نتایج جستجو برای: اسنیپ پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی

تعداد نتایج: 39215  

زمینه و هدف: در دهه اخیر، ژن ACTN3 نماینده مناسبی برای قدرت عضلانی و توان معرفی شده است که می تواند در هدایت نوجوانان به ورزش های مربوطه موثر باشد. هدف پژوهش حاضر، بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن ACTN3 با شاخص های قدرت و توان وزنه برداران نوجوان اردبیلی بود. مواد و روش ها: آزمودنی های پژوهش 16 وزنه بردار نوجوان اردبیلی بودند. عملکرد ورزشی سنجیده شده شامل قدرت و توان انفجاری بود. پلی مورفیسم ژنACTN3...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده کشاورزی 1393

شناسایی جایگاه های ژنی مرتبط با صفات کمی و برآورد پارامترهای مربوطه، فصل مشترک اصلاح نژاد سنتی و به کارگرفتن زیست فناوری های جدید در علم اصلاح نژاد است. صفات وزن بدن در حیوانات اهلی به دلیل ارتباط با سود اقتصادی از اهمیت بالایی برخوردار هستند. بلدرچین ژاپنی یکی از گونه های طیور است که به دلیل خصوصیات ژنتیکی و فاصله نسلی کوتاه مورد توجه محققین بسیاری است. پژوهش های ژنومی اندکی برای یافتن جایگاهه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده دامپزشکی 1393

درماتیت آتوپیک سگ ها (cad) یک بیماری پوستی آلرژیک با زمینه ژنتیکی می باشد که سبب خارش شدید و آماس پوست می شود و در نژاد تریر شایع می باشد. cad متعاقب تخریب سد اپیدرمی و تماس تسهیل شده آلرژن با سلول های عرضه کننده آنتی ژن پوست (سلول های لانگرهانس) آغاز می شود و در ادامه سبب القا مسیر آماسی وابسته به tlr4 می شود. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن tlr4 در سطح نوکلئوتید ها (snp) در مبتلایان به ca...

ژورنال: :فیض 0
سمیرا مختاری samira mokhtari department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, i. r. iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی seyyed masud hosseini department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, i. r. iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی seyyed reza mohebbi basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i. r. iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (who)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیتb  (hbv) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که به­ طور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل می­ شود، در روند مزمن شدن یا پاک­سازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش ­التهابی است که موجب راه­اندازی th1 می­ شود. از عواملی که می ­تواند بر محصولات یا فعالیت ژن il-27 تاثیرگذار باشد، تنو...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سکینه عباسی گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،ایران سیروس عظیمی گروه ژنتیک، انستیتو کانسر، مجتمع بیمارستانی امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،ایران سمیرا کلباسی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران

مقدمه : شواهد نشان میدهد که پلی مورفیسم در ژن گیرنده استروژن- (esr1) a با سرطان پستان و اشکال با ل ینی آن در میان سفید پوستان ارتباط مستقیم دارد. مطالعات اپیدمیولوژی نشان میدهد که سن ابتلا به بیماری در میان سفید پوستان خاور میانه و غربی متفاوت است. در این مطالعه پلی مورفیسم در ژن esr1 و ارتباط آن با خطر ابتلا به سرطان پستان در ایران مورد بررسی قرار گرفته است.   مواد و روشها : نوع مطالعه مورد – ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
معصومه فغانی مهدی نیکبخت دستجردی منصور صالحی محمد ربانی اردشیر طالبی مهری فقیهی بهرام سلیمانی

چکیده ژن p53 به عنوان سرکوب کننده تومور، نقش مهمی در پایداری ژنومیک دارد. پلی مورفیسم g-to-c در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های ریه، نازوفارنکس، دهان، پروستات و کولورکتال ارتباط دارد و شاید بتوان آن را به عنوان مارکر استعداد ابتلا به سرطان پستان در نظر گرفت. این پژوهش، تأثیر این پلی مورفیسم ژن p53 بر کارسینومای مجرایی مهاجم پستان را بررسی نمود. روش ها: این مطالعه مورد-شاهدی ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه 1390

چکیده هدف: سرطان تیروئید شیوع رو به رشدی را در طی دهه های گذشته نشان می دهد. مشخص شده، پلی مورفیسم های ژن های ترمیم dna و جهش ها بر روی ریسک سرطان موثر هستند. ما ارتباط بین پلی مورفیسم های مربوط به ژنهای مسئول ترمیم شکاف های dna دورشته ای(dsbs) را با ریسک سرطان تیروئید تمایز یافته(dtc) بررسی کردیم. در این طرح دو پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی(snp)، از ژن rad52 را ژنوتایپ کردیم. دو snp مورد نظر [gl...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
معصومه فغانی masoomeh faghani فهیمه محمدقاسمی fahimeh mohammad ghasemi ابراهیم نصیری ebrahim nasiri مهدی نیکبخت mahdi nikbakht

مقدمه و هدف: عوامل ژنتیکی مانند ژن p53 نقش مهمی در ایجاد سرطان دارند. موتاسیون و پلی مورفیسم روی عملکرد پروتئین p53 در سرکوب تومور اثر می گذارد. هدف از این مطالعه تعیین پلی مورفیسم اینترون 3 ژن p53 در کارسینومای مجرایی مهاجم پستان می باشد. روش کار: در این مطالعه مورد ـ شاهدی 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفهان بررسی گردید. ژنوتیپ های مختلف ژن p53 با است...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
راضیه کرمی اشکفتکی raziyeh karami-eshkaftaki biology department, science faculty, islamic azad university of shahrekord, shahrekord, i.r.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد،شهرکرد ، ایران. عفت فرخی effat farrokhi cellular and molecular research center, shahrekord university ofمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران. نوشا ضیا noosha zia biology department, science faculty, islamic azad university of shahrekord, shahrekord, i.r.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی شهرکرد،شهرکرد ، ایران. مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzade-chaloshtari cellular and molecular research center, shahrekord university ofمرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران.

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (visual system homeobox1= vsx1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

 ناباروری یک مشکل کلینیکی عمده است که حدود 10 تا 15 درصد زوج ها را در سراسر جهان درگیر می کند. 40 تا 50 درصد ناباروری زوجین مربوط به مردان است که می تواند ناشی از برهم کنش بین فاکتورهای ژنتیکی و محیطی باشد. در %58 -37 از موارد ناباروری در مردان هیچ دلیل قابل شناسایی دیده نمی شود. این گروه در جایگاه ناباروری با منشأ ناشناخته قرار می‌گیرند. ژن UBE2B و تغییرات آن به عنوان یکی از این عوامل ژنتیکی ن...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید