی اتوزومی مغلوب در گروهی از خانواده های ناشنوای استان خوزستان می باشد. مواد و روش ها: این مط...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید