نتایج جستجو برای: الگوی بیانی ژن

تعداد نتایج: 60661  

از آنجاکه انتقال دایم ژن و تولید گیاه تراریخته به‌ویژه در گیاهان چند­ساله مانند بادام لازمه‌ی صرف وقت و هزینه است، بهینه‌سازی عوامل مختلف اثر گذار در تراریزش گیاهان، مورد توجه قرار می­گیرد. بیان موقت ژن با استفاده از اگروباکتریوم (اگرواینفیلتریشن) یک راهکار مفید برای بررسی عملکرد ژن در سیستم‌های بیانی متفاوت است. از آنجاکه بهینه­ کردن فاکتورهای مؤثر در روش‌های تراریزش لازمه برنامه‌های انتقال ژ...

اولاد, غلامرضا, احصایی, زهرا , امانی, جعفر , خالصی, راضیه , سلیمیان, جعفر , نظریان, شهرام ,

زمینه و هدف: اشرشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC) عامل اصلی اسهال کودکان در کشورهای در حال توسعه و مسافران به این مناطق می‌باشد. از طریق ساختارهای سطحی به نام فاکتورهای کلونیزاسیون به سلول‌های میزبان متصل می شود. اشرشیاکولی انتروتوکسیژنیک در بسیاری از مناطق شیوع فاکتور کلونیزاسیون نوع یک (CFA/I) از سایر فاکتورهای کلونیزاسیون بیشتر می باشد و این ترکیب به عنوان ترکیب کلیدی در تولید واکسن محسوب می‌گرد...

ژورنال: گیاه پزشکی 2010
بابک لطیف حامد اژدری حمید رجبی معماری مختار جلالی جواران,

" کشاورزی مولکولی" به تولید پروتئین‌های دارویی و آنزیم‌های صنعتی توسط گیاهان از طریق مهندسی ژنتیک اطلاق می‌شود. آنزیم لوسیفراز حشره شبتاب یکی از مهم ترین آنزیم‌های صنعتی است که به طور وسیعی در زمینه‌های مختلف بیوتکنولوژی و بیولوژی سلولی و مولکولی بویژه در تشخیص میزان ATP به منظور تشخیص آلودگی‌های میکروبی، تهیه کیت‌های تشخیص سرطان، غربالگری داروها، زیست‌حسگرها، همچنین در بررسی‌ روابط برهمکنشی و ...

امیر موسوی, خدیجه رضوی, ساوریو پاندولفی سید مهدی حسینی مزینانی, فیامتا آلاگنا لوسیانا بالدونی وحیده هدایتی

زیتون (Olea europaea L.) از مهم‌ترین محصولات حوزه مدیترانه است که صرفاً با قلمه تکثیر می‌شود. اگرچه ظرفیت ریشه‌دهی پایین در برخی از ارقام کارآیی تکثیر غیرجنسی زیتون را به شدت تحت تأثیر قرار می‌دهد اما رشد ریشه‌های نابجا مرحله کلیدی در تکثیر رویشی این گیاه است. ژن ناقل برون شارش اکسین 1 (AUX1) نقش کلیدی را در تشکیل ریشه جانبی در بسیاری از گونه‌های گیاه ایفا می‌کند. این ژن صدور IAA از برگ‌های تازه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
بنت الهدی عربپور b arabpour ابوالقاسم اسماعیلی a esmaeili محمد ربانی m rabbani احمد شیخی a sheikhi

سابقه و هدف: گاما آمینو بوتیریک اسید (گابا) یک اسیدآمینه چهار کربنه غیر پروتئینی است که در درمان فشارخون، دیابت، التهاب و افسردگی می تواند بکار رود. گابا توسط آنزیم گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز در بسیاری از موجودات شامل باکتری ها سنتز می شود. از اینرو همسانه سازی این آنزیم جهت بهینه سازی تولید گابا اهمیت دارد. هدف از این پژوهش همسانه سازی و ساخت وکتور بیانی حاوی ژن گلوتامات ­دکربوکسیلاز از باکتری ...

با توجه به اهمیت ژن هورمون رشد در آبزی پروری، در این پژوهش کلونینگ ژن هورمون رشد ماهی هامور معمولی (Epinephelus coioides) در وکتور pTZ57R/T مورد بررسی قرار گرفت. پس از خالص سازی محصول PCR توسط کیت QIAquick Gel Extraction، ژن هورمون رشد در وکتور pTZ57R/T قرار گرفت. محصول اتصال به سلول‌های مستعد E. coli سویه DH5α ترانسفورم گردید. از کلونی‌های سفید که نشان دهنده نوترکیب بودن باکتری حامل آنها بود، ...

زمینه و هدف: توکسین کلستریدیوم تتانی یا تتانواسپاسمین عامل بیماری مهلک کزاز است. امروزه از توکسوئید آن به عنوان واکسن استفاده می شود. تتانواسپاسمین شامل سه زنجیره L، HN و HC می باشد. زنجیره HC بخش اتصال دهنده و ایمونوژنیک آن است و به عنوان کاندیدای واکسن مطرح می باشد. هدف از این مطالعه، طراحی و تهیه ژن صناعی زنجیره HC تتانواسپاسمین، بیان و بهینه سازی آن و تخلیص پروتئین نوترکیب حاصل از آن به عنو...

ژورنال: :دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی) 2015
سیده فرزانه فاطمی اردستانی قربانعلی نعمت زاده حسین عسکری سیدحمیدرضا هاشمی

شوری خاک با محدود کردن تولیدات گیاهی ابتدا جنبه های نموی را تحت تأثیر قرار می دهد که منجر به کاهش تولیدات گیاهی می گردد. در این تحقیق آنالیز بیان ژن مبتنی بر تکنیک cdna-aflp جهت مقایسه الگوی بیانی ناشی از تنش شوری در سه سطح 0 (شاهد)، 200 و 400 میلی مولار nacl به مدت 1 هفته پس از واکشت، در ریشه گیاه aleuropus littoralis که نزدیک­ترین خانواده به غلات می­باشد، انجام شد. از میان 32 عدد est  جداسازی...

ژورنال: :کومش 0
محمدتقی برجیان بروجنی mohammadtaghy borjian borujeni nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی امید رعنایی سیادت omid ranaei siadat nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی جواد هراتی javad harati nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی فرناز نیکزاد جمنانی farnaz nikzad jamnani dept. of biotechnology, faculty of agriculture and natural resources, science and research branch of islamic azad university, tehran, iran2- دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، گروه بیوتکنولوژی شیرین یوسفیان shirin yousefian nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی سهراب مرادی sohrab moradi nanobiotechnology laboratory, dept. of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، گروه بیوتکنولوژی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی

سابقه و هدف:  آنزیم فیتاز توانایی تبدیل فیتیک اسید به میواینوزیتول و فسفات معدنی را دارا می باشد؛ از این رو به صورت گسترده ای به عنوان یک افزودنی در غذای حیوانات تک معده ای اضافه می گردد. هدف این تحقیق، کلونینگ، بیان و بهینه سازی محیط برای بیان آنزیم فیتاز آسپرجیلوس نایجر در میزبان هانسنولا پلی مورفا بود.   مواد و روش ها: در این تحقیق، جهت دست یابی به مقادیر بالای تولید پروتئین، توالی ژن آنزیم ...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
سعید حیدری کشل saeed heidari-keshel student research committee, proteomics research center, faculty of paramedical sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran,department of tissue engineering, faculty of advanced medical technologies, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات پروتئومیکس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی , واحد فراهم آوری سلول های بنیادی، مرکز تحقیقات چشم، بیمارستان فارابی، دانشگاه علوم پزشکی تهران صنم زندیان sanam zandian department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranدانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز فریبا قاسم وند fariba ghasemvand enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران سعید رحمان زاده saeid rahman zadeh enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران معصومه ایمان زاد masoumeh manzad faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز نوید نظافت navid nezafat enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران

چکیده سابقه و هدف: یکی از کاربردهای پزشکی آنزیم فنیل آلانین دهیدروژناز، تعیین مقدار دقیق سطح l- فنیل آلانین در سرم خون افراد جهت شناسایی بیماران مبتلا به بیماری فنیل کتونوریا می باشد. در این مطالعه، میزان بیان پروتئین مورد نظر بعد از بهینه سازی کدون ژنی (pdh ) در دو ناقل بیانی pet-23a و ppr37 در میزبان بیانی e.coli بررسی شد. روش بررسی: در این تحقیق تجربی، از ژن فنیل آلانین دهیدروژناز (pdh) بهین...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید