چکیده در این تحقیق، ابتدا سنتز وینیل فسفونات ها از طریق واکنش بین تری اتیل فسفیت با نیتروآلکن ها در حضور کاتالیزور آمینو پروپیل مزوپوروس سیلیکا (apms) در شرایط بدون حلال و در دمای محیط مورد بررسی قرار گرفت. زمان کوتاه واکنش و همچنین عدم تشکیل محصولات جانبی از جمله مزایای این روش برای سنتز وینیل فسفونات های مختلف آروماتیک، هترو آروماتیک با راندمان بالا می باشد. در قسمت بعد، فرمیله کردن آمین ها...

مشتقات پیرولو]2،1-[αکینوکسالین هتروسیکل¬های مهمی هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین a3، داروهای ضد انگل و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می-باشند. در این پژوهش تعدادی از مشتقات پیرولوکینوکسالین با استفاده از واکنش سه¬جزیی بین مشتقات ارتو-فنیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و مشتقات β...

در این تحقیق، از واکنش بین اُرتوفنیلن دی آمین های مختلف با فتالیک انیدرید در حلال اتیلن گلیکول و تنگستوفسفریک اسید به عنوان یک کاتالیزگر موثر و مقرون به صرفه، در دمای 140 درجه محصولات ایزوایندولو[1,2-a] بنزایمیدازول-11- اُن با بازده و زمان های خوب سنتز شدند. مشتقات بنزایمیدازو[2,1-b] ایزوکویینولین-11-اُن در مجاورت تنگستوفسفریک اسید به عنوان کاتالیزگر و حلال اتیلن گلیکول در دمای140 درجه از واکنش ...

روش جذب توسط حلال¬های آلکانول آمین¬ها یکی از رایج ترین روش¬ها برای حذف گازهای اسیدی مانند و از جریان گازهای صنعتی، دودکش و گاز طبیعی می¬باشد. آلکانول آمین ها دارای معایبی هستند که از آنها می توان به اتلاف آمین، سمی بودن، تخریب آمین به شکل محصولات جانبی خورنده، انرژی بازیابی بالا و همچنین انتقال آب به جریان گاز در حین فرآیند بازیابی اشاره کرد. معایب مذکور بیانگر این مطلب هستند که بایستی حلال های...

در طی این پروژه ی تحقیقاتی، به منظور تهیه ی سالفن های مورد نظر، ابتدا 2، 3-فنازین دی آمین، مطابق با روش های موجود در مرجع سنتز و شناسایی شد. سپس در نتیجه واکنش دی آمین با دو ترکیب آلدهیدی (سالیسیل آلدهید و 3، 5- دی ترسیوبوتیل -2- هیدروکسی بنزآلدهید) سالفن های مربوطه سنتز و با تکنیک-های ft-ir و 1hnmr شناسایی شدند، سالفن های حاوی فلزات کبالت (ii)، نیکل (ii) و روی (ii) نیز طی یک مرحله واکنش، از 3،...

در این پایان نامه ما یک روش ساده و کارآمد برای تهیه مشتقات h2-ایندازول گزارش دادیم که از طریق واکنش یک مرحله¬ای از 2-هالوبنزآلدهید، آمین نوع اول و سدیم آزید در حلال-n,n -دی متیل فرم آمید و در حضور کاتالیزور نانو ذرات cu/c، به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، در دماهای 140، 160 و 170 درجه سیلسیوس به ترتیب برای 2-برمو بنزآلدهید، 2-کلرو5-نیترو بنزآلدهید و 2-کلروبنزآلدهید تحت زمان معینی انجام گرفته است. ...

سنتز مشتقات ایمیدازول و بنزایمیدازول از واکنش های مهم در شیمی آلی به شمار می روند. در این تحقیق واکنش بین انواع مختلفی از آلدهید های آروماتیک و آمونیوم استات با بنزیل، در حلال اتیلن گلیکول و همین طور تحت شرایط بدون حلال، با استفاده از کاتالیزگر اسیدی نانو حفرهsba-15-ph-prso3h ، مشتقات ایمیدازول مرتبط را با بازده عالی ایجاد کرد . واکنش دی آمین ها با تری آلکیل اورتوفرمات ها تحت شرایط بدون حلال د...

در این پایان نامه روش های ساده و مو ثر برای انجام چند واکنش از جمله: 1-برم دارکردن ترکیبات آروماتیک غیر فعال با استفاده از معرف های tbbda و pbbsدر حضور اسید سولفوریک غلیظ در شرایط بدون حلال و دمای اتاق 2-سنتــز مشتقـــات پی پریدین با کاتالیزورهای tbbda و pbbs در حلال اتانول و دمای اتاق با استفاده ار تراکم تک ظرفی آلدهید، ?-کتو استر و آنیلین 3-سنتز مشتقات3-](n-هترو آریل) (آریل) متیل[ ایندول با ا...

در این پروژه تحقیقاتی، لیگاند باز- شیف n4 به روش مک کارتی سنتز شد تشکیل گروه ایمین به وسیله اسپکتروسکوپی ft-ir ثابت شد. یک محلول داغ اتانول از لیگاند (l) قطره قطره به محلول صورتی co(no3)2.h2o در همان حلال اضافه شد سپس محلول به مدت 12 ساعت تحت اتمسفر نیتروژن تقطیر برگشتی شد. در پایان واکنش کمپلکس (l)co(ii) استخراج شد. سپس یک لیگاند آمین خنثی مثل پی پیریدین، دی بنزیل آمین ، آنیلین، اتیل آمین و بن...

سینتیک واکنش تبادل لیگاند چهاردندانه بازشیف h2salen با salpn آزاد در محلول در کمپلکس ni(salpn)در دمای 25درجه و در حلال dmf با استفاده از روش اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های سینتیکی در حضور و عدم حضور آب و تری اتیل آمین صورت گرفت. همچنین اثر همزمان این دو واکنشگر بر سرعت واکنش بررسی شد. افزایش آب بر سرعت واکنش تاثیری نداشت ولی افزایش تری اتیل آمین به محیط واکنش سرعت تبادل لیگاند ر...