نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی

تعداد نتایج: 4867  

ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2007
آذرکیوان, آزیتا, ابراهیم‌خانی, سعیده, استقامت, فاطمه‌السادات, ایمانیان, هاشم, نجم‌آبادی, حسین,

    چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی،‌کم خونی ارثی است و در کشور ما شایع می‌باشد. در حال حاضر در برنامه کشوری پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی،‌ زوجین داوطلب ازدواج با آزمایش CBC مورد غربالگری قرار گرفته و بر حسب نتایج آزمایش اقدامات تکمیلی برای ایشان انجام می‌شود. بدین ترتیب با شناخت افراد ناقل تالاسمی، با آزمایش‌های پره ناتال از تولد بیمار جدید پیشگیری به عمل می‌آید.   مورد   کودکی 5/2 ساله با شکا...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مریم السادات هاشمی پور m.s hashemipour استادیار دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان مریم راد m rad استادیار دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) سمیه ابراهیمی میمند s ebrahimi meimand دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور به عنوان شایع ترین بیماری ژنتیکی در ایران گزارش شده که همراه با مشکلات دهانی ـ فکی و صورتی( oromaxillofacial ) می باشد. این پژوهش به منظور بررسی شیوع تظاهرات دهانی ـ فکی و صورتی در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به مرکز بیماری های خاص استان کرمان در سال 1386 اجرا گردید.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع مقطعی و توصیفی بود. روش نمونه گ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
میلاد اعظمی m. azami کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی ایلام ساسان نیک پی s. nikpay کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences) قباد آبانگاه gh. abangah استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences) کوروش سایه میری k. sayehmiri دانشیار مرکز تحقیقات پیشگیری از آسیب ها روانی ـ اجتماعی دانشگاه علوم پزشکی ایلامسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایلام (ilam university of medical sciences)

چکیده سابقه و هدف طحال برداری در بیماران تالاسمی ماژور، سبب عوارضی هم چون سپسیس، ترومبوز، افزایش فشار خون ریوی و تغییر وضعیت ایمنی بدن می شود و درمان آهن زدایی غیر اصولی، سبب عوارض هموکروماتوز در این بیماران می گردد. این مطالعه با هدف بررسی بروز طحال برداری و فراوانی استفاده از درمان آهن زدایی منظم در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش متاآنالیز انجام شد. مواد و روش ها ایـن مطالعـه یـک مرور سیس...

متن کامل
ژورنال: :کومش 0
مژگان مظاهری m. mazaheri dept. of pediatric, school of medicine, semnan university of medical sciences, semnan, iranدانشگاه علوم پزشکی سمنان، دانشکده پزشکی، گروه کودکان

سابقه و هدف: تالاسمی ماژور باعث عوارض زیادی در اندام های مختلف مبتلایان می شود که ناشی از آنمی و افزایش بار آهن و رسوب آن در این اندام ها به علت تزریق های مکرر خون است. هدف این مطالعه بررسی عملکرد لوله های کلیوی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور از طریق اندازه گیری nag (n- acetyl-β d -glucosaminidase) است. مواد و روش ها: 39 بیمار تالاسمی ماژور شهرستان سمنان و 22 کودک سالم که از نظر سن و جنس...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه پژوهشی خون 2006
جوادزاده شهشهانی, هایده , صوابیه, شکوفه, عطار, مهدی, یاوری, محمدطاهر,

  چکید ه   سابقه و هدف   بیماران بتا تالاسمی و هموفیلی به‌دلیل نیاز به تزریق خون، در معرض تماس با خون هزاران اهداکننده قرار گرفته و مستعد ابتلا به بیماری‌های منتقله از راه خون می‌باشند. در مناطق مختلف دنیا و ایران آمار متفاوتی از شیوع آلودگی HIV و هپاتیت‌های B و C در بیماران تالاسمی و هموفیلی گزارش شده‌ است. بررسی فعلی با هدف تعیین شیوع هپاتیت‌های B ، C و عفونت HIV در بیماران هموفیلی و تالاسمی ...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 2020
الهام محمودی, الهام پوررحیم, حسن متقی مقدم شهری, زهرا بدیعی, محمد رضا کرامتی, محمد هادی صادقیان

چکیده مقدمه: بتا تالاسمی‎ ماژور  نوعی اختلال اتوزومال مغلوب است که با اریتروپوئز غیر موثر شناخته می‎شود. تزریق مداوم و ناتوانی بدن در  حذف آهن در بدن منجر به اضافه بار آهن شده که  باعث ایجاد صدمه به بافت قلب می‎شود. یکی از مسیرهای تنظیمی‎بیماریهای قلبی با واسطه تجمع آهن، مسیر Osteoprotegrin/RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor k_B / RANKL  Receptor A...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 2009
احمدی, آیت, رمزی, مانی, میرزایی خلیل‌آبادی, روح‌اله, نوروزی, مهدی, کهن, نادر,

زمینه و هدف: بتا- تالاسمی مینور β-TT (β-Thalassemia Minor) و آنمی فقرآهن IDA (Iron Deficiency Anemia) شایع‌ترین آنمی‌های میکروسیتیک می‌باشند. غربالگری β-TT جهت مشاوره پزشکی قبل از ازدواج و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا- تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. رایج‌ترین مشکل در غربالگری β-TT تمایز آن از آنمی فقرآهن می‌باشد. هدف از این مطالعه مشخص نمودن حساسیت، ویژگی، شا...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده بهداشت و انستیتو تحقیقات بهداشتی 0
مریم بهفر m behfar resident in pediatrics, bahrami hospital, school of medicine, tehran university of medical sciences,دستیارکودکان، بیمارستان کودکان بهرامی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران محمدعلی احسانی m.a ehsani associated professor, bahrami hospital, school of medicine, tehran university of medical sciences, tدانشیار، بیمارستان کودکان بهرامی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) پیمان سلامتی p salamati associated professor, bahrami hospital, school of medicine, tehran university of medical sciences, tدانشیار، بیمارستان کودکان بهرامی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) کوروش هلاکوئی نائینی k holakouie naieni , department of epidemiology and biostatistics, school of public health, tehran university of medicaاستاد، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) روح انگیز جمشیدی r jamshidi assistant professor, department of statistics, faculty of management, tehran university of medical sاستادیار، گروه آمار، دانشکده مدیریت و اطلاع رسانی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) پوپک درخشنده پیکر p derakhshandeh-peykar department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iاستادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

زمینه و هدف: تالاسمی بعنوان یک بیماری هتروژن، یکی از شایعترین بیماری های تک ژنی در دنیا محسوب میشود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین شاخص های خونی وشدت جهش های ژن بتاگلوبین در ناقلین بتاتالاسمی می باشد. روش کار: در این تحقیق مقطعی، 30 جهش ژن بتاگلوبین در 1206 فرد ناقل بتا تالاسمی غیر منصوب مورد بررسی قرار گرفت. همچنین شاخص های خونی آنها که شاملcbc والکتروفورزمی باشد نیز تهیه گردید. سپس بااست...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 2001
قائمیان, علی, ادهمی, ،افسانه , کوثریان، , مهرنوش ,

سابقه و هدف: نارسایی احتقانی قلب و سایر عوارض قلبی مهمترین علت مرگ در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی ماژور می باشد. علت درگیری قلبی بار اضافی آهن و آنمی مزمن می باشد. این مطالعه بمنظور مشخص نمودن توانایی ارزیابی فونکسیون سیستولیک قلبی بوسیله اکوکاردیوگرافی جهت تشخیص درگیری قلبی بیماران تالاسمی ماژور انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه توصیفی بر روی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور بزرگتر از 12 سال ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مجید وفایی majid vafaei department of hematology and oncology, ardabil university of medical sciences, ardabil, iranگروه هماتولوژی و انکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل معبود آزاد maboud azad bs in laboratory sciences, ardabil university of medical sciences, ardabil. iranکارشناس علوم آزمایشگاهی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل پژمان شیارگر pejhman shiargar general practitioner, ardabil university of medical sciences, ardabil. iranپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل بهزاد کاظمی حکی behzad kazemi haki bs in anesthesiology, urmia university of medical sciences, urmia, iranکارشناس بیهوشی، بیمارستان امام خمینی مهاباد، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یکی از شایع­ترین بیماری­های ژنتیکی در انسان می­باشد. این مطالعه، با هدف تعیین وضعیت    جنبه­های مختلف کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بخش تالاسمی  بیمارستان بوعلی درسال­های    92-91 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- تحلیلی- مقطعی، 40 بیمار مبتلا به تالاسمی مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی اطلاعات بیماران به وسیله برنامه آنالیز آمار...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید