نتایج جستجو برای: trna میتوکندریایی

تعداد نتایج: 17500  

Background: In Archaea, previous studies have revealed the presence of multiple intron-containing tRNAs and split tRNAs. The full unexpurgated analysis of archaeal tRNA genes remains a challenging task in the field of bioinformatics, because of the presence of various types of hidden tRNA genes in archaea. Here, we suggested a computational method that searched for widely separ...

Journal: :iranian journal of public health 0
chun mei wang xiao jing zhang ying jun ma xia li

background: mitochondria are autonomous cellular organelles that oversee a variety of functions such as metabolism, energy production, calcium buffering, and cell fate determination. most recently, mitochondrial dysfunction caused by mitochondrial mutations played important roles in the pathogenesis of asthma. however, the frequency of mitochondrial trna mutations in asthma is largely unknown. ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم 1392

سندرم بروگادا یکی از دلایل ژنتیکی مرگ های ناگهانی قلبی می باشد. علائم این سندرم شامل تأخیر انقباضی بطن راست و ارتفاع قطعه ی st در منحنی الکتروکاردیوگرام است که این علائم در ارتباط با سنکوپ و مرگ ناگهانی می باشد. شیوع مرگ های ناگهانی قلبی در سرتاسر دنیا در حال افزایش است اما مکانیسم هایی که منجر به آریتمی می شود، هنوز کاملاً شناخته شده نیست. در سطح مولکولی یک طیف گسترده ای از مکانیسم هایی که منجر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
حمیدرضا ایزدنیا hamid reza izadnia مجتبی طهمورث پور mojtaba tahmoorespur محمدرضا نصیری mohammad reza nassiry

به دلیل سرعت بالای تکامل ژنوم هسته ای، مطالعات تکاملی بر روی ژنوم میتوکندریایی صورت می گیرد. از سوی دیگر تغییرات نوکلئوتیدی (جهش) در ژنوم میتوکندریایی یکی از مهمترین دلایل در ایجاد بیماری در مهره داران است. هدف از این پژوهش شناسایی، جداسازی و همسانه سازی ژن nd1 از ژنوم مرغ بومی خراسان و مقایسه آن با سایر توالی های ژنومی و پروتئینی این ژن به منظور بررسی جهش های احتمالی است. بدین منظور، از نمونه ...

Journal: :iranian journal of microbiology 0
mohammad mohammadzadeh department of molecular biology, pasteur institute of iran. mana oloomi department of molecular biology, pasteur institute of iran. saeid bouzari department of molecular biology, pasteur institute of iran.

background and objectives: enteropathogenic escherichia coli (epec) divided into two groups typical and atypical (aspect). the main virulence genes are located in a pathogenicity island called lee ( locus of enterocyte effacement ). lee frequently inserted in trna genes of selc , pheu and phev in the bacterial chromosome. tepec and aepec strains have some differences in their pathogenicity. the...

ژورنال: :آزمایشگاه و تشخیص 0
فاطمه منصوری fatemeh mansouri faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران

ژنوم میتوکندریایی  dnaحلقوی دو رشته ای است.  همانند سازی dna میتوکندری با کمک آنزیم های اختصاصی درون میتوکندری و مستقل از هسته انجام می شود. یک سلول دارای  هزاران نسخه از dna دو رشته ای میتوکندریایی در ماتریکس داخلی میتوکندری است. در مرحله اول همانند سازی احتیاج به نسخه های کوچک rna ای است که به کمک rna پلی مرازهای میتوکندریایی تولید شده اند و می توانند پرایمر های ضروری در همانند سازیdna  میتوک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1392

چکیده مقدمه: آترواسکلروزیس رایج ترین فرایند پاتوفیزیولوژیکی است که منجر به بیماری های قلبی عروقی (cvd) می شود. فاکتورهای ژنتیکی و محیطی زیادی بر فرایند این بیماری اثر می گذارند. زخم های آترواسکلروزیس به طور عمده در سرخرگ های بزرگ و متوسط ایجاد می شوند. گرچه اطلاعات زیادی در مورد پیشرفت و توسعه بیماری های قلبی عروقی به دست آمده است اما عامل اتیولوژی اصلی آن هنوز ناشناخته باقی مانده است. هدف: د...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

میتوکندری ها در تمام یوکاریوت ها وجود دارند و برای بقاء ضروری هستند. وظیفه اولیه آنها پشتیبانی از تنفس هوازی و فراهم کردن انرژی لازم برای مسیرهای متابولیکی است. به دلیل نقش اساسی میتوکندری ها در بدن انسان هر گونه نقص در فعالیت میتوکندری می تواند پیامدهای وخیمی را به همراه داشته باشد. نقص های متابولیسم میتوکندریایی باعث طیف وسیعی از بیماری های انسانی می شود. بیماری های میتوکندریایی می توانند ناش...

Journal: :Inflammatory Bowel Diseases 2023

Abstract BACKGROUNDS Transfer RNA (tRNA) is the most extensively modified in cells. Queuosine (Q)-modification a fundamental process for fidelity and efficiency of translation from to proteins. In eukaryotes, tRNA-Q-modification relies on intestinal microbial product queuine. Growing evidence indicates that tRNA modifications play important roles human diseases, e.g., type 2 diabetes. Q depleti...

Journal: :international journal of reproductive biomedicine 0
seyed mohammad seyedhassani massoud houshmand seyed mehdi kalantar abbas aflatoonian glayol modabber fatemeh hadipour

background: mitochondrial transfer rnas (trna) genes are essential components of protein biosynthesis. these genes are hotspots for mutations. these mutations are associated with a wide spectrum of human disease. many genetic factors are known in assessment of repeated pregnancy loss (rpl). objective: the aim of this study was analysis of trna thr and trna pro in women with rpl. materials and m...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید