نتایج جستجو برای: دی مورفیسم بذر

تعداد نتایج: 28773  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
امین خالق پرست a. khaleghparast دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی ـ واحد علوم و تحقیقات تهران سعید مروتی s. morovvati دانشگاه علوم پزشکی بقیه اله)عج(سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) زهرا نورمحمدی z. noormohammadi استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی ـ واحد علوم و تحقیقات تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مریم صدری کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، گروه زنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی فوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنی بالینی، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران صدیقه رستاقی کارشناس ارشد، گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: آسم نوعی بیماری التهابی مزمن مجاری هوایی است و یک بیماری چند عاملی محسوب می شود که ژن های متعددی در ایجاد و تشدید آن شناسایی شده است. از آن جمله، خانواده ی ژن tim (t-cell immunoglobulin mucin) است که بر روی لنفوسیت های t بیان می شود و جایگاه ژنی آن بر روی کروموزوم شماره ی 5 واقع شده است. یکی از اعضای این خانواده، مولکول 3-tim است که در سطح لنفوسیت های 1th (t-helper-1) بیان می شود. این مو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
زهرا سحرخیزان zahra saharkhizan biology group, islamic azad university, arsanjan branchارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی لیلا کهن leila kohan biology group, islamic azad university, arsanjan branchارسنجان، دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی سارا فلاحی sara fallahi shiraz university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی شیراز

مقدمه: اندومتریوز از جمله بیماریهای زنان بوده که به وسیله حضور سلولهای اندومتر در خارج از حفره رحمی تشخیص داده می شود. آپپتوز، نقش مهمی در پاتوفیزیولوژی اندومتریوز دارد. fas، یک رسپتور سطح سلولی است که در بافت اندومتریوز بیان شده و نقش مهمی در آپپتوز ایفا می کند. در این مطالعه، همراهی پلی مورفیسم rs1800628 ژن fas با استعداد ابتلا به اندومتریوز مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: این مطالع...

ژورنال: :مجله دندانپزشکی 0
پرویز دیهیمی p. deyhimi مهدی نیکبخت دستجردی m. nikbakht dastjerdi فرشته مرسلی f. morsali شادی کاظمی sh. kazemi

زمینه وهدف: پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی در کدون 72 ژنp53، ساختار پروتیینp53 را تغییر و فعالیت آن را تحت تاثیر قرار می دهد .با توجه به اینکه پلی مورفیسم  مزبور وابسته به موقعیت جغرافیایی و نژادی است و فراوانی برخی از سرطا ن های انسانی را با آن مرتبط دانسته اند، هدف از مطالعه حاضر ارزیابی این پلی مورفیسم در نمونه های scc دهان ومقایسه آن با افراد سالم در شهر اصفهان بود.روش بررسی: در این مطالعه case ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
زمان ارجمند کلوخی zaman arjmand kolukhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران زیور صالحی zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) فرهاد مشایخی farhad mashayekhi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) بهروز نجفی behrooz najafi pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) حسین میرپور hossein mirpoor pediatrics hematology and cancer, departmentguilan university of medical sciences, rasht, iranفوق تخصص خون و سرطان، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (guilan university of medical sciences)

زمینه و هدف: نیتریک اکسید در سلول های اندوتلیال توسط enos سنتز شده و به عنوان یک تنظیم کننده چندکاره در ایجاد سرطان عمل می کند. بیشتر سرطان های معده از سلول های اپی تلیال معده گسترش می یابد، از این رو ممکن است نیتریک اکسید در پیشرفت آنها دارای یک نقش باشد. نشان داده شده پلی مورفیسم های ژن enos با استعداد ابتلا به سرطان های مختلف در ارتباط می باشد. در مطالعه حاضر، ارتباط ژنوتیپ های enos با خطر س...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده آمار 1392

پلی مورفیسمهای تک نکلئوتیدی گوناگونی ژنتیکی در طول ژنوم می باشند که حداقل در یک درصد از جمعیت رخ می دهند. پژوهشگران معتقدند که نقشه های پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی، آن ها را در یافتن ژن های موثر در ابتلا به بیماری های پیچیده ای از جمله: بیماری های قلبی-عروقی، دیابت و سرطان ها کمک شایانی خواهد نمود. هنگام بررسی همزمان چندین پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی در بیماری شایع معمولاً نقش هر پلی مورفیسم تک نکلئوت...

خادم پر, سائده, سلگی, قاسم, کشاورزی, فاطمه,

مقدمه: دیابت نوع 2 شایع ترین نوع دیابت بوده و 90 درصد موارد این بیماری را به خود اختصاص داده است.CTLA-4  در میان کنش های عرضه آنتی ژن بهTcell  ها یک مولکول تنظیمی است. از آن جا که این مولکول مکانیزم های آپوپتوزیس آنتی زن خاص و پیشرفت نقص Bcell ها را که از ویژگی های دیابت تیپ 2 است واسطه گری می کند لذا  ممکن است CTLA-4 کاندید مناسبی برای استعداد به دیابت تیپ 2 باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتبا...

زمینه و هدف: پوکی استخوان یک بیماری خاموش است که مسبب کاهش در استحکام و تراکم بافت استخوانی بوده و منجر به افزایش شکستگی استخوان‌ها می‌شود. اهمیت پلی‌مورفیسم‌های ApaI و TaqI ژن گیرنده ویتامین D (VDR) در متابولیسم و تراکم استخوان در نقاط دیگر جهان نشان داده شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین این پلی مورفیسم ها با میزان تراکم استخوان در زنان 45 سال و بالاتر در استان چهارمحال و بختیاری بو...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
معصومه فغانی مهدی نیکبخت دستجردی منصور صالحی محمد ربانی اردشیر طالبی مهری فقیهی بهرام سلیمانی

چکیده ژن p53 به عنوان سرکوب کننده تومور، نقش مهمی در پایداری ژنومیک دارد. پلی مورفیسم g-to-c در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های ریه، نازوفارنکس، دهان، پروستات و کولورکتال ارتباط دارد و شاید بتوان آن را به عنوان مارکر استعداد ابتلا به سرطان پستان در نظر گرفت. این پژوهش، تأثیر این پلی مورفیسم ژن p53 بر کارسینومای مجرایی مهاجم پستان را بررسی نمود. روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید