نتایج جستجو برای: qrt pcr

تعداد نتایج: 175149  

ژورنال: :فن آوری زیستی در کشاورزی 0
زهرا طهماسبی استادیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه ایلام، ایلام عبدالهادی حسین¬زاده دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج هوشنگ علیزاده دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج حسن سلطانلو دانشیار گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده علوم کشاورزی، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان

تغذیه گیاهخواران موجب فعال شدن سیستم دفاع مستقیم و غیرمستقیم در گیاه می­شود. به­منظور بررسی نقش تعدادی از ژن­های مؤثر در دفاع مستقیم و یا غیرمستقیم لوبیا در برابر کنه تارتن دولکه­ای، میزان بیان این ژن­ها در تعدادی از ژنوتیپ­های حساس (ژنوتیپ اختر) و مقاوم (ناز و ks41128) لوبیا به کنه دولکه­ای، قبل و بعد از آلودگی به کنه دولکه­ای بوسیله  qrt-pcrمقایسه شد. سپس به­منظور تأیید نتایج آزمایش qrt-pcr، ...

Journal: :genetics in the 3rd millennium 0
الیکا اسماعیل زاده elika esmaeilzadeh مهدی بنان mehdi banan دکترای ژنتیک مولکولی، استادیارمرکز تحقیقات ژنتیک

in this study, several designed creb1-specific shrnas cloned into lentiviral transfer vectors were screened in293t by transient transfection assays. relative creb1 expression was determined by relative qrt-pcr. all of the designed shrnas gave some level of knockdown. one shrna was more effective for knocking down the specific gene among others. the predicted sirnas activities as determined by r...

ژورنال: :کنترل بیولوژیک آفات و بیماری های گیاهی 2014
وحید قاضی محسنی سید کاظم صباغ صدیقه اسمعیل زاده بهابادی مرتضی قربانی

در این تحقیق اثر غلظت های مختلف سیلیکون (صفر، 2، 4 و 6 میلی مولار) بر بیان چند ژن مرتبط با بیماریزایی و فعالیت تعدادی آنزیم آنتی اکسیدان مطالعه شد. گیاهان در مرحلة خوشه دهی از طریق محلول خاک تیمار شدند. سپس، گیاهان تیمار شده با 1 میلی لیتر سوسپانسیون اسپور قارچ حاوی 106 ماکروکنیدی به روش تزریق در زیر محل خوشه، مایه زنی شدند و در بازه های زمانی صفر، 24، 72 و 120 ساعت پس از تلقیح، برداشت نمونه بر...

Journal: :iranian journal of virology 0
f sheikholeslami virology department, pasteur institute of iran, tehran, iran h khanahmadi genetic department, faculty of medical sciences of isfahan university, isfahan, iran m ajorloo virology departments, faculty of medicine, tarbiat modares university, tehran, iran r ahangari cohan pilot nano biotechnology department, pasteur institute of iran, tehran, iran z karimi department of pharmaceutical biotechnology and pharmaceutical sciences research center, school of pharmacy, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran d norouzian pilot nano biotechnology department, pasteur institute of iran, tehran, iran

vaccines is considered as a critical point and in-process of quality control (ipqc) test of vaccine production. rapid tests, like real time pcr, are more appropriated when the production occurs at industrial scale because of the amounts of starting materials and the excess of consumed time required. in the current study, a real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (...

Journal: :Journal of King Saud University - Science 2018

2017
Xiaodong Lyu Xianwei Wang Lina Zhang Zhenzhu Chen Yu Zhao Jieying Hu Ruihua Fan Yongping Song

BACKGROUND Fusion genes generated from chromosomal translocation play an important role in hematological malignancies. Detection of fusion genes currently employ use of either conventional RT-PCR methods or fluorescent in situ hybridization (FISH), where both methods involve tedious methodologies and require prior characterization of chromosomal translocation events as determined by cytogenetic...

Journal: :Applied and environmental microbiology 2014
Dapeng Wang Shuxia Xu David Yang Glenn M Young Peng Tian

Human noroviruses (HuNoVs) are the major cause of epidemic nonbacterial gastroenteritis. Although quantitative (real-time) reverse transcription-PCR (qRT-PCR) is widely used for detecting HuNoVs, it only detects the presence of viral RNA and does not indicate viral infectivity. Human blood group antigens (HBGAs) have been identified as receptors/co-receptors for both HuNoVs and Tulane virus (TV...

2013
Jacqueline E. Tate Slavica Mijatovic-Rustempasic Ka Ian Tam Freda C. Lyde Daniel C. Payne Peter Szilagyi Kathryn Edwards Mary Allen Staat Geoffrey A. Weinberg Caroline B. Hall James Chappell Monica McNeal Jon R. Gentsch Michael D. Bowen Umesh D. Parashar

We compared rotavirus detection rates in children with acute gastroenteritis (AGE) and in healthy controls using enzyme immunoassays (EIAs) and semiquantitative real-time reverse transcription PCR (qRT-PCR). We calculated rotavirus vaccine effectiveness using different laboratory-based case definitions to determine which best identified the proportion of disease that was vaccine preventable. Of...

Journal: :The Plant cell 2011
Kai Graeber Ada Linkies Andrew T A Wood Gerhard Leubner-Metzger

Comparative biology includes the comparison of transcriptome and quantitative real-time RT-PCR (qRT-PCR) data sets in a range of species to detect evolutionarily conserved and divergent processes. Transcript abundance analysis of target genes by qRT-PCR requires a highly accurate and robust workflow. This includes reference genes with high expression stability (i.e., low intersample transcript ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید